Cтраница 1
Выделение оксидов азота при подкислении испытуемого вещества свидетельствует о наличии в нем нитритов. [1]
Получение карбоновых кислот. [2] |
Когда выделение оксидов азота ослабеет, смесь нагревают до полного прекращения их выделения, затем перегоняют в вакууме. [3]
Конец термообработки определяют по прекращению выделения оксидов азота. [4]
В процессе нитрования и нитрозирования возможно выделение оксидов азота, поражающих дыхательные пути и вредно действующих на центральную нервную систему. Аппаратура, в которой осуществляются эти процессы, должна быть оборудована локальной вытяжной вентиляцией. [5]
После бурной реакции, протекающей с выделением оксида азота ( II), раствор выпаривают досуха. Если ртуть растворилась не полностью, то в чашку добавляют еще некоторое количество азотной кислоты. При перегревании осадка нитрата ртути возможно ее разложение с образованием оксида ртути. Нитрат ртути на воздухе устойчив. [6]
После бурной реакции, протекающей с выделением оксида азота ( II), раствор выпаривают досуха. Если ртуть растворилась не полностью, то в чашку добавляют еще некоторое количество азотной кислоты. При перегревании осадка нитрата ртути возможно его разложение с образованием оксида ртути. Нитрат ртути па воздухе устойчив. [7]
С горячей азотной кислотой алюминий взаимодействует с выделением оксидов азота. [8]
С понижением концентрации азотной кислоты при нитровании становится заметным выделение оксидов азота. Чтобы избежать отрицательного влияния на процесс нитрования разбавления азотной кислоты, ее берут в большом избытке. Более эффективным является введение в реакционную массу в качестве водоотнимающего средства концентрированной серной кислоты. [9]
С понижением концентрации азотной кислоты при нитровании становится заметным выделение оксидов азота. Чтобы избежать отрицательного влияния на процесс нитрования разбавления азотной кислоты, ее берут в большом избытке. Более эффективным является введение в реакционную массу в качестве водоотнимающего средства концентрированной серной кислоты. [10]
Меры предосторожности, В большинстве случаев реакции нитрования сопровождаются выделением оксидов азота, поэтому работу следует проводить в вытяжном шкафу. [11]
Все работы с концентрированной кислотой, так же как и опыты, сопровождающиеся выделением оксидов азота, следует производить в вытяжном шкафу, соблюдая все меры предосторожности. [12]
Затем к раствору приливают 20 мл азотной кислоты, накрывают колбу часовым стеклом и нагревают до прекращения выделения оксидов азота. Стекло снимают, обмывают его водой над колбой и выпаривают раствор до состояния влажных солей. Далее приливают 10 мл разбавленной 1: 1 серной кислоты и выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. При наличии в остатке от выпаривания темных включений приливают азотную кислоту порциями по 1 мл до обесцвечения остатка и снова выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают к нему 5 мл воды, обмывая стенки колбы, и снова выпаривают до выделения паров серной кислоты. К охлажденному остатку приливают 50 мл воды, раствор кипятят 3 - 5 мин и отфильтровывают остаток на плотный фильтр. Колбу и фильтр промывают 7 - 8 раз разбавленной 1: 99 серной кислотой. [13]
Денитрационная башня орошается небольшим количеством серной кислоты, поэтому кислота в ней сильно нагревается, что способствует выделению оксидов азота. Одновременно с денитрацией кислоты в башне / диоксид серы частично абсорбируется серной кислотой и окисляется оксидами азота. По характеру протекающих процессов первую башню можно схематически разделить на три зоны. [14]
Денитрационная башня орошается небольшим количеством серной кислоты, поэтому кислота в ней сильно нагревается, что способствует выделению оксидов азота. Одновременно с денитрацией кислоты в башне 1 диоксид серы частично абсорбируется серной кислотой и окисляется оксидами азота. По характеру протекающих процессов первую башню можно схематически разделить на три зоны. [15]