Выделение - продукт - окисление
Cтраница 2
 |
Основные характеристики некоторых индустриальных масел общего назначения. [16] |
Турбинные масла должны прежде всего обладать хорошей стабильностью против окисления при рабочей температуре ( 60 - 100 С и ныше); обеспечивать длительную бессменную ( несколько лет) работу без выделения продуктов окисления, а также иметь низкую стойкость эмульсии с водой и не образовывать пены. Такие свойства турбинных масел обеспечиваются глубокой селективной или кислотно-контактной очисткой или введением композиции присадок, улучшающих антио - 1 целительные, антикоррозионные, деэмульгирующие, антипенные и прочие свойства. [17]
Экзотермический эффект в низкотемпературной области, характерный для обоих образцов ФФС, обусловлен окислительными процессами, развивающимися при нагреве на поверхности. Распаду и выделению продуктов окисления ФФС соответствуют два экстремума на кривых ДТГ. [18]
Сопоставление скоростей потребления кислорода со скоростями го выделения с продуктами окисления показало [29], что процесс поглощения кислорода наблюдается и выше 460 С. Отношение скорости потребления кислорода к сумме скоростей выделения продуктов окисления, обозначенное на рисунке символом Ао2, в начальный момент больше единицы. При повышении температуры с 490 до 650 С время процесса накопления сокращалось с 12 до 1 мин. [20]
Одним из факторов воздействия угольных ЮС на окружающую среду являются выбросы систем складирования топлива, его транспортировки, пылеприготовления и золоудаления. При транспортировке и складировании возможно не только пылевое загрязнение, но и выделение продуктов окисления топлива. По-разному ( в зависимости от принятой системы золошлакоудаления) воздействует на окружающую среду удаление шлака и золы. Распространение перечисленных выбросов в атмосферу зависит от рельефа местности, скорости ветра, перегрева их по отношению к температуре окружающей среды, высоты облачности, фазового состояния осадков и их интенсивности. ТЭС существенно увлажняют микроклимат в районе станции, способствуют образованию низкой облачности, туманов, снижению солнечной освещенности, вызывают моросящие дожди, а в зимнее время - иней и гололед. Взаимодействие выбросов с туманом приводит к образованию устойчивого сильно загрязненного мелкодисперсного облака - смога, наиболее плотного у поверхности земли. Одним из видов воздействия ГЭС на атмосферу является все возрастающее потребление возду-са. [21]
По данным Веселовского [12], скорость сорбции кислорода воздуха в герметически закрывающемся сосуде пропорциональна концентрации его в газовой фазе. При нагревании угля, сорбировавшего кислород, без доступа воздуха происходит десорбция части кислорода, а также выделение продуктов окисления, имеющих примерно следующий состав: Н2О - 93 %, СО2 - 1 %, СО - 0 07 %, что указывает на наиболее активное окисление водородсодержащих групп угля. Скорость сорбции при повышении температуры до 75 С возрастает, но значительно меньше, чем для гомогенных химических реакций окисления. Из этого сделан вывод, что замедление скорости поглощения кислорода углем обусловлено затруднением его диффузии через нарастающий слой хемосорбирован-ного поверхностью кислорода. Этим объясняют уменьшение температурного коэффициента скорости сорбции кислорода углем примерно в 10 раз по сравнению с химическими реакциями. На взаимодействие углей с кислородом оказывают влияние петрографический состав и минеральные примеси. [22]
Многие вещества могут изменять свою массу не только вследствие испарения влаги, но и по причине летучести или из-за окисления. Последний процесс может вызвать увеличение массы, во всяком случае в первой стадии окисления, сопровождающегося поглощением кислорода без выделения продуктов окисления. Такое увеличение массы наблюдается при высушивании некоторых органических материалов. [23]
Способ получения пиридинмонокарбоновых кислот окислением соответствующих пиколинов является достаточно общим, и его можно сравнить с аналогичным методом получения бензойной кислоты окислением толуола в ароматическом ряду. В отличие от окисления толуола, эта реакция идет в гомогенной среде вследствие того, что пиколин растворим в воде. К этому нужно добавить, что метод выделения продуктов окисления в обоих случаях существенно различен, так как пиридинкарбоновые кислоты в силу своего амфотерного характера растворяются как в кислотах, так и в щелочах. [24]
Скорость окисления полисахаридов тет-раацетатом свинца в ДМСО значительно превышает скорость окисления их периодатом натрия в водном растворе. Однако главное достоинство метода заключается в легкости выделения продуктов окисления в препаративных опытах. При изучении структуры полисахаридов часто необходимо бывает выделить и проанализировать продукты, образующиеся в результате окисления всех гликольных группировок [2] i. Выход продуктов периодатного окисления полисахаридов часто оказывается низким, вероятно, вследствие исключительной лабильности ацетальных связей, которые гидролизуются в процессе деио-низации раствора. Последующий диализ ( или осаждение) приводит к потере продуктов с низким молекулярным весом. В случае окисления полисахаридов тетраацетатом свинца в ДМСО окисленные полисахариды можно непосредственно осадить из реакционной массы спиртом, при этом остальные компоненты смеси остаются в растворе. [25]
Бост и Конн [34] окисляли азотной кислотой ( уд. Искусственная смесь содержала гептан или одну из нефтяных фракций и одно из следующих соединений: диэтилсульфид, тиофен, тиофан и пентаметиленсульфид. Все сернистые соединения в этих смесях, кроме тиофена, окислились ( до сульфонов), однако выделение продуктов окисления было сопряжено с трудностями, в случае же окисления азотной кислотой продуктов окисления вообще выделить не удалось. [26]
Механизм окисления селенистым ангидридом непредельных алициклических и ароматических углеводородов имеет, поводимому, общий характер. Как указывалось выше, окисление селенистым ангидридом направляется нЭ углерод, активированный двойной связью, находящейся в ес-положении, ароматическим радикалом или какой-либо иной группой, причем окисление протекает тем легче, чем сильнее влияние активирующей группы. В первую стадию процесса происходит, вероятно, диссоциация углеводорода и образование реакционного комплекса, а во вторую - распад реакционного комплекса с выделением продуктов окисления и селена. [27]
Страницы: 1 2