Выделение - клетка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - клетка

Cтраница 1


1 Размеры частиц и их количество в суспензии E. coli через 60 мин после обработки ПЭИ.| Степень осветления отсе-парированной культуральной жидкости Вас. thuringiensis после обработки хитозаном ( 1, ВПК-101 ( 2, ПЭИ. [1]

Выделение клеток из культуральной жидкости флотацией применяется в производстве кормовых белков. Получаемые после ферментации культуральные жидкости с различными физико-химическими показателями обуславливают нестабильность работы флотаторов. В последние годы опубликованы работы, связанные с изучением процессов флотационного выделения клеток и способов повышения его эффективности. Фомченко, Шкоп, Цвид [ 1511 на примере автофлокули-рующих дрожжей Candida guilliermondii, Candida utilis и бактерий Methy-lococcus capsulatus показали, что способность флотироваться обусловлена рядом морфологических особенностей клеток, в частности значением ЭФП и их способностью к агрегированию.  [2]

3 Синтез рекомбинантного белка, одним из компонентов которого является пептид инсулина В, при периодической ферментации и при периодической ферментации с добавлением субстрата1 2. [3]

Для выделения клеток из больших объемов культуральной среды часто используют высокоскоростное центрифугирование. Для этого сконструированы специальные высокоскоростные центрифуги полунепрерывного действия.  [4]

Другой продукт выделений клетки - суберин - напоминает кутин, но он гораздо менее распространен и поэтому здесь рассматриваться не будет.  [5]

6 Седиментационные характеристики целых и разрушенных клеток пекарских дрожжей ( 4 % - я суспензия. [6]

Седиментационные методы выделения клеток из культуральных жидкостей в настоящее время в промышленных масштабах применяются лишь в процессах водоочистки с использованием активного ила и в производстве этанола.  [7]

Неаутологичная генная терапия ex vivo включает выделение тканеспецифичных клеток, хорошо растущих в культуре ( например, фибробла-стов или кератиноцитов кожи, астроцитов мозга, гепатоцитов или миобластов), и их генетическую модификацию с помощью терапевтического гена. Рекомбинантные клетки заключают в искусственную полупроницаемую полимерную мембрану, через которую выходит рекомбинант-ный белок и поступают в клетки питательные вещества. Мембрана неиммуногенна и не вызывает сенсибилизации пациента и отторжения имплантированных клеток.  [8]

На внешней поверхности стенок клеток эпидермиса имеются инертные продукты выделения клетки, нередко вкрапленные в саму стенку. Наиболее известным из такого рода соединений является кутин - важнейший компонент водоотталкивающего поверхностного слоя растений. В кутикуле, кроме кутина, вероятно, имеется некоторое количество воска. Химический состав кутина изучен недостаточно.  [9]

В технологической схеме БТС осуществляются последовательно процессы подготовки питательного субстрата и среды для культивирования микроорганизмов, собственно процесс ферментации, обеспечивающий получение биомассы или биологически активных продуктов метаболизма клеток, процессы выделения клеток или клеточных компонентов и получения готового продукта микробиологического синтеза. Часть типовых процессов биотехнологии аналогичны по своим рабочим характеристикам и аппаратурному оформлению процессам химических производств, однако во многих случаях особенности физико-химических и биохимических свойств питательных сред и биологически активных веществ определяют характер технологического и аппаратурного оформления биотехнологических схем. Рассмотрим некоторые из них.  [10]

Резервные полисахариды микроорганизмов являются обычно глюканами типа гликогена. Для их выделения клетки микроорганизма после механического разрушения подвергают экстракции щелочью или водой.  [11]

12 Схема фракционирования на волокнах в общем виде. [12]

Вещества, обладающие необходимой специфичностью, такие, как антигены, антитела, лектины и гормоны, либо адсорбируются на этих носителях, либо ковалентно связываются. В табл. 11.1 приведены примеры выделения клеток и используемые для этого аффинные лиганды.  [13]

К первой группе могут быть отнесены водорастворимые и ограниченно растворимые в воде вещества. Аналогичным образом действуют и практически не растворимые в воде соединения, переходящие в растворимые формы под воздействием выделений грибной клетки.  [14]

Интерфероны являются гликопро-теинами с молекулярной массой - 25000, которые обладают ро-до - или семейнО Специфичной антивирусной активностью против широкого спектра вирусов. Иммобилизованные антитела рассматриваются ниже в разд. Иммобилизованные антитела играют важную роль и при выделении клеток; эта проблема детально обсуждается в разд.  [15]



Страницы:      1    2