Cтраница 1
Выделение метана и этана из насыщенного абсорбента при высоких давлениях позволяет несколько снизить расход энергии на дожатие этих газов. [1]
Выделение метана из цис - [ Оз ( Н) ( СО) 4СН3 ] с образованием [ HOs ( CO) 4Os ( CO) 4CH3 ] требует участия двух молекул комплексного, соединения, несмотря на uc - расположение метального и гидридного лиганда. Введение в раствор нуклеофильных лигандов, таких, как Р ( ОСН3) 3 и PEt3, позволяет образовываться метану из каждой молекулы комплекса. [2]
Выделение метана при действии йодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева - Церевитинова. [3]
Выделение метана и этана из насыщенного абсорбента при высоких давлениях позволяет несколько снизить расход энергии на дожатие этих газов. [4]
Выделение метана из гомологического парафинового ряда не диктуется теоретическими соображениями, однако влияние метана на константы фазового равновесия сопутствующих компонентов столь велико и не похоже на влияние других гомологов, что при наличии в системе метана необходим специальный расчет констант фазового равновесия. [5]
График для определения функции фугитивности водорода. [6] |
Выделение метана из гомологического парафинового ряда не диктуется теоретическими соображениями, однако влияние метана на константы фазового равновесия сопутствующих компонентов столь велика и не похоже на влияние других гомологов, что при наличии в системе метана необходим специальный расчет констант фазового равновесия. [7]
Выделение метана при этом указывает на образование сначала алюминийоргашгческон перекиси, которая в дальнейшем претерпевает соответствующее превращение. [8]
Прибор для определения активного водорода ( аппарат Гриньяра. [9] |
Выделение метана из соединений, имеющих гидроксильные или другие группы, содержащие активный водород, при действии магнийгалоидметила лежит в основе удобного аналитического метода, предложенного Церевитиновым. [10]
Выделение метана и этана из насыщенного абсорбента при высоких давлениях позволяет избежать снижения давления этих газов до давления десорбции, использовать в десорбере более высокое теплосодержание насыщенного абсорбента и уменьшить количество теплоты, необходимое для его регенерации. [11]
После выделения метана колонку 7 включают в режим регенерации. Для этого в течение 1 5 - 2 ч слой адсорбента продувают сухим воздухом для удаления основного количества газа. Через 1 5 - 2 ч нагрев выключают, температуру колонки доводят до комнатной и прекращают подачу воздуха. В конце регенерации проводят контрольный анализ воздуха, выходящего из колонки, на содержание углеводородных примесей. [12]
Начинается выделение метана, и ртуть в бюретке опускается. Реакционную колбу погружают опять в водяную баню и через 5 мин измеряют объем метана, приведя ртуть в бюретке и уравнительной трубке к одному уровню. [13]
Во избежание выделения метана в горные выработки угольных шахт в большинстве угледобывающих стран мира ( США, КНР, Россия, ФРГ, Польша, Великобритания и др.) широко применяют дегазацию угольных пластов и участков природного скопления свободного метана. [14]
Реакция сопровождается выделением метана. Перемешивание продолжают в течение еще 1 ч при комнатной температуре, а затем фракционируют реакционную смесь при нормальном давлении. После-отгонки эфира н небольшого количества избыточного эфирата перегоняется ( CH3) 2GaCl при 164 - 165 С ( атм. [15]