Выделение - асфальтен
Cтраница 3
 |
Изменение числа ( 1 3 5 и диаметра ( 2 4 6 коллоидных частиц.| Зависимость фактора устойчивости от содержания ВКО в прямогонной дизельной фракции. [31] |
Фиксируемый при этом автоматизированной системой MICROVIDEOMAT рост дисперсности системы связан со спецификой оптических измерений; выделение асфальтенов из топливной смеси повышает оптическую прозрачность последней и разрешающую способность системы по отношению к карбено-карбоидам и ас-социатам алканов. [32]
Прежде всего отгоняют от нефти бензиновые фракции, выкипающие до 200 С, и затем, после выделения асфальтенов, определяют групповой состав широкой фракции отбензиненной нефти путем хроматографического разделения на силикагеле. Десорбцией при помощи растворителей с различной полярностью последовательно выделяют следующие фракции. [33]
Вначале битум подвергался растворению в этиловом спирте, затем растворимая и е растворимая в спирте часть обрабатывались петро-лейным эфиром для выделения асфальтенов. [34]
При повышении температуры от 350 до 370 - 390 С скорость конденсации асфальтенов повышается в значительно большей степени, чем скорость выделения асфальтенов из раствора. В результате процесс переходит из кинетической области в область, где скорость его лимитируется транспортированием асфальтенов к стенке. Температура 410 С и более превышают низшую критическую температуру растворения асфальтенов в трансформаторном масле и его смесях с 10 / 0 нафталина, ji - ме-тилнафталина и тетралина. Выделение асфальтенов из раствора в виде микрокапель происходит быстро, а конденсация выделившихся асфальтенов до кокса с большей скоростью, чем выделение капель из раствора под действием гравитационной силы, что приводит к образованию микросферических частиц кокса. [35]
В случае исследования остатков, отличающихся высоким содержанием асфальтенов и смол, остаток подвергается деасфальтизации путем частичного осаждения асфальтенов легким бензином, выкипающим до 50 С, после чего оставляют раствор не менее чем на 3 ч для выделения асфальтенов, отфильтровывают последние и отгоняют растворитель. [36]
Содержащиеся в сырых нефтях асфальтены хорошо растворяются N в таких органических веществах, как сероуглерод, хлороформ, бензол и его гомологи, циклогексан и некоторые другие растворители, но не растворяются в низкомолекулярных парафиновых углеводородах ( СБ - т), диэтилоБОй эфире И ац от11ос леднимсвШствтаг и пользуются для выделения асфальтенов из нефти и нефтепродуктов. В бензино-лигроиновых и керосиновых фракциях асфальтены растворяются тем легче, чем больше в них содержится ароматических углеводородов. [37]
Путем подбора растворителей с различными свойствами выделенные асфальтены разделяют на ряд фракций. После выделения асфальтенов из раствора осадителя извлекают смолы при помощи силикагеля, окиси алюминия или активных глин. [38]
Химические методы основаны на обработке нефтяного сырья минеральными кислотами ( азотной, фосфорной, хлороводородной, хлорсульфоновой), сероводородом, расплавами гидрокси-дов щелочных металлов, водным раствором аммиака и др. Недостаток этих методов - высокая агрессивность применяемых реагентов и невозможность их повторного использования и как следствие - большое количество отходов и загрязнение окружающей среды. Возможно выделение асфальтенов) в виде комплексов с хлоридами металлов. [39]
Путем подбора растворителей с различными свойствами выделенные асфальтены разделяют на ряд фракций. После выделения асфальтенов из раствора осадителя извлекают смолы при помощи силикагеля, окиси алюминия или активных глин. [40]
Асфальтены, выделенные из сырых нефтей. На этом свойстве основано выделение асфальтенов из нефти и нефтепродуктов. [41]
Содержащиеся в сырых нефтях асфальтены хорошо растворяются в таких органических веществах, как сероуглерод, хлороформ, бензол и его гомологи, циклогексан и некоторые другие растворители, но не растворяются в низкомолекулярных парафиновых углеводородах ( С5 - С7), диэтиловом эфире и ацетоне. Последним свойством и пользуются для выделения асфальтенов из нефти и нефтепродуктов. В бензино-лигроиновых и керосиновых фракциях асфальтены растворяются тем легче, чем больше в них содержится ароматических углеводородов. [42]
В нормальных парафиновых углеводородах асфальтены агломерируются и выпадают в осадок. На этом свойстве основаны методы выделения асфальтенов. Для разделения асфальтенов применяются различные методы. [43]
Когда растворитель обладает низким сродством к асфальтенам, является плохим растворителем, с изменением температуры кинетикаФбразования кокса сильно изменяется. При относительно низких ( порядка 350 С) температурах выделение асфальтенов из раствора в осадок идет с большей скоростью, чем разложение асфальтенов до кокса. Скорость коксообразования лимитируется скоростью собственно реакции конденсации асфальтенов до кокса, поэтому энергия активации имеет высокое значение, равное энергии активация поликонденсации асфальтенов; порядок реакции первый или полуторный. С повышением температуры процесс образования кокса лимитируется стадией выделения асфальтенов из раствора. [44]
Температурные области, в которых лимитирующей общую скорость коксообразования является та или другая стадия, зависят от растворяющей способности растворителя. Ее уменьшение ( в результате изменения химического состава растворителя), ускоряя выделение асфальтенов из раствора, должно приводить к смещению коксообразования в кинетическую область, а увеличение - препятствует выделению асфальтенов из раствора в виде отдельной фазы, чтс должно тормозить коксообразование. [45]
Страницы: 1 2 3 4