Выделение - след - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - след

Cтраница 1


Выделение следов происходит по законам диффузионной кинетики, причем скорость электро-оеаждения падает с уменьшением концентрации примеси и зависимость количества выделенного на электроде вещества уменьшается во времени по экспоненциальному закону. В интересах полноты и ускорения выделения элементов следует увеличивать площадь катода ( точнее, отношение поверхности катода к объему исследуемого раствора) и повышать температуру раствора.  [1]

Выделение следов происходит по законам диффузионной кинетики, причем скорость электроосаждения падает с уменьшением концентрации примеси и зависимость количества выделенного на электроде вещества уменьшается во времени по экспоненциальному закону. В интересах полноты и ускорения выделения элементов следует увеличивать площадь катода ( точнее, отношение поверхности катода к объему исследуемого раствора) и повышать температуру раствора.  [2]

Выделение следов цезия с помощью ионообменной хромато - графин.  [3]

Выделение следов металлов из органических сред изучено сравнительно мало, несмотря на то, что ионообменное разделение катионов могло бы существенно упростить многие определения. В основном это связано с низкой скоростью ионного обмена в органических растворителях; в типичных неполярных средах ионный обмен вообще не происходит ( гл. При анализе растворов в неполярных жидкостях пробу следует разбавить более полярным растворителем. Пробу масла ( 10 мл) смешивают с равным объемом 2-пропанола. Раствор пропускают через колонку ( 10 X 300 мм), заполненную сульфокатионитом в Н - форме и предварительно промытую 2-пропанолом. Затем колонку промывают 70 мл 2-пропанола и 60 мл воды. Медь элюируют 60 мл 10 % - ной серной кислоты и 20 мл воды. В элюате медь определяют колориметрически с диэтилдитиокарбаматом. Если исследуемое масло не смешивается с пропанолом, следует добавить немного бензола для обеспечения полной смешиваемости. Описанная методика позволяет с достаточной точностью определять медь при содержаниях 10 - 5 % и меньше.  [4]

Выделение следов ниобия из различных объектов изучено сравнительно мало. В данной работе было проведено изучение процесса экстрагирования купферо ната ниобия различными экстрагентами, что представляет известный интерес для аналитической химии этого элемента.  [5]

Выделение следов платины этим путем не изучено с количественной стороны, но поскольку малые количества палладия ( стр. II), то можно ожидать, что платина будет вести себя точно так же.  [6]

Для выделения следов палладия восстановление проводят солью олова ( II) и в качестве коллектора используют теллур. Вместе с палладием выделяются золото, платина, серебро и родий.  [7]

Для выделения следов элементов применяются также летучие неорганические носители ( ртуть, мышьяк), которые удаляются при прокаливании осадка. Однако при их использовании по указанным выше причинам также возможны потери микрокомпонентов.  [8]

Для выделения следов палладия восстановление проводят солью олова ( II) ив качестве коллектора используют теллур. Вместе с палладием выделяются золото, платина, серебро и родий.  [9]

Для выделения следов палладия восстановление проводят солью олова ( II) и в качестве коллектора используют теллур. Вместе с палладием выделяются золото, платина, серебро и родий.  [10]

Для выделения следов тяжелых металлов из раствора, содержащего макроколичества цинка, к раствору с рП 3 5 прибавляют определенное небольшое количество сульфида натрия.  [11]

Примерами выделения следов элементов в виде других неорганических форм являются соосаждение Р1 и Sr с сульфатом бария [27, 29], Ga, In и Т1 с фосфатом кальция [30], выделение металлов.  [12]

При выделении следов алюминия осаждением его при помощи NH4OH к раствору прибавляют соли железа. Образующаяся гидроокись железа Fe ( OH) 3 служит коллектором и увлекает в осадок гидроокись алюминия.  [13]

Практическая полнота выделения следов элементов из их чрезвычайно разбавленных растворов зависит от двух причин: от полноты связывания элементов в соосаждаемые соединения и полноты извлечения этих соединений из раствора в твердую фазу.  [14]

Разработано несколько способов выделения следов серебра вместе с носителями. Сендел и Ноймайер [5] предлагают в качестве носителя теллур.  [15]



Страницы:      1    2    3    4