Cтраница 2
Через несколько секунд из газоотводной трубки начинают выходить пузырьки газа, и баритовая вода мутнеет вследствие выделения белого осадка углекислого бария. [16]
От паров HNO3 реньерит слегка тускнеет, а концентрированная азотная кислота очень медленно растворяет его с выделением белого осадка. [17]
Затем приливают к реакционной смеси 10-процентный раствор гидроксида натрия до сильнощелочной реакции и нагревают ее до появления резкого запаха аммиака и выделения белого осадка. [18]
Чередующееся промывание раствором двууглекислого натрия, водой и серной кислотой повторяют до тех пор, пока прибавление двууглекислого натрия не перестанет вызывать выделения белого осадка гидроокиси цинка. [19]
Раствор отфильтровывают от этого осадка и к фильтрату прибавляют концентрированный, слегка подкисленный азотной кислотой раствор чистого нитрата одновалентной ртутп до прекращения выделения белого осадка вольфрамата. Осадок отфильтровывают па воронке с отсасыванием, тщательно промывают водой п после высушивания в сушильном шкафу прокаливают при 800 - 900 С. Прокаливать необходимо под сильной тягой, так как при этом выделяются ядовитые пары ртутп. [20]
Раствор отфильтровывают от этого осадка и к фильтрату прибавляют концентрированный, слегка подкисленный азотной кислотой, раствор чистого нитрата одновалентной ртути до прекращения выделения белого осадка вольфрамата. Прокаливание необходимо вести под сильной тягой, так как при этом выделяются ядовитые пары ртути. [21]
При действии эфирного раствора пирокатехиифосформонохлорида [2] на эфирный раствор диэтилфосфористого натрия, в атмосфере сухого азота, происходит реакция со слабым разогреванием и выделением белого осадка хлористого натрия. [22]
Смесь охлаждают до комнатной температуры и, продолжая перемешивание, по каплям прибавляют 20 г 0 24 моля) свежеперегнанного пиперидина; при этом происходит саморазогревание смеси и начинается выделение белого осадка кремнекислош. Смесь перемешивают в течение 12 часов, сначала при комнатной температуре ( 1 час), а затем при нагревании на кипящей водяной бане, после чего обратный холодильник заменяют нисходящим и полностью отгоняют бензол. Остаток в колбе обрабатывают 120 мл 5, 0-ного раствора едкого натра, отфильтровывают, промывают на фильтре тремя порциями воды по 20 мл и сушат на воздухе. После перекристаллизации из 50 мл метилового спирта ( кипячение с 1 г животного угля) получают 8 1 - - 8 3 г ( 63 2 - 64 7 % теоретического количества. [23]
Затем к полученному раствору прибавляют при непрерывном перемешивании и сильном охлаждении ( чашку следует поставить в охладительную смесь) небольшими порциями разбавленный ( 1: 1) водный аммиак до окончания выделения белого осадка. [24]
Если осадок не выделяется и жидкость не мутнеет, следовательно, анионов первой группы нет и их не обнаруживают в отдельных пробах раствора, кроме борат-ионов, которые осаждаются хлоридом бария только в концентрированном растворе; выделение белого осадка или помутнение жидкости указывает на присутствие всех анионов первой группы или только некоторых. В полученном осадке обнаруживают сульфат-ионы следующим образом. [25]
Если на анализируемую смесь, в которой предполагается наличие катионов II аналитической группы, подействовать разбавленным раствором HaS04, то моментальное появление белого мелкокристаллического осадка указывает на присутствие Ва - ионов; медленное ( спустя некоторое время) выделение белого осадка указывает на присутствие 5г - ионов; выделение осадка только из концентрированных растворов-на присутствие Са - ионов. [26]
В две пробирки наливают по 3 - 4 капли раствора AgNO3 и добавляют по несколько капель хлористоводородной кислоты. Наблюдают выделение белого осадка AgCI. В одну пробирку приливают водный раствор аммиака, в другую - раствор тиосульфата натрия. [27]
В две пробирки наливают по 3 - 4 капли раствора AgNO3 и добавляют по несколько капель хлористоводородной кислоты. Наблюдают выделение белого осадка AgCl. В одну пробирку приливают водный раствор аммиака, в другую - раствор тиосульфата натрия. [28]
Водные растворы отличаются стойкостью и не изменяются при стерилизации. Хлор-нон определяют по выделению белого осадка AgCI, растворимого в аммиаке, основание первитина - по выделению маслянистой жидкости в присутствии едких щелочей. [29]
К полученному раствору по каплям в течение 30 мин прибавляют раствор 19 2 г свежеперегнанного над КОН безводного этилендиамина в 500 мл абсолютного этанола. Происходит мгновенная реакция с выделением белого осадка. Раствор фильтруют, продукт промывают абсолютным этанолом, эфиром, сушат в вакууме над Р2Об в течение нескольких часов. [30]