Cтраница 4
Устранить это осложнение можно путем связывания алюминия в цитратный [95, 97] или тартратный [100] комплексы, а также путем проведения. В ( НВЭ) [96, 101], При этих потенциалах на платиновом электроде одновременно протекают два процесса - окисление ферроцианида и окисление воды с выделением молекулярного кислорода, вследствие чего приэлектродный слой подкисляется и адсорбированный на электроде гидроксид алюминия растворяется. [46]
Хлорофилл представлен хлорофиллом а. В качестве дополнительных фотосинтезирующих пигментов присутствуют фикоцианин и фикоэритрин, принадлежащие к группе так называемых билипротеинов. При фотосинтезе происходит выделение молекулярного кислорода. [47]
Адсорбция кислорода и образование окислов платины. Потенциал начала этой волны ( так называемой предволны кислорода) зависит от кислотности раствора и с изменением рН на единицу меняется на 0 06 в. Если же поляро-грамму фона снимать от потенциалов выделения молекулярного кислорода в обратном направлении, то на вольт-амперной кривой при потенциале около 0 6 в ( НВЭ) появляется катодный пик ( см. рис. 12, кривая / а, пик За), обусловленный восстановлением адсорбированного кислорода. Величина этого пика зависит от времени и от анодного потенциала, предполяризации, с увеличением которых пик восстановления кислорода возрастает. Кроме того, на величине этого пика, а также на высоте волны адсорбции кислорода ( предволны) отражается скорость наложения потенциала: чем она больше, тем больше ток десорбции или адсорбции кислорода. [48]
Они обусловлены гомогенными стадиями. Замеченное незначительное влияние такого наполнения может быть объяснено сорбцией некоторого количества молекулярного йода 12 на поверхности инертного материала. Добавление его дополнительных количеств в систему вызывает заметное увеличение скорости выделения молекулярного кислорода. [49]
В начале текущего столетия из растений были выделены два специфических фермента, из которых один, каталаза ( О. Лев, 1901), разлагает перекись водорода подобно платине, с выделением молекулярного кислорода, другой, пероксидаза ( А. О механизме действия этих ферментов ничего определенного неизвестно. До сих пор предполагалось, что пероксидаза образует с Н202 промежуточное соединение, аналогичное перекисным соединениям металлических окислов, окислительный потенциал которого выше окислительного потенциала первоначальной перекиси. [50]
В начале текущего столетия из растений были выделены два специфических энзима, из которых один - каталаза ( О. Лев, 1901 г.) разлагает, подобно платине, перекись водорода с выделением молекулярного кислорода, другой - пероксидаза ( А. Шода, 1903 г.) ускоряет, подобно двувалентному иону железа, окислительное действие перекиси водорода. Относительно механизма действия этих энзимов до сих пор ничего определенного не выяснено. [51]
Эти три элемента особенно интересны, так как гомогенное каталитическое разложение перекиси водорода в их присутствии дает четкое доказательство существования механизмов с участием пероксосоединений как промежуточных продуктов. Активным является хром в шестивалентном состоянии ( и как хромат CrOJ, и как бихромат Сг. В постулированных механизмах принимается, что хромат реагирует с перекисью водорода с образованием пер-оксохромата, который затем разлагается с выделением молекулярного кислорода. [52]
Проблема элоктроокислення: была предметом многочисленных экспериментальных исследований, однако механизм протекающих при этом процессов, как правило, остается все еще спорным. Сложность реакции эдектроокис-лепия заключается, прежде всего в том, что обычно одновременно с пни происходит окисление поверхности электрода и выделение молекулярного кислорода. В связи с этим вполне естественно предположить, что кислород и кислородные соединения электрода являются окислителями и электрохимическом процессе. [53]
Наиболее важной реакцией, для ускорения которой разрабатывались углеродные материалы, промотированные оксидами, является кислородная реакция. В связи с задачами создания металло-воздушных аккумуляторов углеродные материалы, промотированные оксидами, могут быть перспективными для бифункциональных электродов для электровосстановления и выделения молекулярного кислорода. [54]
Полимеризация бутадиена в эмульсии практически инициируется только радикалами [18], образующимися главным образом, за счет термического распада соединений, вводимых в качестве добавок в поли-меризующуюся смесь. Так как активирование является стадией, определяющей скорость полимеризации, то изучению связанных с ней вопросов посвящено очень много работ. К числу первых активаторов относятся кислородотдающие соединения, такие, как перекись водорода и ее производные [19], благодаря стабильности и малой склонности к выделению молекулярного кислорода, подавляющего полимеризацию, наиболее часто употребляемыми катализаторами являются персульфаты. [55]
Потенциал полуволны, таким образом, отличается от равновесного потенциала раствора четырех-шестивалентного урана на величину порядка - 0 7 в. Наклон полярографической волны также не может быть истолкован на основе электронно-разрядных представлений. В то же время из независимых исследований состояния поверхности Pt-электрода известно, что в этой области потенциалов Pt-электрод покрыт адсорбированным кислородом, и начинает создаваться электрохимически активное поверхностное соединение кислорода, участвующее в процессе выделения молекулярного кислорода, о чем говорилось выше. [56]