Cтраница 2
Смесь осторожно при перемешивании нагревают на электрической плитке в течение 20 - 30 мин. Остаток отфильтровывают или отделяют центрифугированием, затем переносят обратно в стакан и обработку кислотой повторяют еще 2 раза. Объединенные растворы и промывные воды используют для выделения определяемого радионуклида. [16]
При проведении осадительных операций необходимо строго выполнять условия осаждения, которые часто указаны в методике без объяснения причин. Эта соль рекомендована во многих руководствах для выделения радионуклидов циркония из-за ее низкой растворимости в сильнокислых растворах. Однако при ее осаждении из растворов продуктов деления в разбавленной азотной кислоте выделяется лишь около 80 % радиоактивного циркония. Добавление в раствор даже следовых количеств фтора приводит к установлению изотопного равновесия между радионуклидами и изотопным носителем, и количество выделенного радиоактивного циркония становится равным количеству выделенного носителя. [17]
Принципиальная схема установки представлена на рис. 9.4.2, где отражены основные узлы всего комплекса. Наряду с системами реактора, приведенными на рис. 9.4.3, здесь показаны технологические линии выделения радионуклидов. Из этой схемы видно, что раствор, содержащий уран, после выделения ценных радионуклидов возвращается в растворный реактор и вновь выполняет роль его активной зоны. [18]
Нек-рые органы человека избирательно концентрируют определ. В результате этого в щитовидной железе может накапливаться радионуклид 1311, в костях - BOSr. Для защиты этих органов применяют йодную профилактику, в пищу вводят Са ( для снижения количества Sr в костях), коиплексообразователи, стимулирующие выделение радионуклидов ( напр. [19]
Их концентрирование сводится в основном к осаждению в виде труднорастворимых солей. Так, при выделении 90Sr широко применяют осаждение карбонатов после введения носителя или соосаждение Sr с Са, присутствующим в воде, добавлением кристаллической соды. Воду предварительно подкисляют НС1 или НМОз для разрушения бикарбонатов, а затем доводят рН до 7 с помощью NH OH и осаждают карбонаты. При выделении радионуклидов они осаждаются на носителе за счет сокристаллизации или адсорбции. В первом случае обязательным условием является тождественность химических свойств носителя и радионуклида, поскольку микрокомпонент включается в структуру осадка вследствие изоморфизма соединений с образованием смешанных кристаллов. В качестве макрокомпонентов, как правило, используют изотопные носители. Переход радионуклида на поверхность твердой фазы может происходить и вследствие адсорбции. Наиболее изученной является адсорбция на полярных кристаллах, тогда как адсорбция на аморфных и коллоидных осадках изучена в меньшей степени. Это связано с непостоянством свойств таких поверхностей, что является их отличительным признаком. Количество вводимых в пробу носителей должно быть достаточным для достижения полноты осаждения на всех стадиях анализа, обычно это 10 - 100 мг. [20]
Их концентрирование сводится в основном к осаждению в виде труднорастворимых солей. Так, при выделении 90Sr широко применяют осаждение карбонатов после введения носигеля или соосаждение Sr с Са, присутствующим в воде, добавлением кристаллической соды. Воду предварительно подкисляют НС1 или HNO3 для разрушения бикарбонатов, а затем доводят рН до 7 с помощью NH OH и осаждают карбонаты. При выделении радионуклидов они осаждаются на носителе за счет сокристаллизации или адсорбции. В первом случае обязательным условием является тождественность химических свойств носителя и радионуклида, поскольку микрокомпонент включается в структуру осадка вследствие изоморфизма соединений с образованием смешанных кристаллов. В качестве макрокомпонентов, как правило, используют изотопные носители. Переход радионуклида на поверхность твердой фазы может происходить и вследствие адсорбции. Наиболее изученной является адсорбция на полярных кристаллах, тогда как адсорбция на аморфных и коллоидных осадках изучена в меньшей степени. Это связано с непостоянством свойств таких поверхностей, что является их отличительным признаком Количество вводимых в пробу носителей должно бьггь достаточным для достижения полноты осаждения на всех стадиях анализа, обычно это 10 - 100 мг. [21]
Различают химический и инструментальный варианты активационного анализа. Обычно химическое выделение радионуклидов проводят, если образцы имеют высокую наведенную активность или содержат элементы, интенсивно поглощающие излучение. Так, содержащиеся в биологических образцах С, О, Н и N поглощают до 99 % тепловых нейтронов. Заметим, что с появлением полупроводниковых спектрометров ионизирующих излучений с высоким энергетическим разрешением химические методы выделения радионуклидов в активационном анализе практически не используются. [22]
В последнее время в связи с широким внедрением в аналитические лаборатории гамма - и альфа-спектрометров необходимость в выделении радионуклидов в радиохимически чистом виде в значительной степени отпала и сохранилась лишь для чистых бета-излучателей. В остальных же случаях достаточно удаление большей части радионуклидов с энергиями, близкими к анализируемым. Это сильно облегчает проведение радиохимического анализа и уменьшает его трудоемкость. Для примера отметим, что анализ образца почвы на содержания стронция-90 по методике, рекомендованной МАГАТЭ, занимает около 3 суток, не считая времени на накопление иттрия-90 в пробе. Научный Комитет ООН по действию атомной радиации ( НКДАР) выделяет 21 антропогенный радионуклид, вносящий вклад в дозу облучения человека, из которых четыре являются чистыми бета-излучателями, а определение еще двух по гамма-спектру затруднено из-за малого квантового выхода гамма-квантов. Поэтому не удивительно, что систематически предпринимаются попытки усовершенствовать методики выделения радионуклидов в радихи-мически чистом виде с целью уменьшения их трудоемкости и повышения экспрессности. [23]