Cтраница 3
Использование смешанного удерживающего носителя необходимо, в частности, для выделения единичных изотопов из сложной анализируемой смеси. При проведении очистки следует учитывать радиохимический состав исходной смеси. Если присутствуют радиоактивные изотопы Sr и Ва, то радиохимическая очистка не ограничивается отделением дочерних продуктов. В таких случаях к выделенному препарату Sr ( Ва) добавляется удерживающий носитель соответствующего мешающего элемента и производится дополнительное разделение этих элементов хроматным ( или другим известным) методом. [31]
Во время второй мировой войны успешно завершилась большая работа по выделению делящегося изотопа урана-235 из основной массы урана-238. [32]
Если необходима высокая степень отделения от урана, например в случае выделения изотопов нептуния из облученных в циклотроне миллиграммовых количеств урана-233, лантанфторидный цикл должен быть повторен, но с заменой HNO3 I M раствором H SCU и при уменьшении концентрации носителя до 0 2 мг / мл и меньше. [33]
Чуффолотти с сотрудниками [397] для определения микроэлементов в нефтях применял радиохимическую методику выделения изотопов железа, хрома, кобальта, основанную на экстракции этих элементов изобутиловым эфиром, трибензиламином в хлороформе и метилизобутилкетоном соответственно. [34]
Кроме того, радиоактивные загрязнения могут быть результатом случайного попадания посторонних радиоактивных примесей в процессе выделения изотопов, синтеза меченых соединений и проведения исследований. [35]
Поэтому в работах с использованием радиоактивных изотопов, не связанных с применением адсорбции для разделения и выделения изотопов или не посвященных специально изучению адсорбции, стремятся всячески снизить адсорбцию радиоактивных веществ из используемых растворов. [36]
Достоинства этого метода следует оценивать, прежде всего, в сравнении с электромагнитным методом разделения, который до сих пор применяется при выделении изотопов большинства элементов, являющихся металлами. В настоящее время производительность заводов, использующих электромагнитный метод, уже не отвечает потребностям науки, медицины и промышленности. Целесообразно решить проблему радикально, т.е. не путем наращивания числа электромагнитных разделительных установок, а с помощью разработки нового метода разделения. [37]
В книге освещается широкий круг вопросов, связанных с применением радиоактивных изотопов в химий; теоретические основы изотопных методов исследования, получение и выделение изотопов различных элементов, методы получения меченых соединений. Основное внимание уделяется использованию радиоактивных изотопов в наиболее важных областях химии - аналитической, неорганической, физической, органической. [38]
При определении кадмия обычно применяют субстехиометри-ческий вариант метода изотопного разбавления. Выделение изотопов ( чаще - экстракционное) производят заведомо недостаточным для полной экстракции элемента количеством реагента. Необходимо лишь, чтобы из растворов с разной концентрацией кадмия были выделены его совершенно одинаковые количества. Это достигается идентичностью условий экстракции для всех растворов и полным связыванием используемого реагента. Субстехиометрию применяют также в активационном и других радиометрических методах анализа. [39]
Присутствие в растворе поверхностноактивных соединений или каких-либо других веществ, вызывающих пассивирование электрода, может значительно снизить выход радиоактивного изотопа. На выделение изотопа влияет состояние поверхности и степень электрохимической гетерогенности металла электрода. В тех случаях, когда радиоактивный элемент недостаточно благороден, чтобы его можно было выделить из раствора по методу бестокового осаждения, приходится прибегать к электролизу. [40]
Методы осаждения могут служить для разделения, выделения и очистки большинства радиоактивных изотопов. При выделении изотопов методами экстракции, сублимации, хроматографии и электрохимическими методами введение носителей не является обязательным. [41]
Числовые примеры позволяют более отчетливо представить существо дела. Поэтому рассмотрим конкретную задачу выделения изотопа гЦ 3 из природного урана. [42]
Сверхтонкая структура резонансной линии ртути 253 7 нм. [43] |
Взаимное перекрытие контуров резонансных линий, соответствующих изотопам 198Hg, 199Hg, 201Hg и 204Hg делает метод прямого возбуждения целевых изотопов излучением монохроматического источника света недостаточным для обогащения их до высоких концентраций. Однако это не означает, что выделение изотопов с перекрывающимися спектрами фотохимическим методом невозможно. Существуют приемы, проверенные на практике, позволяющие выделять фотохимическим методом все изотопы ртути. К таким приемам, прежде всего, следует отнести фильтрацию излучения источника света с целью подавления излучения, снижающего селективность процесса. Выбрав оптимальными изотопный состав ртути, помещенной в фильтр, вид буферного газа и газа-тушителя, их давление, температуру холодной точки фильтра, можно существенно повысить селективность фотохимический реакции. [44]
Выпаривание радиоактивного раствора под инфракрасной лампой. [45] |