Выделение - клетка
Cтраница 2
 |
Тонкий шлиф зерна кардамона, показывающий прозрачные области, содержащие агрегаты кристаллов кварца ( X 250. [16] |
Развитие и замещение минералов в растениях приводят к заключению о существовании процесса растворения в органической среде, имеющего мало сходства с растворимостью минералов в неорганической среде. Еще большее значение имеет возможность кристаллографически контролировать появление минералов из органического раствора. Если это не так, то факт практической неизменности выделений клеток растений минералами, замещающими их в окаменелом дереве, должен иметь какое-то другое объяснение. Иными словами, молекулярная геометрия органической молекулы определяет, по-видимому, кристаллическую форму появившегося минерала. Примечательным примером вышеуказанного является двойное поднятие тригонального кальцита и орторомбического арагонита, находимых в сталактитах. [17]
Споры, попавшие на подходящий субстрат, прорастают, но первичный мицелий обладает очень слабой жизнеспособностью и малой способностью к проникновению в растительные ткани. Это объясняется тем, что аскоспоры склеротиниевых грибов содержат мало питательных веществ. Удачная инфекция обеспечивается лишь в том случае, когда в месте попадания споры имеются определенные питательные вещества и стимуляторы роста, которые встречаются в ранах, в выделениях субкутцкуляр-ных тканей или в железистых выделениях рыль-цевых клеток. Поэтому лучше всего прорастают те споры склеротиниевых грибов, которые попадают на рыльце их растений-хозяев. Мицелий от проросшей на рыльце споры легко проникает через канал пестика во внутренние части цветка и оттуда - в вегетативные части растения. У многих видов склеротиниевых грибов заражение происходит исключительно через цветки растений-хозяев, чем и объясняется совпадение времени плодоношения гриба со временем цветения растения-хозяина. Некоторые склеротиниевые грибы заражают своего растения-хозяина и через молодые, только что распустившиеся листья, тогда время плодоношения гриба совпадает со временем облиствле-ния. [18]
Известно, что конканавалин А взаимодействует с незащищенными а - о-глюкопиранозильным, а-о-маннопиранозильным или ( 3 - D - фруктофуранозильным остатками полисахаридов. Многие биологические мембраны содержат глкжопротеины, структура и функции которых большей частью неизвестны. Чтобы понять роль этих гликопротеинов в структуре мембран микросом, Уинквист и др. [66] выделили гликопротеины из мембран микросом печени на сефарозе с присоединенным конканавалином А. Использование иммобилизованного конканавалина А для выделения клеток рассмотрено в разд. [19]
Страницы: 1 2