Выделение - фтористое соединение
Cтраница 1
Выделение фтористых соединений резко возрастает с увеличением содержания в флюсе фтористого кальция. Так, при увеличении в флюсе ОСЦ-45 фтористого кальция с 5 7 до 8 % в 2 3 раза повышается выделение фтористого водорода. [1]
 |
Условия разложения фторапатита. [2] |
Выделение фтористых соединений в газовую фазу возрастает с повышением температуры. [3]
Были изучены условия выделения фтористых соединений из азотнокислотной вытяжки, полученной азотно-сернокислотным разложением апатита с применением циркулирующего раствора в присутствии сульфата аммония. [4]
Его разложение сопровождается выделением токсичных фтористых соединений. Поэтому особый интерес представляет оценка возможности введения полимера в пористые основы при температуре ниже 400 С. [6]
Температура в аппарате для выделения фтористых соединений соответствует равновесной температуре пара при данном используемом давлении. Абсорбер 19 работает при давлении 13 5 - 98 5 Kjla, температура пара при этих условиях составляет 20 - 95 С. [7]
Кроме того, наблюдается некоторое выделение фтористых соединений в газовую фазу в процессе гранулирования рассева и охлаждения двойного суперфосфата. Эта доля невелика и составляет не более 1 5 - 2 % общего количества введенного в производство фтора. [8]
При выпарке экстракционной фосфорной кислоты происходит выделение фтористых соединений в газовую фазу и образуется туман фосфорной кислоты. Схема очистки газов включает две на-садочные башни и скруббер Вентури. [9]
Наличие стадии складского дозревания приводит к неорганизованному выделению фтористых соединений на складе, уловить которые практически невозможно. Это увеличивает загазованность Соединениями фтора как площадки предприятия, так и окружающего района, создавая тяжелые условия труда для обслуживающего персонала и сводя на нет усилия по оздоровлению воздушного бассейна. [10]
 |
Состав отходящих газов в производстве аммофоса по различным технологическим схемам. [11] |
Увеличение доли ( NH4) 2HPO4 снижает выделение фтористых соединений при сушке удобрений. [12]
Необходимо отметить, что вопросы, посвященные выделению фтористых соединений в газовую фазу и их состав, реакциям, протекающим с участием соединений фтора в процессе производства двойного суперфосфата, а также и образованию самих фтористых соединений и комплексов, до настоящего времени являются малоизученными. Для расчета систем абсорбции и абсорбционной аппаратуры используются, как правило, опытные данные, полученные в лабораторных условиях либо ( чаще всего) на опытных установках. Окончательные данные по выделению фтористых соединений и их составу на тех или иных стадиях производства уточняются в процессе эксплуатации промышленных установок. [13]
Однако наличие ряда примесей в значительной степени искажает процесс выделения фтористых соединений в газовую фазу. Связывание фтора в прочные комплексы с ионами алюминия и железа, образование прочных соединений типа фторидов алюминия, магния, кальция, а также солей кремнефтористоводородной кислоты ( CaSiF6, MgSiF6, Na2SiF6, K2SiF6 и др.) способствуют уменьшению выделения фтористых соединений в газовую фазу в производстве двойного суперфосфата. [14]
При кислотной переработке фосфатов в удобрения скорость и полнота выделения фтористых соединений в газовую фазу определяется соотношением различных форм комплексообразователей. Первоначально образуются фтористые комплексы растворенных полуторных окислов ( RFz), которые при наличии кремниевых соединений переходят в летучий кремнефторид. При недостатке разлагающихся кремниевых соединений в газовую фазу выделяется фтористый водород. В этом случае для повышения выхода фтора в газовую фазу целесообразно добавлять в реакционную массу гидратированную кремневую кислоту, получаемую, в частности, при абсорбции фтористых газов 2 -яз. [15]
Страницы: 1 2 3