Выделение - промежуточный продукт
Cтраница 3
Нагреванием смеси диазосоеди-нения с ненасыщенным эфиром может быть осуществлен указанный процесс без выделения промежуточного продукта реакции - пиразолина. [31]
Сточные воды образуются на гидролизных заводах во многих точках технологической линии при выделении промежуточных продуктов и переработке их в товарный продукт. [32]
Нами показано, что этот процесс может быть осуществлен в одну стадию без выделения промежуточного продукта. [33]
Напротив, если с помощью независимых методов ( непосредственное наблюдение или фиксация и выделение промежуточного продукта) не удается зарегистрировать образование промежуточного соединения, то можно полагать, что имеет место общий основной катализ. Например, реакция гидролиза / г-хлор-фенилацетата под действием ацетат-ионов протекает по механизму общего основного катализа, поскольку обработка реакционной смеси анилином ( стандартный реагент для связывания уксусного ангидрида) не приводит к фиксации уксусного ангидрида, который должен был бы образовываться в случае нуклео-фильного катализа. [34]
Благодаря своей небольшой растворимости в холодной воде глюко-зил может быть получен очень легко без выделения промежуточного продукта. На этом основан следующий способ. [35]
 |
Зависимость степени.| Степень образования амидных групп ( /, выделения воды ( 2 и поглощения аммиака ( 3 в процессе аммонолиза адипиновои кислоты при 180 С. [36] |
Полученные данные показывают, что наилучшие условия для синтеза адиподинитрила создаются при проведении процесса без выделения промежуточных продуктов в два этапа. Сначала процесс ведут без катализатора при температуре менее 200 С; состав реакционной массы определяют по количеству выделившейся воды. После того, как половина адипиновои кислоты превратится в моноамид, температуру реакционной смеси повышают до 250 - 260 С и вводят дегидратирующий катализатор. [37]
Несмотря на кажущуюся сложность, реакция чрезвычайно удобна в практическом отношении, поскольку не требует выделения промежуточных продуктов и осуществляется в очень мягких условиях. Окисление беизилгалогенидов и беизилтозилатов с помощью ДМСО было описано ранее, в гл. [38]
Напишите уравнение для полуреакции полного окисления РНз - Возможно ли в этих условиях образование и выделение промежуточных продуктов. [39]
Очень часто получение целевого продукта приходится осуществлять в результате многостадийных превращений с выделением или без выделения соответствующих промежуточных продуктов. [40]
Дальнейшим усовершенствованием способа Кижнера является предложенное В. П. Гольмовым и Б. Л. Казанским проведение реакции в две стадии с выделением промежуточного продукта - - - хлорпропилмалонового эфира. [41]
Основные стадии ( вторая, третья и пятая) предложенного механизма были экспериментально подтверждены Шмерлингом путем выделения промежуточных продуктов ал. [42]
Замечательно, что все показанные стадии синтеза были проведены как реакции в одном сосуде, без выделения промежуточных продуктов с достаточно высоким общим выходом. [43]
Поскольку взаимодействие галогенопроизводных с хинолином представляет собой бурно протекающий экзотермический процесс, прервать который с целью выделения промежуточных продуктов и проверки их способности превращаться в ароматические соединения не представляется возможным, было проведено следующее исследование. [44]
Страницы: 1 2 3