Выделение - марганец
Cтраница 2
 |
Зависимость удельной электропроводности растворов сульфата аммония от его концентрации при разных содержаниях марганца и разных температурах.| Зависимость катодного. [16] |
Изотермы показывают плотности тока. При которых начинается выделение марганца. [17]
Так как титан, ванадий и марганец1 также образуют с 8-ок-сихинолипом в слабокислой среде нерастворимые комплексные соединения, их необходимо предварительно отделить. Для уверенности в полноте выделения марганца прибавляют еще немного надсернокислого аммония и кипятят еще некоторое время. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и отбрасывают. Фильтрат подкисляют серной кислотой с расчетом, чтобы в каждых 100 мл раствора содержалось 10 мл серной кислоты уд. По охлаждении раствора титан и ванадий осаждают на холоду свежеприготовленным 6 % - ным водным раствором купферона, стараясь не вводить большой его избыток. Осадок отфильтровывают, промывают холодной 5 % - ной ( по объему) соляной кислотой, содержащей немного купферона, и отбрасывают. [18]
Случается, что при реакциях разделения осаждаемые ионы ipasyiOT с посторонними ионами раствора трудно растворимые [ мические соединения. Это имеет место при выделении марганца виде Н2МпО3 в присутствии ионов Zn2; при этом образуется iMnO3; ионы Zn2 увлекаются таким образом в осадок. [19]
Цинк выделяют на ионите, для отделения железа используют купферрон, а для выделения марганца и свинца применяют триэтаноламин. За исключением железа, все основные компоненты определяют комплексе метрическими методами согласно приводимому ниже описанию хода анализа. [20]
К объединенному фильтрату, содержащему Са2 и Mg2, для удаления марганца прибавляют 10 мл бромной воды и нагревают на песчаной бане, упаривая раствор до 200 - 250 мл. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан на 500 мл и еще раз проверяют полноту выделения марганца из раствора. [21]
В качестве катодов применяют листы нержавеющей стали, в качестве анодов - сплав 99 % свинца с 1 % серебра. Изотермы, пересекающие потенциальные кривые на рис. 162 показывают плотности тока, при которых из промышленных растворов начинается выделение марганца: при более низких плотностях выделяется только водород. [22]
Некоторое количество марганца экскретируется также поджелудочной железой, которая в случае холестаза может стать даже основным органом выделения этого МЭ. У мышей способность поддерживать гомеостаз марганца появляется только через 17 - 18 дней после рождения [ Miller S. Скорость выделения марганца определяется его содержанием в пище и не зависит от ионов других металлов. Выделение Б4Мп из организма животных повышается только при введении его стабильного изотопа. Марганец, выделяемый с желчью, подвергается частичной реабсорбции, в связи с чем устанавливается энтерогепатическая циркуляция этого элемента [ Keen С. [23]
Если в обычном ходе анализа горных пород не учесть присутствия марганца, то он в большей своей части будет найден вместе с кальцием и магнием. В осадке от аммиака, если осаждение проводится двукратно и в условиях, требуемых для полного выделения алюминия ( стр. Метод выделения марганца вместе с другими элементами аммиаком с добавлением окислителей ( брома или персульфата) нежелателен, если присутствует большое количество марганца и анализ заканчивается весовым способом, так как прокаленная окись марганца имеет неопределенный состав. [24]
Для этого раствор после электролиза с ртутным катодом фильтруют и выпаривают до 50 - 100 мл, нагревают до кипения, прибавляют 2 г персульфата аммония и кипятят до осаждения гидрата двуокиси марганца MnCVtbO. Для уверенности в полноте выделения марганца прибавляют еще немного персульфата аммония и вновь кппятят некоторое время. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой п отбрасывают. Фильтрат подкисляют серной кислотой с расчетом, чтобы в каждых 100 мл раствора содержалось 10 мл HoS04 ( уд. По охлаждении раствора титан и ванадий осаждают на холоду свежеприготовленным 6 % - ным водным раствором купферона, стараясь не вводить большого его избытка. Осадок отфильтровывают, промывают холодной 5 % - ной ( по объему) НС1, содержащей немного купферона, и отбрасывают. [25]
Развитие производительных сил требует все большего и большего вовлечения в производство сырьевых ресурсов, которые человек добывает не только из земных недр и атмосферы, но и из мирового океана, площадь которого превышает площадь суши почти в два раза. В настоящее время человечество добывает непосредственно из морской воды и использует для промышленных целей хлористый натрий ( до 30 % потребления), магний ( около 20 % мировою потребления), значительные количества брома, сульфата и других веществ. Советские ученые уже приступили к практическому получению некоторых осадочных полезных ископаемых, в частности железо-марганцевых конкреций, с целью выделения марганца, широко используемого в качественной металлургии. [26]
Для фотометрического определения марганца обычно применяют сернокислые или хлорнокислые растворы. Их легко получить выпариванием анализируемого материала со смесью плавиковой и серной или плавиковой и хлорной кислот, как описано на стр. Акцессорные минералы, которые остаются после такой обработки, могут содержать значительное количество марганца, пропорциональное его общему содержанию в анализируемом материале, поэтому необходимо обеспечить выделение марганца и из этой остаточной фракции. Многие породы полностью разлагаются при выпаривании ( досуха) пробы со смесью плавиковой и серной кислот и последующем сплавлении сухого остатка с небольшим количеством пиросульфата калия. [27]
Образующийся при этом аммиак связывается с кислотой, а формальдегид частично улетучивается, частично связывается с сероводородом, образуя нерастворимый продукт конденсации, строение и данные рентгеновского исследования которого были приведены выше. Следствием этого является постепенное выделение сульфидов металлов. В конце осаждения, когда, при сравнительно высокой величине рН, начинает осаждаться марганец, другие элементы, требующие более низкой величины рН, уже все выделились. Вопрос выделения марганца в виде кристаллического сульфида и отделения его от кальция, магния и щелочей рассмотрен выше, здесь мы приводим результаты наших исследований над другими металлами. [28]
Если в обычном ходе анализа горных пород не учесть присутствия марганца, то он в большей своей части будет найден вместе с кальцием и магнием. В осадке от аммиака, если осаждение проводится двукратно и в условиях, требуемых для полного выделения алюминия ( стр. Значительно большее количество выпадает вместе с магнием и взвешивается в виде пиро-фосфата марганца Мп. Метод выделения марганца вместе с другими элементами аммиаком с добавлением окислителей ( брома или персульфата) нежелателен, если присутствует большое количество марганца и анализ заканчивается весовым способом, так как прокаленная окись марганца имеет неопределенный состав. [29]
Для отделения марганца от щелочных и щелочноземельных металлов обычно осаждают его сернистым аммонием. Сульфид марганца при этом выделяется в виде весьма объемистого свет-лорозового осадка, обладающего большой адсорбционной способностью. Осадок довольно быстро окисляется и имеет склонность при промывании проходить сквозь фильтр. В присутствии аммонийных солей выделение марганца происходит не количественно, так что при последующем определении в фильтратах кальция и магния приходится вводить поправки на марганец. Особенно большие затруднения встречаются при анализе богатых марганцем материалов, например пиролюзита, марганцевых солей и др. Осадки сульфида марганца в этих случаях так велики, что их почти невозможно промыть. [30]
Страницы: 1 2 3