Выделение - радионуклид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - радионуклид

Cтраница 1


Выделение радионуклидов в присутствии их изотопных носителей проводят обычно с использованием широко известных методов аналитической химии. При выборе той или иной схемы разделения принимают во внимание химические свойства определяемых радиоэлементов, а также химический состав анализируемых проб.  [1]

После выделения радионуклида проводится контроль его радиохимической чистоты. Для бета-излучателей доступны лишь два метода. Если период полураспада не превышает 10 суток, то можно исследовать зависимость активности от времени выдержки. Если препарат чистый, то в полулогарифмических координатах In A - t эта зависимость будет изображаться прямой линией с угловым коэффициентом, равным А - постоянной распада радионуклида.  [2]

Примером выделения радионуклидов осаждением является методика анализа почв и донных отложений на радионуклиды стронция и редких земель. После осаждения оксалатов и их перекристаллизации проводят разделение радионуклидов стронция и редких земель. При этом в осадке окажется и иттрий-90, и перед проведением радиометрии стронция необходимо выждать около двух недель для накопления иттрия-90.  [3]

При выделении радионуклидов с носителями большое значение имеют их валентное состояние и порядок внесения носителя. Метод изотопного разбавления требует внесения носителей или их микроколичеств ( 1 - 5 мг) перед растворением или упариванием анализируемой пробы. Только в случае, если определяемые элементы не гидролизуются и не образуют летучих соединений, можно допускать внесение носителей в растворенную пробу.  [4]

Экстракционные методы выделения радионуклидов становятся все более популярными в радиохимическом анализе. Наиболее часто они применяются для выделения урана. Как известно, более 150 лет назад французский химик Пелиго использовал экстракцию нитрата уранила диэтиловым эфиром для его очистки. Сейчас помимо простых эфиров применяют и более сильные экс-трагенты: ТБФ, МИОМФК и триоктилфосфиноксид. Однако следует иметь в виду, что эти экстрагенты не столь селективны для урана как диэтиловый эфир и при определенных условиях способны извлекать радионуклиды плутония, тория, циркония, редких земель и трансплутониевых элементов.  [5]

На основе ионного обмена разработаны разнообразные способы разделения и выделения радионуклидов, которые можно подразделять на ионообменную, осадительную и распределительную хроматографию.  [6]

В литературе накоплен огромный материал по применению методов осаждения для выделения радионуклидов из воды. В частности, методика выделения радиоизотопов стронция основана на их осаждении из солянокислого раствора в виде сульфатов с последующим отделением кальция переосаждением из раствора трилона Б, а бария - осаждением хромата. Метод применим для определения радиоизотопов Вт в пробах фунта, растительности, воды и на аэрозольных фильтрах. Определение активности 89Sr и 90Sr основано на различиях в энергиях р-излучения ( соответственно 1462 и 540 кэВ) и периодах полураспада ( 50 5 сут. Для измерения р-активности препаратов используют установки суммарного ( 3-счета или р-спектрометры. В присутствии Sr применяют многоканальные у-спектрометры.  [7]

В литературе накоплен огромный материал по применению методов осаждения для выделения радионуклидов из воды. В частности, методика выделения радиоизотопов стронция основана на их осаждении из солянокислого раствора в виде сульфатов с последующим отделением кальция переосаждением из раствора трилона Б, а бария - осаждением хромата. Метод применим для определения радиоизотопов Sr в пробах фунта, растительности, воды и на аэрозольных фильтрах. Определение активности 89Sr и 90Sr основано на различиях в энергиях р-излучения ( соответственно 1462 и 540 кэВ) и периодах полураспада ( 50 5 сут. Для измерения р-активности препаратов используют установки суммарного р-счета или р-спектрометры. В присутствии Si применяют многоканальные у-спектрометры.  [8]

Выбранная схема анализа должна обеспечить за 2 - 3 операции выделение анализируемого радионуклида с радиохимической чистотой.  [9]

10 Распределение изотопных масс олова по длине каскада, заполненного двумя несущими газами. [10]

Разработанные нестационарные методы центрифужного разделения [13, 14], могут найти практическое применение в проблеме выделения радионуклида 232U из регенерированного урана в технологии газоразделительного изотопного производства.  [11]

В последнее время в связи с широким внедрением в аналитические лаборатории гамма - и альфа-спектрометров необходимость в выделении радионуклидов в радиохимически чистом виде в значительной степени отпала и сохранилась лишь для чистых бета-излучателей. В остальных же случаях достаточно удаление большей части радионуклидов с энергиями, близкими к анализируемым. Это сильно облегчает проведение радиохимического анализа и уменьшает его трудоемкость. Для примера отметим, что анализ образца почвы на содержания стронция-90 по методике, рекомендованной МАГАТЭ, занимает около 3 суток, не считая времени на накопление иттрия-90 в пробе. Научный Комитет ООН по действию атомной радиации ( НКДАР) выделяет 21 антропогенный радионуклид, вносящий вклад в дозу облучения человека, из которых четыре являются чистыми бета-излучателями, а определение еще двух по гамма-спектру затруднено из-за малого квантового выхода гамма-квантов. Поэтому не удивительно, что систематически предпринимаются попытки усовершенствовать методики выделения радионуклидов в радихи-мически чистом виде с целью уменьшения их трудоемкости и повышения экспрессности.  [12]

Для того чтобы иметь возможность увеличить удельную активность препарата 119mSn в 1000 раз при степени извлечения 6 - 80 %, необходимо обеспечить в образце после облучения суммарную концентрацию 119Sn: С 19 С / 19 С 19 С 19 С 0 05 %, где С / 19 - концентрация 119Sn в мишени, Crj19 - концентрация 119Sn продукта реакции 118Sn ( 11 7) 119Sn, C3119 - концентрация 119Sn за счет реакции 119то5п - 119Sn, С ] 19 - концентрация радионуклида в облученном образце. Значительное увеличение удельной активности источников излучения на основе 119mSn может быть получено только путем выделения радионуклида из облученной мишени.  [13]

Принципиальная схема установки представлена на рис. 9.4.2, где отражены основные узлы всего комплекса. Наряду с системами реактора, приведенными на рис. 9.4.3, здесь показаны технологические линии выделения радионуклидов. Из этой схемы видно, что раствор, содержащий уран, после выделения ценных радионуклидов возвращается в растворный реактор и вновь выполняет роль его активной зоны.  [14]

Применение Э.ж. в гидрометаллургии позволяет создавать эффективные технол. Экстракцию используют в технологии II и облученного ядерного горючего ( извлечение и разделение 17 и Ри, выделение радионуклидов), редких и рассеянных ( Ве, 2г, Щ N1), Та, РЗЭ, Мо, МУ, Не и др.), цветных ( А1, Си, N1, Со, 2п и др.) и благородных ( А §, Аи, Р1 и др.) металлов, а также высокочистых соед.  [15]



Страницы:      1    2