Cтраница 3
Схема материальных потоков в производстве нитробензола. [31] |
Значительные количества побочных продуктов получаются при нитровании хлорбензола, нитробензола, толуола, нафталина, нафталинсульфокислот и других соединений. Как правило, очистка целевых продуктов и связанное с этим выделение изомеров представляет собой довольно трудную задачу. [32]
Направлять непосредственно на изомеризацию сырье, в котором содержание - пентана не превышает 34 %, нецелесообразно ( см. гл. Поэтому используют схему разделение -: изомеризация с естественным для углеводородов С & выделением изомеров ректификацией. При такой схеме сырье смешивают с жидкими продуктами из блока изомеризации и направляют в блок разделения ( см. гл. [33]
Основной особенностью газофракционирующих колонн является наличие значительного числа тарелок. Например, для разделения пропана и бутана в колонне устанавливается 30 - 40 тарелок, а для выделения изомеров бутана или пентана - до 80 тарелок. Необходимость столь большого числа тарелок при разделении смесей легких углеводородов объясняется малой разнице между температурами кипения компонентов и необходимостью поддерживать в колонне давление, обеспечивающее конденсацию углеводородов при температуре 35 - 40 С. При повышении давления ректификации кривая равновесия становится более пологой, что требует увеличения числа тарелок. [34]
Продолжительность цикла очистки равна 5 час. Для выделения изомеров повышенной чистоты ( 99 8 %) необходимо каждую выделенную фракцию подвергать повторной очистке при тех же условиях. [35]
Исходное сырье изомеризации подвергают предварительной гидроочистке и осушке. Установка изомеризации состоит из двух блоков - ректификации и изомеризации. В блоке ректификации производят выделение изомеров из смеси исходного сырья и стабильного изомеризата. Реакторный блок состоит из двух параллельно работающих секций: в одной осуществляется изомеризация н-пентанов, а в другой - н-гексанов. [36]
При продолжении работ в этом направлении нам действительно удалось выделить два диастереоизомера у-этил-р-аминокаприловой кислоты и найти способ их разделения. Изомер At довольно трудно растворим в воде, хорошо кристаллизуется и быстро выпадает при охлаждении раствора; изомер А2 растворим лучше, легко образует пересыщенные растворы и при перекристаллизации выпадает из раствора лишь через несколько часов, а иногда и через сутки, кристаллизуясь с большим количеством растворителя. Это различие в растворимости и скорости кристаллизации было нами использовано при выделении изомеров из смеси продуктов реакции. Для каждого изомера были получены хлоргидрат, N-бензоильное, N-карбэтокси - и N-карбометокси-производное, а также их амиды и эфиры. В случае изомера AI были получены этиловый и ментиловый эфир аминокислоты, а также ментиловый эфир бензоильного производного. [37]
Второй метод получения менее удачен вследствие того, что хлорирование не происходит исключительно в третичное положение. Действительно, расчет ожидаемого отношения изомеров при термическом хлорировании по методу, описанному на стр. Таким образом, этот синтез оказывается в высшей степени непрактичным, поскольку есть все основания предполагать, что выделение нужного изомера из смеси окажется чрезвычайно трудным. Синтез соответствующего 2-бром - 2 4 4-триметилпентана посредством бромиро-вания углеводорода должен иметь гораздо большее практическое значение, поскольку атака атомов брома на третичный углерод наиболее благоприятна ( ср. Таким образом, самым целесообразным путем синтеза 2-хлор - 2 4 4-триметилпентана оказывается димеризация изобутилена с последующим присоединением хлористого водорода. [38]
Второй метод получения менее удачен вследствие того, что хлорирование не происходит исключительно в третичное положение. Действительно, расчет ожидаемого отношения изомеров при термическом хлорировании по методу, описанному в разд. Таким образом, этот синтез оказывается в высшей степени непрактичным, поскольку есть все основания предполагать, что выделение нужного изомера из смеси окажется чрезвычайно трудным. Синтез соответствующего 2-бром - 2 4 4-триметилпентана посредством бромирования углеводорода должен иметь гораздо большее практическое значение, поскольку атака атомов брома на третичный углерод наиболее благоприятна ( ср. [39]
Второй метод получения менее удачен вследствие того, что хлорирование не происходит исключительно в третичное положение. Действительно, расчет ожидаемого отношения изомеров при термическом хлорировании по методу, описанному на стр. Таким образом, этот синтез оказывается в высшей степени непрактичным, поскольку есть все основания предполагать, что выделение нужного изомера из смеси окажется чрезвычайно трудным. Синтез соответствующего 2-бром - 2 4 4-триметилпентана посредством бромиро-вания углеводорода должен иметь гораздо большее практическое значение, поскольку атака атомов брома на третичный углерод наиболее благоприятна ( ср. Таким образом, самым целесообразным путем синтеза2 - хлор-2 4 4-триметилпентана оказывается димеризация изобутилена с последующим присоединением хлористого водорода. [40]
Технический ксилол представляет собой смесь трех изомеров ( орто -, мета - и пара -), кипящую в пределах 138 - 142 С. Разделение этой смеси на индивидуальные изомеры представляет большие трудности из-за близости температур их кипения. Для выделения изомеров из технического ксилола применяются методы сверхчеткой ректификации и низкотемпературной кристаллизации. [41]
Ксилол СбН4 ( СН3) 2 - Бесцветная жидкость с характерным запахом. Технический ксилол представляет собой смесь трех изомеров ( орто -, мета - и пара -), кипящую в пределах 138 - 142 С. Разделение этой смеси на индивидуальные изомеры представляет большие труд ности из-за близости температур их кипения. Для выделения изомеров из технического ксилола применяются методы сверхчеткой ректификации и низкотемператур ной кристаллизации. [42]
Нормальные олефины в условиях промышленного каталитического крекинга быстро подвергаются изомеризации, в том числе и скелетной изомеризации. Пентен-1 над активированной глиной при 400 дает пептоновую фракцию с 82 % изопентена. В этой работе были применены практически чистые олефины-1. После выделения нижекипящих изомеров непрореагировавший олефин направляли в процесс вторично. При гидрогенизации был получен продукт с октановым числом 80 ( по моторному методу ASTM) против 62 у н-пен-тана. Из гексена-1 получена смесь изомерных гексенов, которые при гидрогенизации дают продукт с октановым числом 76 против 26 у к-гексана. При отделении нижекипящих изомеров и рециркуляции неизмененного оле-фина получаются более высокие выходы разветвленных изомеров, чем соответствующие термодинамически равновесным концентрациям. [43]
Продолжительность цикла очистки равна 5 час. Полученный 1 с-пентен-2 отличался 99 6 % - ной чистотой с примесью пентена-1, гранс-пентен-2 - 99 3 % - ной чистотой с примесью бега-изоамилена. Для выделения изомеров повышенной чистоты ( 99 8 %) необходимо каждую выделенную фракцию подвергать повторной очистке при тех же условиях. [44]
Основные показатели качества индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8, получаемых в промышленности. [45] |