Cтраница 1
Выделение антибиотика из отфильтрованного раствора и его очистку в настоящее время осуществляют ионообменным методом. Нативный раствор поступает на сорбцию стрептомицина катионитом, например сополимером метакриловой кислоты с ди-винилбензолом. Этот сополимер обладает высокой избирательностью сорбционного действия по отношению к стрептомицину, что обеспечивает элюат с большим содержанием антибиотика. [1]
Выделение антибиотика из клеток микроорганизмов осуществляют с помощью экстракции органическими растворителями. Если антибиотик содержится в культуральной жидкости и в клетках продуцентов, первичной операцией его выделения является перевод антибиотика в фазу, из которой наиболее целесообразно его изолировать. [2]
Для выделения антибиотика мицелий экстрагируют МеОН, экстракт упаривают до / ю - ] / 2о первоначального объема, выпавший осадок промывают абс. Его водно-щелочные растворы весьма неустойчивы: раствор антибиотика в 0 01 / V NaOH ( 1 мг / мл) теряет 40 % активности при 37 в течение часа и сохраняет свою активность при 5 не более чем в течение 5 час. [3]
Для выделения антибиотика культуральную жидкость экстрагируют АсОВи при рН 7 4, экстракт упаривают в вакууме и отделяют выпавший азомицин. [4]
Для выделения антибиотика из культуральной жидкости ее экстрагируют ВпОН, экстракт частично упаривают в вакууме и затем осаждают антибиотик ЕЬО. Извлечение антибиотика из мицелия было осуществлено экстракцией его 80 % - ным водным Ме2СО с последующим упариванием экстракта п вакууме. После добавления к остатку ВиОН н отгонки воды антибиотик выделяют, как указано выше. Очищенный антибиотик плавится около 235 с разлож. [5]
Трудности выделения антибиотиков обусловлены многокомпо-нентностью культуральных жидкостей и малой концентрацией в них целевых продуктов. Так, пенициллин может накапливаться примерно до 30 г / л при 8 % - м выходе от субстрата. При этом сухие выщества после отделения мицелия обычно составляют порядка 3 - 6 %, из которых лишь 15 - 30 % приходятся на антибиотик. Поэтому любую культуральную среду необходимо обрабатывать так, чтобы антибиотическое вещество переходило в ту фазу, из которой затем он будет наиболее полно выделен. [6]
Перед выделением антибиотика из культуральной жидкости необходимо отделить твердую, или плотную фазу от жидкой. В этих случаях, как правило, используют фильтрацию. Качество твердой фазы заметно сказывается на эффективности фильтрации. Здесь можно отметить следующую закономерность - нативная бактериальная масса фильтруется хуже мицелиальной. С учетом того факта, что высшие актиномицеты способны формировать нитчатые структуры, то их отделение при фильтрации происходит несколько легче, чем других бактерий. [7]
Сейчас для выделения антибиотиков, кроме грибов и бактерий, используют высшие растения, простейшие, ие-матоды и др. Особенно ценные вещества дают актиноми-цеты. [8]
Сейчас для выделения антибиотиков, кроме грибов и бактерий, используют высшие растения, простейшие, нематоды и др. Особенно ценные вещества дают актиномицеты. [9]
Для осуществления непрерывного процесса выделения антибиотика из раствора ( например, из культуральной жидкости) необходима система колонок. Раствор насыщает первую колонку и при этом проскакивает во вторую, а иногда и в третью колонку. Далее первая колонка промывается, антибиотик с нее десорбируется, и сорбент регенерируется. Тем временем исходный раствор падает во вторую, затем в третью и следующие колонки. [10]
Применяются в хим. анализе, для выделения антибиотиков, а также как катализаторы. [11]
Производственная схема биосинтеза любых антибиотиков включает следующие основные стадии: ферментацию, выделение антибиотика и его химическую очистку, сушку антибиотика и приготовление лекарственной формы. [12]
Hn [ Si ( W2O7) 6 ] - Применяются в хим. анализе, для выделения антибиотиков, а также как катализаторы. [13]
Изучение сорбции стрептомицина из раствора, содержащего примеси, сопутствующие стрептомицину, необходимо при выборе оптимального катионита для выделения антибиотика. Нами было проведено исследование сорбции стрептомицина в присутствии ионов натрия. Для этого раствор очищенной сернокислой соли стрептомицина, содержащий различное количество сульфата натрия, контактировали в статических условиях с катионитом в Ка - форме до прекращения обмена. [14]
Что касается второго довода, то в литературе имеются многочисленные данные, свидетельствующие о наличии антагонизма между микробами в почве, обусловленного выделением антибиотиков. Эти данные подтверждены лабораторными опытами на чистых культурах микроорганизмов и проверены в полевых условиях. В микрозонах, где присутствует антибиотик ( в почве), он безусловно воздействует на микробы, контактирующие с ним. Действительно, в почве происходит процесс разрушения антибиотиков как под влиянием различных физико-химических факторов ( рН, наличие коллоидов и др.), так и в результате инактивации специфическими веществами ( ферментами), образуемыми микробами. Однако это не может служить доказательством отсутствия действия антибиотиков на микробы в почве. [15]