Cтраница 1
Выделение соединения, содержащего радиоактивный изотоп, и определение количества выделенной части может быть произведено различными методами: возгонкой, если определяемый элемент дает летучее соединение, которое хотя бы частично может быть возогнано без загрязнения соединениями других элементов, химическим осаждением, электролизом, экстрагированием, хрома-тографически и любым другим методом, который позволяет получить в химически чистом состоянии некоторую часть соединения. [1]
Выделение соединения, которое является собственно катализатором. Из исходного материала удаляют термическим разложением, выщелачиванием или иным способом лишние вещества. Катализатор выделяется при этом в виде самостоятельной объемной фазы. При разложении солей таких металлов, как Cr, Al, Zn, получают трудновосстанавливаемые оксиды, а при термообработке солей Со, Ni, Fe и других - легковосстанавливаемые до металла кислородные соединения. [2]
Выделение соединений из смеси основывается па различии их стабильности. Вообще говоря, лучшие результаты получаются, если весь продукт первоначально осаждается в виде комплекса, а затем полученное из него вещество подвергается фракционному комплексообразованию. [3]
Выделение соединений производилось кристаллизацией из реакционного раствора или ( после удаления растворителя) кристаллизацией, осаждением водой из смеси метиловый спирт - соляная кислота, сублимацией в высоком вакууме, промывкой остатка растворителями, слабо растворяющим образующееся соединение. [4]
Выделение соединения, которое является собственно катализатором. Из исходного материала удаляют термическим разложением, выщелачиванием или иным способом лишние вещества. Катализатор выделяется при этом в виде самостоятельной объемной фазы. [5]
Выделение соединений производят методом препаративной газо-жидкост-ной хроматографии. [6]
Выделение соединения, которое является собственно катализатором. Из исходного материала удаляют термическим разложением, выщелачиванием или иным способом лишние вещества. Катализатор выделяется при этом в виде самостоятельной объемной фазы. При разложении солей таких металлов, как Cr, A1, Zn, получают трудновосстанавливаемые оксиды, а при термообработке солей Со, Ni, Fe и других - легковосстанавливаемые до металла кислородные соединения. [7]
Выделение соединения, которое является собственно катализатором. Из исходного материала удаляют термическим разложением, выщелачиванием или иным способом лишние вещества. Катализатор выделяется при этом в виде самостоятельной объемной фазы. При разложении солей таких металлов, как Сг, А1, Zn, получают трудновосстанавливаемые оксиды, а при термообработке солей Со, Ni, Fe и других - легковосстанавливаемые до металла кислородные соединения. [8]
Выделение соединений с карбонильной группой из смеси нейтральных кислородных соединений проводится при помощи группового реактива на эти соединения - семикарбазида. [9]
Выделение соединений производят, так же как при хроматографии, промыванием несмешивающимся с водой растворителем. [10]
Выделение соединений углерода в отдельный раздел химической науки дает возможность более глубокого изучения специфических закономерностей, господствующих в данной области химии, и на этой основе - объединенного изучения всех столь важных в практическом отношении органических веществ. [11]
Поточная схема производства гранулированного двойного суперфосфата из фосфоритной муки и неупаренной экстракционной фосфорной кислоты. [12] |
Выделение соединений фтора при получении двойного суперфосфата камерным и камерно-поточным способами, основанными на использовании в значительной степени обесфторенной упаренной фосфорной кислоты, невелико. Так, в производстве двойного суперфосфата из апатита ( содержание фтора - 3 %) и упаренной фосфорной кислоты ( 52 - 54 % Р2О5 и 0 6 - 0 8 % F) в газовую фазу выделяется 22 - 32 % фтора ( 12 - 15 % в смесителе, камере и на складе, 10 - 15 % при сушке гранул, их рассеве, дроблении, охлаждении), 70 - 80 % остается в готовом продукте. Газы, выделяющиеся при сушке гранул ( смесь 2HF -) - SiF4), содержат много пыли. Поэтому получаемые при абсорбции SiF4 слабые растворы H2SiFe не используют. Оборудование узлов абсорбции в операционном отделении и отделении грануляции идентично таковому в производстве простого суперфосфата. [13]
Выделение соединений фтора при получении двойного суперфосфата камерным и камерно-поточным способами, основанными на использовании упаренной фосфорной кислоты, невелико. [14]
Выделение соединений углерода в отдельный раздел химической науки дает возможность более глубокого изучения специфических закономерностей, господствующих в данной области химии, и на этой основе - объединенного изучения всех столь важных в практическом отношении органических веществ. [15]