Cтраница 2
Растворяют 5 г пробы в 40 мл HN03 ( 1: 1); нагревают раствор до прекращения выделения оксидов азота. Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. III) ( коллектор), 2 г хлорида аммония и разбавляют водой до объема - 50 мл. Добавляют концентрированный аммиак до полного переведения Zn ( ll) в растворимый аммиачный комплекс, a Fe ( III) [ вместе с As ( V) ] выпадет в осадок. Нагревают на водяной бане 30 мнн и фильтруют через фильтр белая лента. Осадок промывают водой с каплями аммиака и растворяют на фильтре в НС1 ( 1: 1), собирая раствор в стакан, в котором проводилось осаждение. [16]
Отбелочная колонна диаметром 800 мм, высотой 9440 мм ( рис. 40) представляет собой цилиндрическую вертикальную тарельчатую колонну для выделения оксидов азота из нитроолеума и автоклавной кислоты. Аппарат состоит из дефлегматора и трех царг, из которых нижние имеют паровые рубашки для обогрева насыщенным паром. Рабочая температура в зоне разгонки 359 К, в паровой рубашке 383 К, в верхней части колонны 313 К, так как при 333 К наблюдается коррозия алюминия. [17]
Продувочная ( отбелочная) колонна диаметром 800 мм с тремя ситчатыми тарелками, диаметр отверстий которых 3 мм и шаг 9 мм, предназначена для выделения оксидов азота, растворенных в продукционной азотной кислоте. [18]
Нагревают 100 мл 85 - 90 % - ной Н3РО4 в стакане вместимостью 250 мл с 3 - 4 мл НМОз ( 1: 1) до прекращения выделения оксидов азота. [19]
При действии уксусной кислоты на раствор соли Со ( М02) з 4МНз, в котором не обнаружено ионов кобальта и свободного аммиака, выявляется, что только один нитрит-ион разрушается с выделением оксидов азота. Измерение электрической проводимости показывает, что соль распадается на два иона. [20]
При действии уксусной кислоты на раствор соли Co ( NO2) 3 4NH3, в котором не обнаружено ионов кобальта и свободного аммиака, выявляется, что только один нитрит-ион разрушается с выделением оксидов азота. Измерение электрической проводимости показывает, что соль распадается на два иона. [21]
При действии уксусной кислоты на раствор соли Co ( NO2) 3 - iNHs, в котором не обнаружено ионов кобальта и свободного аммиака, выявляется, что только один нитрит-ион разрушается с выделением оксидов азота. Измерение электропроводности показывает, что соль распадается на два иона. [22]
В фарфоровой чашке на 250 мл смешивают 27 г глюкозы с 160 мл 25 % - ного раствора азотной кислоты и нагревают на слабо кипящей водяной бане, непрерывно помешивая жидкость стеклянной палочкой Нагревание ведут до тех пор, пока не закончится реакция окисления ( прекращение выделения оксидов азота) и раствор упарится до консистенции сиропа, окрашенного в желтовато-коричневый цвет. Нагревая на водяной бане, постепенно нейтрализуют ее порошком карбоната калия до щелочной реакции по лакмусу. Получают хорошо растворимую среднюю калиевую соль сахарной кислоты. К охлажденному раствору при помешивании стеклянной палочкой прибавляют по каплям ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока раствор не начнет пахнуть уксусной кислотой. При этом средняя соль переходит в кислую. Смесь оставляют на ночь Выпавшие кристаллы кислой калиевой соли сахарной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера и промывают их несколькими каплями ледяной воды. [23]
Для приготовления СозО4 на носителе к 50 г носителя ( величина зерна 0 5 - 1 мм), промытого соляной кислотой, прибавляют насыщенный водный раствор 200 г Со ( МО3) 2 - 6Н2О, выпаривают досуха при перемешивании и нагревают при 600 - 650 С до прекращения выделения оксидов азота ( тяга. Затем препарат отсеивают от пыли и удаляют следы оксидов азота прокаливанием в токе кислорода при 700 - 750 С. [24]
В практике земледелия бесполезно теряется до 30 - 50 % всех вносимых минеральных удобрений. Выделение оксидов азота в атмосферу влечет за собой не только экономические потери, но и грозит нарушением озонового экрана планеты. [25]
К 1 - 5 г тонко растертой пробы в платиновую чашку ( диаметром 5 см) добавляют 0 1 г маннита и 10 мл концентрированной НЖ) з, нагревают до 80 С и добавляют порциями концентрированную HF. После окончания выделения оксидов азота добавляют еще немного концентрированной HNO3 и выпаривают, пока остаток начнет приобретать Чсоричне-вую окраску. Обмывают стенки чашки 3 мл HNO3 ( 1: 1) и снова выпаривают досуха. К остатку добавляют 50 мг сульфата алюминия, 1 мл воды и нагревают до растворения солей. К охлажденному раствору добавляют 0 2 г карбоната натрия и после растворения ( и выделения СОг) проверяют щелочность раствора. Выпаривают раствор досуха и далее осторожно выпаривают до получения белого остатка. [26]
Налить в стакан азотную кислоту и, взяв медную пластинку щипцами, погрузить ее в кислоту. Как только начинается выделение оксидов азота, пластинку из кислоты вынуть, окунуть в стакан с водой и тотчас опустить в приготовленный в третьем стакане раствор нитрата ртути. [27]
Нагревают серебряную проволоку и листовое золото с азотной кислотой средней концентрации. Серебро растворяется с выделением оксидов азота. Золото удается перевести в раствор лишь после добавления трехкратного количества конц. Растворению золота благоприятствует образование комплексной кислоты. [28]
Кристаллизуется в ромбической сиигонии. Водой разлагаются с выделением оксидов азота. Если соединение ие содержит влаги, то оно не разъедает стекла. [29]
Сухой порошок осторожно прибавляют одной порцией к расплавленному нитрату натрия ( 100 г; 500 - 530 С) в стеклянном ( пирекс) стакане. Образование коричневого осадка сопровождается выделением оксидов азота. [30]