Выделение - метан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - метан

Cтраница 1


Выделение метана и этана из насыщенного абсорбента при высоких давлениях позволяет несколько снизить расход энергии на дожатие этих газов.  [1]

Выделение метана из цис - [ Оз ( Н) ( СО) 4СН3 ] с образованием [ HOs ( CO) 4Os ( CO) 4CH3 ] требует участия двух молекул комплексного, соединения, несмотря на uc - расположение метального и гидридного лиганда. Введение в раствор нуклеофильных лигандов, таких, как Р ( ОСН3) 3 и PEt3, позволяет образовываться метану из каждой молекулы комплекса.  [2]

Выделение метана при действии йодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева - Церевитинова.  [3]

Выделение метана и этана из насыщенного абсорбента при высоких давлениях позволяет несколько снизить расход энергии на дожатие этих газов.  [4]

Выделение метана из гомологического парафинового ряда не диктуется теоретическими соображениями, однако влияние метана на константы фазового равновесия сопутствующих компонентов столь велико и не похоже на влияние других гомологов, что при наличии в системе метана необходим специальный расчет констант фазового равновесия.  [5]

6 График для определения функции фугитивности водорода. [6]

Выделение метана из гомологического парафинового ряда не диктуется теоретическими соображениями, однако влияние метана на константы фазового равновесия сопутствующих компонентов столь велика и не похоже на влияние других гомологов, что при наличии в системе метана необходим специальный расчет констант фазового равновесия.  [7]

Выделение метана при этом указывает на образование сначала алюминийоргашгческон перекиси, которая в дальнейшем претерпевает соответствующее превращение.  [8]

9 Прибор для определения активного водорода ( аппарат Гриньяра. [9]

Выделение метана из соединений, имеющих гидроксильные или другие группы, содержащие активный водород, при действии магнийгалоидметила лежит в основе удобного аналитического метода, предложенного Церевитиновым.  [10]

Выделение метана и этана из насыщенного абсорбента при высоких давлениях позволяет избежать снижения давления этих газов до давления десорбции, использовать в десорбере более высокое теплосодержание насыщенного абсорбента и уменьшить количество теплоты, необходимое для его регенерации.  [11]

После выделения метана колонку 7 включают в режим регенерации. Для этого в течение 1 5 - 2 ч слой адсорбента продувают сухим воздухом для удаления основного количества газа. Через 1 5 - 2 ч нагрев выключают, температуру колонки доводят до комнатной и прекращают подачу воздуха. В конце регенерации проводят контрольный анализ воздуха, выходящего из колонки, на содержание углеводородных примесей.  [12]

Начинается выделение метана, и ртуть в бюретке опускается. Реакционную колбу погружают опять в водяную баню и через 5 мин измеряют объем метана, приведя ртуть в бюретке и уравнительной трубке к одному уровню.  [13]

Во избежание выделения метана в горные выработки угольных шахт в большинстве угледобывающих стран мира ( США, КНР, Россия, ФРГ, Польша, Великобритания и др.) широко применяют дегазацию угольных пластов и участков природного скопления свободного метана.  [14]

Реакция сопровождается выделением метана. Перемешивание продолжают в течение еще 1 ч при комнатной температуре, а затем фракционируют реакционную смесь при нормальном давлении. После-отгонки эфира н небольшого количества избыточного эфирата перегоняется ( CH3) 2GaCl при 164 - 165 С ( атм.  [15]



Страницы:      1    2    3    4