Cтраница 1
Выделение изомеров проводят методом газовой хроматографии ( методика синтеза: раствор 3-алкилпиридина в эфире прибавляют к кипящему раствору фениллития, затем эфир отгоняют, заменяют на толуол и нагревают при 110 С 7 час. [1]
Для выделения изомеров из гексахлорана пользуются методом фракционированной кристаллизации. [2]
Поэтому выделение низшего изомера брома в различных условиях происходит по-разному. [3]
При адсорбционной хроматографии выделение изомеров идет последовательно-в порядке возрастания температур их плавления. Для разделения технического продукта в колонке рекомендуется применять бентонит ( адсорбент) н петролейный эфир. Выходящий из колонки ( в конце процесса) раствор содержит [ - и а-изомеры. [4]
Дешевизна и легкость выделения изомера Тс99 1 из облученного в реакторе молибдена позволяют использовать его для решения некоторых прикладных задач. [5]
Дешевизна и легкость выделения изомера Тс99 из облученного в реакторе молибдена позволяют использовать его для решения некоторых прикладных задач. [6]
Таким образом, процесс выделения изомера брома-80 состоит из трех последовательных операций: 1) облучения бромистого этила и отделения радиоактивного осадка; 2) превращения радиоактивного осадка в бромистый этил и 3) повторного осаждения свободного брома через некоторый промежуток времени, достаточный для перехода значительной части изомерных атомов в основное состояние. [7]
Маточный раствор, полученный после выделения изомеров А и Б по методике 5.1.3. выдерживают 14 дней. Выпавшие кристаллы промывают эфиром и перекристаллизовывают из спирта. [8]
Гидрогенизационное разложение парафино-нафтеновых структур, облегчающее выделение ароматических изомеров, используют в процессах платформинга. [9]
Условия проведения синтеза и способы выделения изомеров показаны на примере трех методик, наиболее подходящих для получения больших количеств веществ. [10]
Процессы изомеризации комбинируются с различными процессами выделения изомеров ксилола в комплексные процессы производства п -, о-ксилола. Наиболее распространенными являются комбинированные процессы октафайнинг и изомар, в которых используются бифункциональные катализаторы изомеризации. [11]
В последние годы, однако, для выделения наиболее ценных изомеров начинают применять и необратимые реакции, в результате которых менее ценные компоненты необратимо разлагаются по реакциям гидрокрекинга или термического крекинга. Наиболее простым оказалось использование реакций разложения для выделения ароматических углеводородов, стабильность которых к гидрокрекингу или к термическому крекингу значительно выше, чем у парафинов и нафтенов. [12]
В качестве другого примера оптимизации свойств пиретроидов путем выделения активного изомера можно привести разработку фирмой Сумитомо препарата под торговым названием суми-альфа; общепринятое название эсфенвалерат. Суми-альфа - наиболее активный изомер, входящий в состав фенвалерата, обладающий примерно в 4 раза большей инсектицидной активностью, чем рацемат. В настоящее время в разных странах проводятся широкие полевые испытания продукта. Суми-альфа изготавливается в виде концентрата эмульсии, содержащего 25 и 50 г / л действующего вещества. [13]
Учитывая высокую скорость разложения комплекса в водном растворе, трудно надеяться на выделение разных изомеров. [14]
На примере разделения а-ацетилметилферроцена на аце-тилцеллюлозе [147] было показано, что хроматографию можно использовать для выделения изомеров как хиральных ферроценов, так и соединений, у которых хиральный центр находится вне ферроценовой системы. Элюирование проводили бензолом; первым элюируется () - изомер. [15]