Выделение - медь
Cтраница 3
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод ( первый стакан с водой при способе, описанном на стр. Раствор переливают в фарфоровую чашку и нагревают так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [31]
Электролиз после выделения меди не влияет на концентрацию кислоты в растворе. Объем разложившейся воды мал и в расчет не принимается. [32]
Раствор после выделения меди электролизом выпаривают с несколькими миллилитрами H3SO4 до паров SO8, разбавляют водой до 50 мл, нагревают до 70 - 80, осаждают Fe ( A1) небольшим избытком аммиака и затем переосаждают осадок. [33]
Чм предвариiелыюго выделения меди и железа из анализируемого раствора при их содержании, не превышающем 0 1 мкг в 5 M.I. При применении этого метода находят прирос. [34]
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод ( первый стакан с водой при способе, описанном на стр. Раствор при этом перелейте в фарфоровую чашку и нагревайте так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [35]
Почему наблюдается выделение меди из раствора медного купороса. [36]
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод выпаривают для удаления НМОз на песочной бане в вытяжном шкафу до появления белого дыма 8Оз - С этой целью раствор переливают в фарфоровую чашку, ополаскивая стенки стакана дистиллированной водой, и нагревают так, чтобы раствор испарялся, но не кипел, поскольку при кипении неизбежно разбрызгивание. [37]
Оставшийся после выделения меди раствор сульфата цинка поступает в вакуум-выпарной аппарат, где происходит сильное упаривание раствора ( в 7 - 10 раз) и начинается кристаллизация цинкового купороса. Выпаривание производят под вакуумом 350 - 355 мм рт. ст. По мере концентрирования температура кипения раствора повышается с 84 до 90 С. Полученный цинковый купорос передается для очистки и использования на химические заводы. [38]
Раствор после выделения меди выпаривают до появления белых паров серного ангидрида. Остаток охлаждают и осторожно приливают 25 мл воды. После полного растворения солей ( для чего требуется нагревание) осаждают железо раствором аммиака ( 1: 1, около 10 мл), фильтруют в стакан на 150 мл и фильтр с осадком промывают 3 раза водой. [39]
 |
Зависимость скоро-сти образования окалины на железе ( мг / ч в атмосфере С02 Н2О от температуры. [40] |
С появлением выделений меди окисление сильно замедляется. [41]
Вторым методом выделения меди из сернистых руд является метод отражательной плавки. При работе по этому методу раздробленную руду предварительно подвергают флотационному обогащению. [42]
Катодный процесс выделения меди из этилендиаминового электролита протекает при повышенной катодной поляризации, которая наиболее резко выражена при низких плотностях тока. Предполагается [109], что высокая катодная поляризация в этилендиаминовом электролите обусловлена адсорбцией зтилендиамина на катоде. Осадки меди отличаются мелкозернистой структурой. [43]
О полноте выделения меди можно судить по следующему признаку - через полтора-два часа в стакан, где ведется электролиз, приливают дистиллированной воды и, если в течение 10 мин. [44]
На полноту выделения меди оказывает вредное влияние присутствие в растворе даже незначительных следов азотистой кислоты. Это объясняется тем, что при взаимодействии меди с азотистой кислотой образуется окись азота NO, которая быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси. Последняя образует с водой азотную и азотистую кислоты, a HNO2 снова окисляет осажденную медь. Чтобы удалить азотистую кислоту, нужно перед электролизом тщательно прокипятить раствор. [45]
Страницы: 1 2 3 4