Cтраница 2
Реакция сопровождается выделением метана. [16]
При этом происходит выделение метана. Для окончания реакции тщательно взбалтывают реакционный сосуд и нагреванием на водяной бане вытесняют образовавшийся метан в азотометр парами эфира. По истечении 5 - 10 минут закрывают зажим 6, поднимают сосуд 4; через несколько минут собранный газ переводят в эвдиометр, наполненный водой, и производят отсчет. Вычисляют так же, как и в предыдущем опыте. [17]
Здесь обнаружены признаки выделения метана и других углеводородов явно неорганического генезиса. В водной толще у дна океана отмечены аномально высокие концентрации метана. [18]
Включение ступеней обогрева после выделения метана последовательно через каждые 2 минуты. [19]
Одновременно с этим наблюдается выделение метана вследствие отщепления метильной группы от исходного спирта. [20]
С характеризуется экзотермическим процессом выделения метана. [21]
Широко распространен также метод абсорбционного выделения метана и более легких соединений с подогревом. Этот метод заключается в том, что продукты пиролиза пропускают через охлаждаемую колонну, имеющую в нижней части отпарную секцию. Отпарка в этой секции способствует удалению из абсорбента метана и более легких соединений, уходящих из колонны в виде верхней фракции. Остаток колонны разделяется далее указанным выше способом. [22]
Первый разлагается водой с выделением метана, второй - ацетилена. В отличие от магния и щелочно-земельных металлов бериллий не дает соединений с кремнием и германием. [23]
Для предупреждения взрыва при аварийном выделении метана и тушения факела в закрытых объемах используют диоксид углерода СО2 или азот N2, минимальная объемная концентрация которых должна составлять 26 и 39 % соответственно. [24]
Для предупреждения взрыва при аварийном выделении метана и для тушения факела в закрытых объемах обычно используют двуокись углерода или азот. Минимальная концентрация двуокиси углерода как огнегаси-тельного средства равна 26 объемы. [25]
Схемы верхних частей колонн для выделения метана и этана, работающих при отрицательных температурах, отличаются от описанных выше. На рис. 29 приведена схема оборудования верхней части колонны для выделения этановой фракции. [26]
Сопоставление характера спектра с фактом выделения метана в процессе облучения позволяет нам заключить, что указанный спектр может быть приписан именно метальному радикалу. [27]
Величина р примерно соответствует условиям выделения метана из воды с минерализацией до 50 г / л при температуре около 50 С. [28]
Карбид алюминия разлагается водой с выделением метана. [29]
В частности, представляет интерес задача выделения метана из коксового газа; дальняя транспортировка высококалорийной метановой фракции вместо коксового газа, заслуживает внимания. Не менее важна задача получения из коксового газа технически чистого водорода и этилена. [30]