Выделение - щелочной металл
Cтраница 3
Ток подводят к аноду хлорного электролизера и к катоду раз-лагателя амальгамы. Амальгамный электрод в хлорном электролизере насыщается щелочным металлом и затем отдает его раствору в разлагателе амальгамы. Однако не весь ток в хлорном электролизере расходуется на выделение щелочного металла. Часть тока идет на выделение водорода, часть - на восстановление активных форм хлора, присутствующих в растворе. Кроме того, в разлагателе амальгамы возможны потери тока вследствие разряда водорода на амальгамном аноде. Непосредственное включение амальгамного электрода ( как биполярного), предложенное Кельнером [417], оказалось практически невозможным, так как при недостатке щелочного металла в разлагателе амальгамы ртуть окисляется на аноде, образуя желтую окись ртути. [31]
Ток подводят к аноду хлорного электролизера и к катоду разлагателя амальгамы. Амальгамный электрод в хлорном электролизере насыщается щелочным металлом и затем отдает его раствору в разлагателе амальгамы. Однако не весь ток в хлорном электролизере расходуется на выделение щелочного металла. Часть тока идет на выделение водорода, часть на восстановление активных форм хлора, присутствующих в растворе. Кроме того, в разлагателе амальгамы возможны потери тока вследствие разряда водорода на амальгамном аноде. Непосредственное включение амальгамного электрода ( как биполярного), предложенное Кельнером, оказалось практически невозможным, так как при недостатке щелочного металла в разлагателе амальгамы ртуть окисляется на аноде, образуя желтую окись ртути. [32]
 |
Варианты ба рибво-воль-фрамового металлопористого катода. [33] |
Основой этого катода является молибденовый цилиндр с чашечкой в верхней его части. Чашечка, в которую помещена таблетка из двойного карбоната бария и стронция, герметически закрыта диском из пористого вольфрама, наружная поверхность которого является рабочей поверхностью катода. Образующиеся после разложения карбонатов окислы бария и стронция реагируют с молибденом и вольфрамом с выделением свободных щелочных металлов - бария и стронция. Последние диффундируют сквозь вольфрам и образуют на внешней поверхности активирующую пленку бария и стронция. [34]
При анализе литиевых руд и минералов или поред, содержащих заметные количества литиевых минералов, положение совсем иное. Заметное содержание хлористого лития делает смесь хлоридов слишком гигроскопичной для взвешивания. В результате, когда нужно точно определить значительное содержание лития, приходится прибегать к специально разработанному методу выделения щелочных металлов, а также отделения лития от натрия и калия. Эти методы излагаются после описания простого процесса выщелачивания малых количеств. [35]
Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Проводить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или проводят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы ( так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), или же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого-определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [36]
Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Производить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или производят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы ( так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), или же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [37]
Сплавы РЬ-Na-К с содержанием до 9 - 10 % ( масс.) Na и до 1 % ( масс.) К служат исходным продуктом при синтезе тетраэтил - и тетраметилсвинца, используемых в качестве антидетонаторов для высокоотановых сортов моторных топлив. В СССР одним из основных способов получения сплавов является электролиз смеси NaCl - КС1 - Na2C03 с жидким свинцовым катодом. Процесс осуществляется в горизонтальных ваннах с графитированнымй анодами, подвешенными над свинцовым катодом на подвижной раме. Для устранения выделения щелочных металлов на стенках стального корыта создается гарнисаж из застывшего электролита. Боковые стенки охлаждаются воздухом. [38]
Сплавы РЬ-Na-К с содержанием до 9 - 10 % ( масс.) Na и до 1 % ( масс.) К служат исходным продуктом при синтезе тетраэтил - и тетраметилсвинца, используемых в качестве антидетонаторов для высокоотановых сортов моторных топлив. В СССР одним из основных способов получения сплавов является электролиз смеси NaCl - КС1 - Na2CO3 с жидким свинцовым катодом. Процесс осуществляется в горизонтальных ваннах с графитированными анодами, подвешенными над свинцовым катодом на подвижной раме. Для устранения выделения щелочных металлов на стенках стального корыта создается гарнисаж из застывшего электролита. Боковые стенки охлаждаются воздухом. [39]
Щелочные металлы в свободном виде обычно получают электролизом расплава их галогенидов или гидроксидов. Укажите, какие электроды при этом используют и составьте уравнения электрохимических реакций. Объясните, почему оказывается возможным получать свободные щелочные металлы также путем электролиза водного раствора их солей, но с использованием только ртутного катода. В чем заключается роль ртути. Как проводят выделение щелочного металла из амальгамы. [40]
Кафедра физической химии, возглавляемая акад. Фиалков и др.) было дано теоретическое и экспериментальное обоснование положения общей теории растворов, согласно которому возникновение электролитного раствора является следствием химического взаимодействия между его компонентами. В 30 - е годы на кафедре разрабатывались теоретические основы методов электролитического осаждения металлов из неводных растворов, послужившие основой при создании технологических схем для выделения щелочных металлов и алюминия. [41]
Образовавшиеся частицы оксида магния осаждаются на поверхности мелких капель металла и увлекают их в шлам. На количестве осаждаемого металла сказывается состояние стальной поверхности катода. Чистая поверхность катода хорошо смачивается магнием и на ней образуются крупные капли осажденного металла. Образование пассипирующей пленки на катоде, состоящей в основном из оксида магния и дисперсного железа, способствует образованию мелких корольков металла. Покрытые оксидом магния корольки уносятся в анодную зону, где постепенно окисляются хлором. Добавки фторидов кальция и натрия благоприятствуют образованию более крупных капель магния за счет десорбции оксида магния с мелких частиц металла. Пассинную пленку очищают механически или посредством выделении щелочного металла на катоде при электролизе обедненного электролита. После очистки катода и добавки свежей порции хорошо обезвоженного электролита выделяющийся магний вновь смачивает поверхность катода. [42]
Образовавшиеся частицы оксида магния осаждаются на поверхности мелких капель металла и увлекают их в шлам. Попадание оксида магния на катод вызывает его пассивацию. На количестве осаждаемого металла сказывается состояние стальной поверхности катода. Чистая поверхность катода хорошо смачивается магнием и на ней образуются крупные капли осажденного металла. Образование пассивирующей пленки на катоде, состоящей в основном из оксида магния и дисперсного железа, способствует образованию мелких корольков металла. Покрытые оксидом магния корольки уносятся в анодную зону, где постепенно окисляются хлором. Добавки фторидов кальция и натрия благоприятствуют образованию более крупных капель магния за счет десорбции оксида магния с мелких частиц металла. Пассивную пленку очищают механически или посредством выделения щелочного металла на катоде при электролизе обедненного электролита. После очистки катода и добавки свежей порции хорошо обезвоженного электролита выделяющийся магний вновь смачивает поверхность катода. [43]
Страницы: 1 2 3