Выделение - чистый компонент
Cтраница 2
Кристаллизация смесей имеет очень большое значение, так как является наиболее широко распространенным методом выделения чистых компонентов. Рациональное пользование этим методом требует применения графиков зависимости температуры плавления или затвердевания от состава смеси. [16]
Основные процессы разделения ( физические и химические) и сфера использования их в промышленности для выделения чистых компонентов приведены на стр. [17]
В случае избытка или недостатка разделительного агента фигуративные точки L и L смеси располагаются выше или ниже точки L и выделение практически чистого компонента а следует вести в два этапа. [18]
Энергия, необходимая для испарения того или другого компонента из раствора, - складывается из двух величин: 1) энергии, расходуемой на выделение чистого компонента из раствора; 2) энергии, расходуемой на его превращение в пар. Сумма этих двух слагаемых при низких концентрациях спирта в растворе ( примерно до 15 - 20 % мол. При больших концентрациях спирта в растворе, наоборот, больше энергии расходуется на испарение воды. [19]
В некоторых случаях разделения бинарных систем гомогенных в жидкой фазе азеотропов используются двухколонные схемы, давления в обеих колоннах которых подобраны таким образом, чтобы обеспечить выделение практически чистых компонентов. В этих случаях выбор давлений в колоннах определяется уже характером их влияния на азеотропную концентрацию. [20]
Эффект деполяризации или сверхполяризации при выделении металлов в сплав можно определить, сопоставляя величины ф, полученные по формуле ( 16), с экспериментально определенными значениями потенциалов выделения чистого компонента. [21]
Классический вид электрофореза метод подвижкой границы по Тизелиуеу, даст точную информацию об электрофоретичсской подвижности биополимеров ( белков, пептидов), но не пригоден из-за низкого разрешения для выделения чистых компонентов анализируемой смеси. Так, если подвижность компонентов уменьшается в ряду А. В, С, Д то в результате электрофореза появляется зона, обогащенная компонентом А, за ней следуют зоны смесей А В, А В С. [22]
Метод газо-жидкостной хроматографии позволяет проводить исследование терпеновой части эфирных масел с малой затратой времени, высокой точностью определения компонентов в сложных смесях и при незначительном количестве исходного вещества. Возможность выделения индивидуально чистых компонентов, хотя и в малых количествах, позволяет сочетать газо-жидкостную хроматографию с ИК-спектроскопией. [23]
Если точка питания лежит на этой а-линии, то в бесконечной колонне с обратимым смешением потоков в точке питания можно выделить воду в качестве верхнего продукта. Расчетные исследования [77] показывают, что в конечных колоннах выделение соответствующего чистого компонента с обратимым смешением потоков в точке питания возможно при 5-образном характере траектории ректификации, если фигуративная точка питания расположена в области обратимой ректификации, примыкающей к этому компоненту. [24]
Сплавы, лежащие на линиях, соединяющих точку тройной эвтектики и вершины треугольника, также не будут иметь в структуре двойной эвтектики. Применяя правило прямой линии, приходим к выводу, что в таких сплавах после выделения чистого компонента жидкость примет концентрацию точки Е и тогда начнется кристаллизация тройной эвтектики. [25]
Необходимо указать, что при наличии нескольких областей ректификации с криволинейными границами существуют режимы, для которых не удается добиться сходимости при использовании описанных выше методов. К ним относятся режимы второго класса фракционирования при значениях отборов D и W, не обеспечивающих выделение чистых компонентов или азеотропов в качестве продуктов разделения. Несмотря на то, что такие режимы не имеют большого практического значения, этот факт говорит о сложности моделирования подобных систем и о необходимости проведения дальнейших исследований в этой области. [26]
Как правило, низкотемпературные процессы применяются не для удаления небольших количеств примесей из газовых потоков, а скорее для ректификации и выделения чистых компонентов, например, кислорода, азота, гелия, окиси углерода, водорода и различных углеводородов; поэтому их нельзя считать специальными процессами очистки газов. Тем не менее низкотемпературные методы используются для таких целей, как очистка водорода, предназначаемого для синтеза аммиака, или для удаления кислых газов при помощи недавно разработанного процесса ректизол. В обоих процессах поступающий на очистку газ предварительно охлаждают, причем часть примесей выделяется уже в результате конденсации. Окончательная очистка достигается путем абсорбции остающихся примесей жидкостными поглотителями: азотом в первом случае и метанолом или ацетоном - во втором. [27]
 |
Пересечение поверхностей ликвидуса, транслируемого из двойных систем, в области трехгранной призмы при ограниченной растворимости компонентов ниже солидуса. [28] |
Ломаные линии солидуса двойных систем состоят из двух отрезков. Надэвтектические отрезки солидуса А а и А а, В Ъ и В Ь, С с и С с формально отвечают концу выделения чистых компонентов А, В и С из однокомпонентных сплавов, точнее - твердых растворов на основе компонентов А, В и С, когда растворяемость в твердом состоянии стремится к нулю, и лежат на ординатах состава чистых компонентов. Они транслируются в область тройного состава в виде участков поверхностей, вырожденных в прямые и также совпадающих с ординатами состава чистых компонентов. [29]
Методы адсорбции становятся особенно эффективными для выделения углеводородов из бедных смесей, для обогащения фракции тем или другим компонентом. Большое внимание уделяется созданию установок непрерывного действия, на которых одновременно протекает адсорбция углеводородов, десорбция их и разделение на фракции по числу углеродных атомов, а в некоторых случаях и для выделения чистых компонентов. [30]
Страницы: 1 2 3