Выделение - след
Cтраница 2
Имеется несколько примеров выделения следов определяемых элементов на ртутном катоде. После отгонки ртути примеси определяли спектрофотометрически или полярографически. [16]
Ряд работ по микроэлектролитическому выделению следов ртути на золотой или медной проволоке с последующей отгонкой ртути в капиллярной трубке был проведен A. [17]
Дитизон применяют также для выделения следов тяжелых металлов ( например, кобальта), которые окончательно определяют при помощи других реактивов. [18]
Так, имея главной задачей выделение следов золота из раствора, аналитик должен использовать образование хлорида ртути ( I), а не взбалтывание раствора с добавленной каломелью. В первом случае большая активная поверхность хлорида ртути ( I) способствует включению золота в осадок и к тому же соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Однако определяя золото в растворе по окрашиванию каломели, последнюю, конечно, добавляют предварительно приготовленной. [19]
Способ химического обогащения пробы путем выделения следов металлов из воды с помощью осадителей [450] используют для определения металлов в МОС, а также в трудноизмельчаемых ( 5 - 10 мг) пробах МО полимеров, содержащих менее 1 % металла. Металл осаждают в виде нерастворимого комплекса с органическим лигандом на подложку из фильтровальной бумаги. Полученный тонкий слой служит излучателем для РФ-спектрометрии. [20]
Этот метод используется чаще всего для выделения следов тория. [21]
Синдж и Вуд считают, что выделение следов меркаптана и сероводорода при приготовлении пищи из овощей семейства крестоцветных, описанное Ниманом [61] и Рубнером [62], вероятно, происходит в результате разрушения сульфоксида S-метилцистеина. Авторы [61, 62] приводят доказательства образования метантиола в этом случае: 1) при пропускании летучих веществ в раствор цианида ртути выпадает желто-зеленый осадок ( см. стр. [22]
Образование сурьмянистого водорода использовали и для выделения следов сурьмы, но метод этот разработан недостаточно полно. Сурьмянистый водород можно разложить, пропуская его через нагретую стеклянную трубку, в которой при этом отлагается металлическая сурьма. [23]
Объединенные фильтраты и промывные воды после выделения следов алюминия должны иметь объем около 300 мл. Доводят реакцию этого раствора до щелочной по индикатору бромкрезоловому пурпуровому и нагревают его до кипения. Добавляют 5 г оксалата аммония, растворенного в 100 мл горячей воды, снова доводят до кипения, выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин и затем оставляют стоять на ночь. [24]
Экстракция эфиром не очень пригодна для выделения следов железа, но иногда применима для удаления больших количеств его и поэтому здесь будет кратко рассмотрена. При экстракции железа этиловым эфиром оптимальная Концентрация соляной кислоты в водной фазе составляет 6 М, изопропилрвым эфиром - 8 М и дихлордиэтиловым эфиром - 9 М или выше. [26]
Этот метод используется чаще всего для выделения следов тория. [27]
Приводим несколько примеров маскирования макрокомпонентов при выделении следов элементов соосажденпем с носителем. [28]
Этот метод также главным образом применяется для выделения следов тория. [29]
В книге подробно рассмотрены методы определения и выделения следов веществ и теоретические основы колориметрических и спектро-фотометрических методов. [30]
Страницы: 1 2 3 4