Выделение - соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - соединение

Cтраница 3


Первые попытки выделения соединений данного класса из пшеничных зерен описаны Берцелиусом в 1822 г. Вполне естественно, что в то время не могла идти речь о выделении индивидуальных веществ. Значительное число исследований относится к изучению веществ слизистых выделений животных и человека, которые были названы муцинами ( от mucus - слизь) и, как это было показано значительно позднее, представляли собой углевод-белковые комплексы. Аналогичные соединения выделены из соединительной ткани, в частности из хряща, и описаны как мукопротеины. К этому периоду исследований относится и надежная идентификация в их составе углеводных остатков. Далее были открыты группоспецифические вещества крови; вместе с ними прочно вошел термин гликопротеины.  [31]

32 Содержание серы и кислорода в нейтральной части смол топлив, %. [32]

С целью выделения соединений кислого характера смолы после отделения хроматографическим путем от топлив были обработаны щелочью. Количество этих соединений составило всего лишь 2 - 5 % от всей суммы смел; в нейтральной части смол оказалось много серы и кислорода.  [33]

Последующее осаждение и выделение гу-миновых соединений происходит так, как описано выше.  [34]

Фосфорнокислый раствор после выделения соединения II перегоняют. Ди-стиллат насыщают поташом и получают соединение VI, которое реагирует с натрием и ацетилхлоридом и дает желтый осадок с гипоиодитом натрия. С реагентом Лукаса это вещество не реагирует.  [35]

Фосфорнокислый раствор после выделения соединения II перегоняют. Ди-гтиллат насыщают поташом и получают соединение VI, которое реагирует с на-грием и ацетилхлоридом и дает желтый осадок с гипоиодитом натрия. С реаген-гом Лукаса это вещество не реагирует.  [36]

Существуют методы [18-20] выделения соединений металлов переменной валентности путем высаживания металлов из экстракта в виде гидроксидов, позволяющие освободиться от воды и от примесей ароматических углеводородов. Однако вместе с катализатором осаждаются соединения железа; кроме того, вследствие образования гелеобразного осадка отделение гидроксида от фильтрата затруднено.  [37]

Всесторонне изучая явление выделения соединения марганца при осаждении гидроокиси индия пиридином, мы пришли к выводу, что если сместить равновесие в сторону образования пи-ридиново-хлоридного комплекса марганца, то этим самым мы снизим количество образующегося индата марганца. И действительно, опытные данные подтвердили наши выводы: увеличение концентрации хлористого аммония в растворе позволило выделять гидроокись индия, практически свободную от марганца.  [38]

Предложенный механизм подтвержден выделением соединений [ C13P N - PC13 ] [ PC. Были также получены доказательства возможности протекания большинства реакций, приведенных в этой схеме.  [39]

Плавка флюсов сопровождается выделением марганцевых и кремневых соединений в виде мелкой пыли, фтористых соединений ( фтористого кремния и др), окиси углерода и сернистого газа. При обработке флюсов также образуется мельчайшая пыль, состоящая из силикатов марганца и кальция, окислов их и кремнезема.  [40]

Последним методом было достигнуто выделение соединений со всеми степенями замещения, однако разделение этих изомеров находится почти на пределе возможностей современных методов.  [41]

В заводской практике для выделения соединений мышьяка и селена печные газы охлаждают до 30 - 40 С. При охлаждении газов As2O3 переходит в твердое состояние. Одновременно образуется туманообразная серная кислота как результат взаимодействия серного ангидрида и паров воды ( ЗОз НгО - H2SO4), содержащихся в печных газах, и конденсации образовавшейся при этом серной кислоты. Частицы Аз2Оз связываются с тумано-образной кислотой, при этом образуется мышьяковокислотный туман белого цвета, хорошо заметный в охлажденном газе.  [42]

Достоинством метода является возможность выделения соединений сурьмы в виде, пригодном для использования, и мономера для получения полиэфиров.  [43]

Диспропорционирование часто осложняет обработку и выделение соединений типа RSbX2 или R2SbX; особенно быстро это протекает при повышенной температуре.  [44]

Охлаждение пульпы в вакуум-испарителе и выделение соединений фтора из водяных паров и газов в промывной башне, орошаемой циркулирующим горячим раствором t - SiFe, с последующей конденсацией паров воды в барометрическом конденсаторе, орошаемом водой. Вода t из барометрического конденсатора сбрасывается в канализацию и частично может использоваться для промывки полотен вакуум-фильтра.  [45]



Страницы:      1    2    3    4