Выделение - пик
Cтраница 1
Выделение названных пиков, если их рассматривать как этапы решения, не ново, но последние исследования опровергают нашу гипотезу о поэтапном решении творческой конструкторской задачи. Адекватно описать психологический процесс решения задачи с помощью этапов невозможно, и это особенно хорошо подтверждает графмоделирование процессов решения конструкторских задач. Творческий процесс представляет собой параллельное и циклическое развитие понимания задачи и замысла решения, своеобразное пересечение этих линий происходит в какой-то-точке потока решения, когда субъект обретает уверенность в правильности поиска и выбора. Мы не случайно пользуемся для описания процесса решения понятием поток решения, несколько видоизменяя понятие, введенное в психологию В. [1]
 |
Ошибка, выраженная в процентах от среднего значения. [2] |
В случае времени выделения пика, равного 485 сек, второй способ ( с применением линейки) дает более точные результаты. Замерять два расстояния от газового пика до А и от А до В не очень удобно. А и В соответствуют точкам ( 2) и ( 3) на рис. 3, представленном Адлардом. Из приведенных данных видно, что между обоими способами нет разницы независимо от того, выражены ли полученные результаты в секундах или в процентах к среднему значению. [3]
 |
Ошибка, выраженная в процентах от среднего значения. [4] |
В случае времени выделения пика, равного 485 сек, второй способ ( с применением линейки) дает более точные результаты. Замерять два расстояния от газового пика до Л и от А до В не очень удобно. А и В соответствуют точкам ( 2) и ( 3) на рис. 3, представленном Адлардом. Из приведенных данных видно, что между обоими способами нет разницы независимо от того, выражены ли полученные результаты в секундах или в процентах к среднему значению. [5]
Как показали проведенные исследования, для выделения хроматографи-ческих пиков, относящихся к серусодержащим соединениям, может быть использован ионизационный датчик, в котором ионизация осуществляется у-излучением. В обычных ионизационных датчиках [1] используются, как правило, источники а - или ( З - излуче-ния. Создаваемый этими источниками ионизационный ток лишь в слабой мере определяется атомарным составом наполняющего камеру газа; поэтому величина хромато графических пиков почти не зависит от природы идентифицируемых соединений. [6]
Как показали проведенные исследования, для выделения хроматографи-ческих пиков, относящихся к серусодержащим соединениям, может быть использован ионизационный датчик, в котором ионизация осуществляется гу-излучением. В обычных ионизационных датчиках [1] используются, как правило, источники а-или р-излучения. Создаваемый этими источниками ионизационный ток лишь в слабой мере определяется атомарным составом наполняющего камеру газа; поэтому величина хроматографических пиков почти не зависит от природы идентифицируемых соединений. [7]
 |
Пирограммы трехкомпонентной смеси полиизопрена ( 49 %, полиметилметакрилата ( 15 % и полистирола ( 36 %. [8] |
Температуру колонки поддерживали 80 С в течение 10 мин, после выделения пика метилметакрилата колонку быстро нагревали до 140 С со скоростью 20 С / мин и поддерживали 140 С до конца снятия пи-рограммы. [9]
Например, в газовой хроматографии много времени затрачивается на создание математического обеспечения, связанного с выделением пиков на хвостах растворителя и неразрешенных пиков. С одной стороны, аналитик не знает ограничений, накладываемых ЭВМ, а с дру-г ой стороны, программист не знает возможностей даже относительно простых способов корректировки аналитической аппаратуры для решения указанных проблем. Аналитик, знающий как вычислительную технику, так и газовую хроматографию, мог бы наиболее экономично использовать аппаратурное и математическое обеспечение. [10]
Преимущество регистрации отношений интенсивностей пиков состоит в том, что изменения ряда факторов, пропорционально влияющих на все пики ( интенсивность электронного пучка, давление в источнике, коэффициент усиления умножителя), не влияют на отношение пиков. При помощи системы выделения пиков умножителем удобно регистрировать даже обычный масс-спектр; для этого выделяется максимальный пик и по очереди каждый из остальных; регистрируется отношение двух сигналов. [11]
Этот подход не полагается целиком на выделение изолированных пиков, что на сегодня является распространенной практикой. В то лее время наш подход должен служить определенным дополнением к традиционным технологиям, которые обеспечивают правильное приписывание символов оснований во всех случаях, за исключением наиболее трудных. [12]
Результаты расчетов представлены графически из шс. Блочная диаг-амма ( рис. 9.37 6) может быть построена дальше с выделением пика плав - 1ения низкоплавких кристаллов ( пик 4), которые постоянно совершен-твуются до температур порядка 2Ю С и пика плавления высокоплав -: их кристаллов ( пик 1), который впервые появляется при нагревании бразцов до 216 С. На рис. 9.37 в зачерненными прямоугольниками зображены тепловые эффекты от кристаллизации и плавления высоко-лавких кристаллов. Из этой диаграммы видно, что при температурах иже 210 С ( область А) происходит только перестройка кристаллов, опровождающаяся экзотермическим эффектом. В области В плавятся изкоплавкие кристаллы ( пик 4) и одновременно они рекристаллизуются образованием высокоплавких кристаллов ( пик 1), а в области С ( выше 20 С) происходит только плавление. Как и при плавлении вытянутого полиэти-ентерефталата, описанного в разд. Штриховая кривая относится к исходному ытянутому образцу, а остальные - к образцам, нагретым до опреде-енной температуры и затем облученным после быстрого охлаждения. С, но оно не сопровождается образованием в результате рекристал-изации новых более высокоплавящихся кристаллов. Как можно видеть, овершенствование кристаллов при нагревании напряженного образца роисходит в меньшей степени ( см. также разд. [13]
Метод спин-волнового резонанса позволяет определить константу обменного взаимодействия А и через нее динамические свойства ТМП, IB частности подвижность доменной границы. Идея метода сводится к получению спектра спин-волнового резонанса при перпендикулярной ориентации пленки и выделению спин-волновых пиков. [14]
Возможность выделения малоинтенсивных спектральных линий на сильном фоне улучшается с повышением порядка производной, но при этом происходит уменьшение регистрируемого сигнала. Обычно записывают вторую производную, так как в этом случае спектральные особенности исследуемого спектра хорошо выделяются даже на сильном монотонно меняющемся с длиной волны фоне. Например, выделение пика с гауссовской формой на экспоненциально меняющемся фоне надежно производится даже при 50-кратном его уменьшении по сравнению с минимально определяемым значением в обычном методе спектрометрии. Кроме того, чувствительность измерений методом производной повышается вследствие увеличения отношения сигнал / шум при сужении полосы пропускания узкополосного усилителя. [15]
Страницы: 1 2