Cтраница 3
Ферроцианид реагирует с бензидином с выделением белого осадка. Поэтому в присутствии больших количеств ферроцианида последний следует осадить до прибавления бензидина нитратом свинца. Выпадает белый осадок, а оставшийся в растворе феррицианид при прибавлении бензидина окрашивает белый осадок свинцовой соли в синий цвет. [31]
Соль серебра практически нерастворима в воде и водном растворе аммиака. При кипячении с водой она разлагается с выделением белого осадка хлористого серебра. [32]
Растворы солей также коагулируют жидкое стекло с выделением аморфных осадков. При прибавлении к раствору жидкого стекла насыщенного раствора Na2SiF6 происходит выделение коллоидного белого осадка. [33]
Реакционная смесь сразу желтеет и через 5 минут из прозрачного раствора начинается выделение мелкого кристаллического белого осадка. Потемневший прозрачный раствор после охлаждения декантируют, осадок, фильтруют и промывают на фильтре дестиллированной водой до исчезновения реакции фильтрата на хлор-ион. Вес 7.5 г. Из спиртового фильтрата отгоняют в вакууме спирт. Остаток - коричневая смола, почти нацело растворимая в воде. [34]
К щелочному раствору сплава прибавляют до кислой реакции HG1, большой избыток магнезиальной смеси, - 20 мл насыщенного раствора NH4C1 и нагревают до кипения. После этого медленно приливают при постоянном помешивании 2 5 % раствор NH4OH до выделения белого осадка и избыток его до появления запаха в жидкости. [35]
На минерал не действуют НС1, FeCl3, KOH. От паров НМО3 реньерит слегка тускнеет, а концентрированная азотная кислота очень медленно растворяет его с выделением белого осадка. [36]
Растворяют 12 7 г иода в 600 г 10 % - ного раствора едкого натра, нагревают до кипения и пропускают сильной струей ( под тягой. Когда будут замечены сильные толчки жидкости вследствие образования в ней осадка, пламя удаляют и продолжают пропускать хлор до прекращения выделения белого осадка. Затем смесь охлаждают, осадок Na2H3IOe, отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают при 90 - 100 С. Эта соль плохо растворяется в воде, для получения раствора требуемой концентрации прибавляют маленькими порциями 10 % - ную серную кислоту. [37]
Растворяют 12 7 г иода в 600 г 10 % - ного раствора едкого натра, нагревают до кипения и пропускают сильной струей ( под тягой. Когда будут замечены сильные толчки жидкости вследствие образования в ней осадка, пламя удаляют и продолжают пропускать хлор до прекращения выделения белого осадка. Затем смесь охлаждают, осадок Na2H3JOe отфиль тровывают, промывают холодной водой и высушивают при 90 - 100 С. Эта соль плохо растворяется в воде, для получения раствора требуемой концентрация прибавляют маленькими порциями 10 % - ную серную кислоту. [38]
Растворяют 12 7т иода в 600 г 10 % - ного раствора едкого натра, нагревают до кипения и пропускают сильной CTgyeft ( под тягой. Когда будут замечены сильные точки жидкости вследствие образования в ней осадка, пламя удаляют и продолжают пропускать хлор до прекращения выделения белого осадка. Затем смесь охлаждают, осадок НагНзЮе, отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают при-90 - 100 С. [39]
Влажное диазосоединение постепенно вносят в охлажденный до 0 раствор 1 68 г сернистокислого натрия в 5 мл воды, находящийся в колбе Эрленмейера, и хорошо размешивают, получая при этом прозрачный оранжевый раствор. Его оставляют еще на 1 / 4 часа во льду, затем нагревают на кипящей водяной бане и по каплям приливают концентрированную серную кислоту; при этом цвет раствора переходит в светло-желтый и почти сразу же начинается выделение белого осадка фенилгидразин - n сульфокислоты. Для полного обесцвечивания к жидкости добавляют, немного цинковой пыли и хорошо охлаждают. [40]
В раствор 5 г металлического натрия в 100 мл жидкого аммиака медленно пропускают сухой фосфористый водород до окончательного исчезновения синего окрашивания. К полученному раствору фосфида натрия при энергичном перемешивании медленно добавляют 10 г окиси этилена. Тотчас наблюдается выделение белого осадка. Аммиак испаряют, осадок обрабатывают 17 мл воды. [41]
Если пробка плотно закрывает пробирку, то через несколько секунд из газоотводной трубки начнут выходить пузырьки газа. Как только баритовая вода помутнеет вследствие выделения белого осадка ВаСО3, пробирку б следует удалить. [42]
Если пробка плотно закрывает пробирку, то через несколько секунд из газоотводной трубки начнут выходить пузырьки газа. Как только баритовая вода помутнеет вследствие выделения белого осадка ВаСО3, пробирку б следует удалить. Если взят слишком большой кусок ваты, то она поглотит выделившиеся пары воды и посинения может не произойти. [43]
При перемешивании прибавлялось по каплям 2 2 г дифенилтиохлорфосфина в 20 мл ацетонитрила. Реакция протекает без заметного разогревания с выделением белого осадка. [44]
Нижний конец трубки опускают в пробирку 2, предварительно налив в нее 5 - 6 капель баритовой ( или известковой) воды. Пробирку 1 нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд из газоотводной трубки начинают выходить пузырьки газа и баритовая вода мутнеет вследствие выделения белого осадка углекислого бария. [45]