Выделение - полимер
Cтраница 2
Выделение полимера из реакционной массы производится в дегазаторе при помощи пара и горячей воды, содержащей антиагло-мератор ( стеарат цинка) и антиоксидант. Образующаяся пульпа ( рН 7 - 10), содержащая около 3 % полимера в воде, поступает в следующий дегазатор, работающий под вакуумом, где освобождается от остатков хлористого метила и других летучих продуктов. После этого пульпа собирается в емкости больших размеров для промывки и усреднения полимера. [16]
Выделение полимера производится с помощью коагулирующих агентов. [17]
Выделение полимера из раствора осуществляют методом водной дегазации. При этом для предотвращения слипания образующейся крошки каучука вводят суспензию антиагломератора, в качестве которой применяют обычно стеараты металлов. Методы определения концентрации этих суспензий или исходных для их приготовления водных растворов описаны в этой главе. [18]
Выделение полимера и отделение его от реакционной смеси являются серьезной проблемой. Во многих экспериментах потеря незначительных количеств полимера или окклюдирование следов других компонентов вносит лишь небольшие поправки. Однако при определении концевых групп с помощью меченых атомов небольшие количества радиоактивного инициатора, передатчика цепи или аналогичного низкомолекулярного компонента могут существенно изменить интерпретацию результатов. Та же экспериментальная трудность, конечно, существовала во всех работах, связанных с определением концевых групп, но в случае применения радиоактивных меченых атомов эта трудность значительно возрастает вследствие большей чувствительности данного метода. Простой метод очистки может быть пригоден для одних систем и неприменим для других. С другой стороны, очистка в слишком жестких условиях может привести либо к потере низкомолекулярного полимера, либо к удалению химически связанных концевых ] групп, например, путем гидролиза. [19]
Выделение полимера из латекса проводится двумя способами: 1) непосредственным испарением влаги; 2) коагуляцией латекса растворами электролитов. Первый способ наиболее часто применяется для получения пастообразного полимера. Такой полимер имеет низкую термостабильность, очень плохо растворяется и поэтому непригоден для получения волокон. После коагуляции электролитами осажденный полимер промывают, фильтруют и сушат примерно так же, как и при суспензионной полимеризации. Полимер содержит значительно меньше примесей и обладает лучшей растворимостью. [20]
Выделение полимера из раствора осуществляется методом водной дегазации, которая включает ряд процессов: эмульгирование полимеризата с водой и паром, крошкообразование, введение антиагломератора для предотвращения слипания крошки, собственно отгонку углеводородного растворителя, осуществляемую в несколько ступеней в условиях оптимального теплового и гидродинамического режимов, транспортирование концентрированной суспензии крошки в воде - пульпы, конденсацию паров растворителя. [21]
Выделение полимера позволяет изучать ход реакции при помощи гравиметрического метода. Поскольку плотности мономера и полимера при 60 равны 0 762 и 1 19 г / мл соответственно [16], полная реакция полимеризации сопровождается необычайно большим сокращением объема системы, достигающим 36 1 % от первоначального объема мономера. [22]
Выделение полимера в процессе полимеризации может рассматриваться по аналогии с одномерным фазовым превращением. [23]
Выделение полимеров в отдельную группу веществ обусловлено наличием у них ряда характерных свойств. Отличие полимеров от низкомолекулярных соединений особенно резко обнаруживается в механических свойствах как их самих, так и их растворов. Действительно, для твердых тел характерны большие прочности при очень малых величинах обратимых деформаций. Для жидкостей, наоборот, свойственна способность к неограниченной деформации при отсутствии ощутимой прочности. Наряду с этим мы знаем ряд материалов, механические свойства которых являются сочетанием свойств твердых тел и жидкостей. Они прочны и способны к значительным обратимым ( высокоэластичным) деформациям. Это очень многочисленная группа веществ, к которой относятся и полимеры. [24]
 |
Характеристика структуры полиизопреновых каучуков. [25] |
Выделение полимера из раствора проводится высаживанием последнего смесью метилового и изопропиловых спиртов, в результате чего в растворе остается катализатор в виде Me ( OR) m, а полимер выпадает в осадок. [26]
Выделение полимера происходит при разбавлении катализата водой. При этом образуется значительный ( по отношению к по-лифениленоксиду) объем 10 % - ного водного раствора пиридина, который необходимо регенерировать, учитывая высокую стоимость и токсичность пиридина. [27]
Выделению полимера также способствует добавление в раствор осадителя - спирта. [28]
 |
Схема установки для непрерывной блочной полимеризации стирола. [29] |
Для выделения полимера может быть применен метод отгонки растворителя в вакууме или отгонки его с водяным паром. [30]
Страницы: 1 2 3 4