Cтраница 2
Появляется возможность выделения изотопа Sr-89 ( без носителя) из газовой фазы реактора, что невозможно в случае мишенной технологии. [16]
Радиохимические методы выделения изотопов РЗЭ включают две стадии: групповое выделение и разделение. Для группового выделения обычно используют осаждение их в виде гидроокисей, фторидов или оксалатов [ 8, с. В качестве неизотопных носителей обычно используют La и Се. Разделение на цериевую и иттриевую подгруппы проводят осаждением двойных карбонатов La-К [ 21, с. [17]
Более широко используется выделение изотопов без носителей с аморфными осадками, образуемыми несходными, легко отделимыми элементами. Наиболее часто употребляемым адсорбентом, захватывающим микроколичества радиоактивных веществ, является гидроокись железа. После фильтрования и растворения осадков в соляной кислоте железо может быть удалено экстрагированием. Такая схема применяется, в частности, при выделении Мп52, Сг51 и Cd109, полученных дейтонным облучением хрома, ванадия и серебра. [18]
Основой всех методов выделения изотопов с помощью света является наличие изотопического сдвига в спектрах поглощения свободных атомов. Для легких атомов физическая причина появления сдвига состоит в том, что оптические электроны и ядра движутся вокруг общего центра тяжести. [19]
Существуют различные пути выделения изотопа S36 без носителя и с носителем из облученного хлорида калия. В литературе описано несколько методов выделения S35 из облученных хлоридов. Один из них [15-16] состоит в извлечении S35 в виде H2S86 посредством нагревания облученного нейтронами NaCl до 720 С в кварцевой трубке в токе водорода и последующем окислении перекисью водорода и сероводорода до получения серной кислоты. При работе с небольшими активностями этим методом удавалось за 30 мин извлечь 95 % 835при достаточно хорошей радиохимической чистоте препарата. Другой способ [17] предусматривает выделение S36 из насыщенного раствора облученных хлоридов посредством пропускания газообразного хлористого водорода. Сера при этом остается в растворе, а хлорид осаждается. [20]
Рассмотрим несколько примеров выделения естественнорадио-активных изотопов, которые не могут быть получены искусственным путем. [21]
Более затруднительным процессом является выделение изотопов из малоактивной пробы, содержащей значительные количества примесей. Макросостав пробы предопределяет тот или иной способ ее разложения. [22]
Методика пригодна также для выделения изотопов тория без носителя. [23]
Химические процессы, предложенные для выделения изотопов тантала из большой массы вольфрама, основаны на его соосаждении с гидроокисью железа, никеля или циркония. Иногда прибавляют тантало-вый носитель и производят классическое разделение вольфрам - тантал. При дейтронном облучении вольфрама можно, однако, рассчитывать на получение удовлетворительного выхода радиотантала по реакциям ( d, а) и ( d, are), тогда как реакция ( d, 2p) при использовании энергий дейтронов 12 и 22 Мэв дает незначительный выход. [24]
Известные в настоящее время методы выделения изотопов технеция из продуктов деления или мишеней, подвергнутых облучению, можно подразделить на следующие основные группы: 1) экстракционные, 2) хроматографические, 3) дистилляционг ные, 4) электрохимические. [25]
Ниже приведены работы без описания методики выделения изотопа из мишени, облученной ядерными частицами. [26]
Вследствие необходимости количественного определения выхода и активности выделение изотопа должно производиться в форме соединения с определенным стехиометрическим составом. Проверку загрязнений нерадиоактивными веществами осуществляют посредством спектрального анализа. [27]
Вследствие необходимости количественного определения выхода и активности выделение изотопа должно производиться в форме соединения с определенным стехиометрическим составом. Проверка загрязнений нерадиоактивными веществами осуществляется посредством спектрального анализа. Не все методы, применяемые в обычной аналитической практике, нашли применение в радиохимии из-за специфических условий, условий, необходимых для проведения аналитических определений. Выделение отдельных изотопов, особенно родственных по своим химическим свойствам, представляет известные трудности и ведется различными путями. В настоящее время для выделения и очистки радиоактивных изотопов применяются способы, основанные не осаждении, дистилляции, экстракции, хроматографии, а также электрохимические-методы. Для разделения смесей различных радиоактивных изотопов, например, продуктов деления, чаще всего пользуются комбинированными способами. В ряде случаев применяются схемы, в которых используются только реакции осаждения и растворения или сорбция ионитами. [28]
Все эти факторы не являются решающими, так как выделение изотопов различными методами может осуществляться после облучения в самых разнообразных условиях, а удельная активность получаемых радиоактивных изотопов предопределяется экспериментатором в зависимости от целей, для которых их получают. Следует также указать, что для многих видов исследований методом меченых атомов необходимы изотопы с высокой удельной активностью или изотопы без носителя, поэтому данному вопросу в дальнейшем изложении уделено большое внимание. [29]
Возвращение топливного реактора вместе с осколками деления в реактор после выделения изотопов сокращает объем и количество ежедневных отходов на 2 - 3 порядка по сравнению с традиционной технологией выделения Мо-99 из мишени. [30]