Выделение - бензойная кислота
Cтраница 1
Выделение бензойной кислоты из ладана ( Виженер - В. [1]
Для выделения бензойной кислоты из реакционной массы, полученной окислением толуола, пользуются кристаллизацией или ректификацией. Итальянская фирма СНИА Вискоза запатентовала метод выделения бензойной кислоты, состоящий в том, что к реакционной массе добавляется 10 - ( 15-кратные количества воды и отгоняется на колонне азеотроп толуол-вода. [2]
Соляной кислотой разлагается с выделением бензойной кислоты ( растворимой в эфире); при кипячении со щелочами выделяется аммиак, окрашивающий влажную красную лакмусовую бумагу в синий цвет. [3]
 |
Схема получения и разложения гидроперекиси emop - бутилбен. [4] |
Нижний содовый слой направляют на выделение бензойной кислоты, а промытую смесь непрерывно подают в колонну 3 для отгонки непрореагировавшего етор-бутилбензола при абсолютном давлении 20 мм рт. ст. Отбираемый из верхней части колонны 3 егор-бутилбензол промывают раствором едкого натра, после чего возвращают на окисление. Укрепленная гидроперекись из куба колонны 3 посредством вакуума непрерывно засасывается в колонну 4, где при абсолютном давлении 2 - 3 мм рт. ст. происходит окончательное концентрирование гидроперекиси. [5]
Предполагается применение ректификации по стадиям выделения бензойной кислоты и очистки диметилтерефталата. Оба продукта имеют высокие температуры плавления и при обычных условиях представляют собой кристаллические вещества. Поэтому аппаратура для кристаллизующихся веществ должна быть такой, чтобы при ректификации не было возможности для кристаллизации и ее забивки. Особые условия, очевидно, должны обеспечиваться при пуске колонн. [6]
У кроликов и крыс значительно увеличивается выделение общей бензойной кислоты и нейтральных соединении фосфора. [7]
При увеличении количества воды происходит гидролиз с выделением бензойной кислоты. [8]
Не было найдено взаимозависимости между переварива-емостью и выделением бензойной кислоты с мочой. [9]
Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов - по реакции Кольбе - Шмидта - ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. [10]
Различные варианты схемы включают утилизацию промежуточных фракций ( головной и кубовой после выделения бензойной кислоты), в состав которых входят ценные промежуточные и побочные продукты реакции. Варианты схемы позволяют ряд компонентов выделить в виде товарных фракций, а ряд компонентов возвратить в реакционный узел на доокисле-ние до бензойной кислоты. [11]
Нижний, водно-щелочной слой после нейтрализации серной кислотой в нетрализаторе 6 идет на выделение бензойной кислоты в центрифугу 7, а верхний, масляный слой разгоняется в колонне 4 под вакуумом для выделения возвратного изопропилбензола. [12]
 |
Схема производства бензойной кислоты ( Институт общей химии. [13] |
После завершения реакции О ксидат из реактора направля ется в секцию разделения для выделения сырой бензойной кислоты. Дальнейшая очистка ее проводится ректификацией. [14]
При недостаточном количестве хлористого водорода часть нитрила не участвует в реакции, а при большем избытке происходит гидролиз с выделением бензойной кислоты. [15]
Страницы: 1 2