Cтраница 1
Выделение чистых компонентов или фракций из смесей как сырого бензола, так и первичных и вторичных смол методом перегонки основано на различной упругости паров компонентов при данной температуре. [1]
Выделение чистого компонента в виде дестиллата возможно только при очень большой относительной летучести компонентов, так как теоретически всегда в какой-то мере испаряется каждый компонент. Проще получить чистое вещество в остатке, особенно если менее летучий компонент составляет большую часть смеси. [2]
Физические процессы выделения чистых компонентов из газообразных, жидких и твердых смесей, применяемые в нефтехимии, в основном аналогичны процессам нефтяной промышленности. [3]
Схема установвд для выделения чистых компонентов из природных гааов. [4]
Значение работ, направленных на выделение чистых компонентов или фракций и на дальнейшую их очистку, видно из затрат на эти работы при сооружении и эксплуатации нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов. Капиталовложения в оборудование для ректификации и очистки составляют 20 - 30 % от сметной стоимости многих из заводов. Эксплуатационные расходы на разделение углеводородных смесей и очистку выделенных компонентов составляют в ряде случаев свыше 50 % от себестоимости продукции. [5]
Препаративная хроматография-хроматогряфия, используемая для выделения чистых компонентов ( с целью их очистки) или фракций из смеси. [6]
Изотерма растворимости солей. [7] |
Сопоставление ветвей растворимости и характер выделения чистых компонентов показывает, что хлорид лития имеет относительно меньшую ветвь кристаллизации, чем хлорид натрия. [8]
Первым шагом в такого рода определениях является выделение чистого компонента. Это может быть сделано химическими и ( или) физическими методами, такими, как хроматография, разделение на основе различной растворимости, образование производных и другие. Обычные эфирные масла могут быть разделены на терпеновые и кислородсодержащие фракции хроматографией на колонках, наполненных окисью алюминия. Петро-лейным эфиром вымывают терпены и сексвитерпены, в то время как кислородсодержащие компоненты остаются адсорбированными. Кислородсодержащие компоненты могут быть извлечены более полярными элюентами. Такой подход является наилучшим, так как кислородсодержащие вещества вследствие их более высоких запаховых и вкусовых качеств представляют большую ценность, чем углеводороды. Дальнейшее разделение может быть проведено методом газовой хроматографии. Собранные фракции могут быть проверены на чистоту повторным анализом на хроматографе. [9]
Параллельно с развитием исследований значительно совершенствовалась техника выделения чистых компонентов из смолы. [10]
Параллельно с развитием исследований значительно совершенствовалась техника выделения чистых компонентов из смолы. [11]
Таким образом, для трехкомпонентных азеотропных смесей при определенных составах питания возможно выделение чистого компонента в качестве продукта при предельном режиме первого класса фракционирования. В рассматриваемом случае при граничном режиме в одной секции одновременно имеются три зоны постоянных концентраций: в точке питания, в точке выхода траектории на сторону концентрационного треугольника и в точке продукта, совпадающей с вершиной треугольника. [12]
Кристаллизация смесей имеет очень большое значение, так как является наиболее употребительным методом выделения чистых компонентов. Рациональное пользование этим методом требует применения графиков зависимости температуры плавления или затвердевания от состава смеси. [13]
Разделение многокомпонентной смеси в многоколонной установке может осуществляться по различным вариантам, отличающимся последовательностью выделения чистых компонентов. Так, из смеси могут отгоняться наиболее легколетучие компоненты в порядке убывающей летучести ( рис. X. [14]
Диаграмма ( тип I твердое тело-жидкость двойной системы. компоненты неограниченно смешиваются в жидком состоянии. [15] |