Cтраница 1
Полученный амид n - толуиловой кислоты окисляют ( перманга-натом калия) в терефталевую кислоту. [1]
Полученный амид без дальнейшей очистки может быть восстановлен в фурфурилбензиламин. [2]
Полученный амид отфильтрован, промыт водой. [3]
Полученный амид натрия ( 18 г) выливают в фарфоровую ступку, охлаждают и осторожно растирают в порошок. [4]
Полученный амид п-толуиловой кислоты окисляют ( перманга-натом калия) в терефталевую кислоту. [5]
Гидролиз полученного амида приводит к кислоте и амину; по этим продуктам устанавливается структура исходного кетона. [6]
Затем отфильтровывают выпавший гидрохлорид димепи амина, полученный амид перегоняют в вакууме. [7]
Восстановление пиридина проводят в среде уксусного ангидрида цинковой пылью, далее полученный амид окисляют и гидро-лизуют. Выход дипиридила не превышает 60 %, считая на исходный пиридин. [8]
Восстановление пиридина проводят в среде уксусного ангидрида ЦИРКОЕОЙ пылью, далее полученный амид окисляют и гидро-лизуют. Еыход дипиридила не превышает 60 %, считая на исходный пиридин. [9]
Восстановление пиридина проводят в среде уксусного ангидрида цинковой пылью, далее полученный амид окисляют и гидро-лизуют. Выход дипиридила не превышает 60 %, считая на исходный пиридин. [10]
Для получения амидов алифатических кислот с числом углеродов меньше 6 полученный хлористый ацил растворяют в 10 мл бензола и пропускают аммиак при охлаждении льдом до насыщения; отфильтровывают выделяющийся хлорид аммония, а бензольный раствор, содержащий амид, выпаривают досуха; полученный амид перекристаллизовывают из петролейного эфира. [11]
Раствор бонзолсульфнихлорпда в пятикратном количестве эфира обрабатывают 2 моль амина при 0й С. Полученный амид отфильтровывают, промывают водой, растворяют в этиловом спирте и высаживают добавлением небольшого количества воды. [12]
В результате миграции фуроксаннльного или метнльного фрагмента к электронодефнцнтному атому азота промежуточного ннтрена возможно образование двух нмннокарбенневых нонов. Полученный амид образуется при гидролизе одного из них, а при гидролизе второго должен был бы образовываться днаминофуроксан. Отсутствие в реакционной массе каких-либо иных продуктов кроме амида косвенно свидетельствует о низкой стабильности днамннофуроксана. [13]
В результате миграции фуроксаннльного или метнльного фрагмента к электронодефнцнтному атому азота промежуточного ннтрена возможно образование двух нмннокарбенневых нонов. Полученный амид образуется при гидролизе одного из них, а при гидролизе второго должен был бы образовываться днаминофуроксан. Отсутствие в реакционной массе каких-либо иных продуктов кроме амида косвенно свидетельствует о низкой стабильности днамннофуроксана. Стабильность амида в условиях реакции была показана в отдельном опыте. [14]
В результате миграции фуроксаннльного или метнльного фрагмента к электронодефнцнтному атому азота промежуточного ннтрена возможно образование двух нмннокарбенневых нонов. Полученный амид образуется при гидролизе одного из них, а при гидролизе второго должен был бы образовываться днаминофуроксан. Отсутствие в реакционной массе каких-либо иных продуктов кроме амида косвенно свидетельствует о низкой стабильности днамннофуроксана. [15]