Cтраница 2
Для открытия фосфора 25 мл раствора подкисляют [ 5 % - ной азотной кислотой, взятой в количестве 5 мл, и добавляют 25 мл 5 % - ного раствора молибдата аммония ( см. стр. Выделение желтого осадка указывает на присутствие фосфора. [16]
Если осадок, полученный после действия на раствор магнезиальной смесью ( см. выше), отцентрифугировать, то центрифугат содержит арсенит-ионы, не осаждаемые магнезиальной смесью. Выделение желтого осадка As2Ss указывает на присутствие арсенит-иона. [17]
При действии H2S на растворы, содержащие соответственно ионы Ag ( NH3) 2 - и Ag ( CN) F, выпадает черный осадок. Действие KI вызывает выделение желтого осадка только из первого раствора. При добавлении же NaCl образование осадков не происходит. [18]
К раствору 40 г гидросульфита натрия в 150 мл воды при перемешивании прибавляют раствор 9 г аммонийной соли З - метокси-4 - гликолиламинофенил-стибиновой кислоты в 50 мл воды. Спустя короткое время начинается выделение желтого осадка. Смесь нагревают при 50 - 60 С 30 мин. [19]
В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо мушться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1а / 2 - 2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. [20]
Конец реакции заметен по прекращению выделения желтого осадка йодоформа. Обычно он наступает после прибавления немного больше 300 мл раствора гипохлорита. Мешалку выключают, дают отстояться 0 5 часа, отсасывают йодоформ на воронке Бюхнера и осадок тщательно промывают водой. [21]
Конец реакции заметен по прекращению выделения желтого осадка йодоформа. Обычно он наступает после прибавления немного больше 300 мл раствора гипохлорита. Мешалку выключают, реакционной смеси дают отстояться 0 5 ч, отсасывают йодоформ на воронке Бюхнера и осадок тщательно промывают водой. [22]
Вливают в микропробирку 1 мл анализируемого раствора ( танталата щелочного металла) и прибавляют 0 1 г хлорида аммония и 0 2 г ацетата аммония. Нагревают смесь и прибавляют дигалловой кислоты до выделения желтого осадка. Необходимо производить слепой опыт. [23]
Осадок растворяется в концентрированной НС1 с образованием синего раствора, становящегося розовым при разбавлении водой. Едкие щелочи и аммиак разлагают реагент с выделением желтого осадка окиси ртути. В разбавленной НС1 осадок почти не растворяется. [24]
К 10 мл 5 % - ного раствора этилендиамина ( 0 008 моля) прибавляют 90 мл раствора, содержащего 6 4 г ( 0 015 моля) хлоро-платинита калия ( синтез см. стр. Время от времени реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и по мере выделения желтого осадка диамина его сразу отфильтровывают, чтобы не дать ему реагировать дальше с этилендиамином. Когда прекращается выделение осадка, в раствор прибавляют 8 мл ( 0 007 моля) 5 % - ного раствора этилендиамина и процедуру осаждения продолжают. Желтый продукт промывают на фильтре водой, этанолом и эфиром и высушивают при 75 С. [25]
Остаток после выпаривания растворяют в 10 мл воды и к раствору прибавляют азотнокислый раствор молиб-деновокислого аммония. При нагревании до 30 - 40 в течение 2 часов не должно происходить выделения желтого осадка. [26]
НС Введите в раствор немного твердого Na2SO3 и нагрейте смесь в кипящей водяной бане, чтобы ускорить восстановление арсената в арсенит и удалить избыток SOj, Разбавьте раствор водой и пропустите в него сероводо род. Выделение желтого осадка As2S3, растворимого в едких щелочах и аммиаке, доказывает наличие арсенат иона. [27]
После этого каждые полчаса начинают отбирать пробы. Пробы разбавляют, фильтруют и исследуют на цианамид 10-процентным аммонийным раствором нитрата серебра. Прекращение выделения желтого осадка цианамида серебра указывает на окончание реакции. Колбу вынимают из паровой бани и добавляют к смеси 2500 мл теплой воды. При этом выделяется большое количество аммиака. [28]
После этого каждые полчаса начинают отбирать пробы. Пробы разбавляют, фильтруют и исследуют на цианамид 10 - 1процентным аммонийным раствором нитрата серебра. Прекращение выделения желтого осадка цианамида серебра указывает на окончание реакции. Колбу вынимают из паровой бани и добавляют к смеси 2500 мл теплой воды. При этом выделяется большое количество аммиака. [29]
Прибавление небольшого количества соли цинка ускоряет его выпадение; при этом осадок из синего становится голубым. Осадок растворим в концентрированной НС1 с образованием синего раствора, становящегося розовым при разбавлении водсй. Едкие щелочи и аммиак разлагают реактив с выделением желтого осадка окиси ртути. В разбавленной HCI осадок почти не растворяется. [30]