Выделение - серная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - серная кислота

Cтраница 4


Процесс получения серной кислоты из сероводорода состоит из трех основных стадий: сжигание сероводорода, окисление на ванадиевом катализаторе сернистого ангидрида в серный и выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода ( 2H2S 3O2 - 2H2O 2SO2) получают сернистый ангидрид с большим содержанием паров воды. Дальнейшее окисление сернистого ангидрида в серный производят на катализаторе в присутствии паров воды, в связи с чем этот процесс называют методом мокрого катализа. Затем полученную газовую смесь охлаждают в конденсаторе - башне с насадкой, где и происходит конденсация образующихся паров серной кислоты.  [46]

Концентрация серной кислоты, получаемой по методу мокрого катализа, зависит от состава газа, степени окисления сернистого ангидрида в контактном аппарате и условий выделения серной кислоты в отделении конденсации.  [47]

Так как почти все получаемые для исследования соли, и прежде всего сырые и удобрительные, содержат большие или меньшие количества сульфатов, то необходимо выделение серной кислоты. Осаждение ее производят хлористым барием в слабо солянокислом растворе, при чем небольшой избыток осадителя совершенно не вредит, так как перхлораты натрия, магния и бария в спирте легко растворимы. Следует только быть особенно внимательным к тому, чтобы при прибавлении раствора хлористого бария жидкость в колбе не прекращала кипеть, так как иначе вместе с осадком могут быть увлечены незначительные количества калия. Вообще достаточно, если частички хлористого калия, выпавшие после охлаждения, растворяются при последующем кипячении. В полноте осаждения сульфата можно легко убедиться, если после выделения его в раствор бросить один кристаллик твердого ВаС12; при этом не должно появляться мути.  [48]

Этим объясняется тот факт, что основное внимание при оформлении процесса получения серной кислоты по методу мокрого катализа уделялось н уделяется в настоящее время процессу выделения серной кислоты.  [49]

Этим объясняется тот факт, что основное внимание при оформлении процесса получения серной кислоты по методу мокрого катализа уделялось и уделяется в настоящее время процессу выделения серной кислоты.  [50]

Гриммом и др. ( патент США 4 163047, 31 июля 1979 г.; фирмы Металлгезелльщафт ЛГ и Байер АГ, ФРГ), предназначен для выделения серной кислоты из отработанной серной кислоты, содержащей сульфат железа и из твердого сульфата железа, содержащего значительные количества кристаллизационной воды.  [51]

52 Технологическая схема производства. [52]

Производство серной кислоты из сероводорода включает три основных стадии: сжигание сероводорода в воздухе с получе нием сернистого ангидрида, окисление сернистого ангидрида на катализаторе в серный ангидрид, выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода выделяется большое количество тепла, поэтому перед поступлением в контактный аппарат газовая смесь должна быть охлаждена.  [53]

Таким образом, характерной особенностью метода мокрого катализа является, с одной стороны, окисление сернистого ангидрида на катализаторе в присутствии паров ( воды, а с другой - выделение серной кислоты конденсацией на поверхности.  [54]

Метод определения массовой концентрации общего гидро-ксиламинсульфата основан на гидролизе дисоли, содержащейся в водном растворе гидроксиламинсульфата, в присутствии серной кислоты и образовании гидроксиламинсульфата, который вступает в реакцию с ацетоном с выделением серной кислоты в эквивалентном количестве. Образовавшуюся серную кислоту оттитровызают щелочью в присутствии бромкрезолового зеленого.  [55]

Из опытов своих над изодибутиленом я заключил, что его образование из изобутилена основывается на гидратации и совместной5 дегидратации частицы изобутилена и частицы триметилкарбинола ( собственно - результат присоединения и [ последующего ] выделения серной кислоты), так что изодибутилен является о д н о ( третично) б утилированным изобутиленом. Ввиду этого можно было предполагать, что изотрибутилен будет представлять не что иное, как д в у ( третично) б утилирован-н ы и изобутилен или о д н о ( третично) б утилированный изодибутилен. Оставалось, следовательно, только решить, который из водородных паев изодибутилена подвергается замещению при переходе от него к изотрибутилену.  [56]

Кинетическое уравнение (6.29) может быть существенно упрощено при одновременном протекании десульфирования и сульфирования, если опыты проводить во взятом в большом избытке внешнем растворе серной кислоты, концентрация которой не будет изменяться за счет выделения серной кислоты при десульфированни катнонита. Для этих случаев в значения констант скорости k и kz вместо мольности гидратированных протонов в сорбированной воде т войдет суммарная мольность протонов диссоциированных сульфогрупп и сорбированной кислоты М - - тэ относительно массы осмотической воды, содержащейся в смоле при набухании катнонита в растворе кислоты.  [57]

Получение серной кислоты из сероводорода контактным способом состоит из трех основных стадий: 1) сжигание сероводорода, 2) контактное окисление сернистого ангидрида в присутствии паров воды ( мокрый катализ) и 3) выделение серной кислоты из газовой смеси после контактного аппарата.  [58]



Страницы:      1    2    3    4