Выделение - спирт
Cтраница 1
Выделение спиртов из вторых неомыляемых возможно двумя методами: экстракцией низшими спиртами ( метанолом или этанолом) или гликолями и этерификацией спиртов борной кислотой. [1]
Выделение спирта из водно-спиртового раствора хлорида магния проводят следующим образом. Водно-спиртовой раствор загружают в куб и нагревают до температуры кипения паром, подаваемым в рубашку куба. Пары спирта с водой поступают в ректификационную колонну и поднимаются по ней вверх; в процессе ректификации происходит укрепление. Далее пары спирта конденсируются в холодильнике, охлаждаемом водой. Полученный спирт используют в производстве этилсиликата. Кубовый остаток - водный раствор хлористого магния - разгружают из куба и используют в качестве рассола в холодильной установке. [2]
Выделение спирта при 140 - 150 С заканчивается за несколько часов. Объяснения такому различию пока не найдено. [3]
Выделение спиртов основано на их реакции с борной кислотой с образованием нелетучих борных эфиров. [4]
 |
Схема химико-хроматографического анализа кислородных и смолистых соединений керосино-газойлевых фракций. [5] |
Выделение спиртов из смеси нейтральных кислородных соединений может быть проведено боратным методом. Для этого спирты переводятся в борные эфиры. [6]
Выделение спиртов из смесей с веществами неспиртового характера основано на их способности давать сложные эфиры с борной кислотой и фталевым ангидридом, а также продукты присоединения с хлористым кальцием. [7]
Выделению спиртов в этом случае не мешает присутствие сложных эфиров. [8]
Для выделения спирта проводят аминолиз сухого остатка. [9]
Для выделения спиртов вторые неомыляемые подвергаются действию борной кислоты при температуре 110 - 115 С и вакууме 400 мм рт. ст. После этерпфикации спиртов углеводороды отгоняются под глубоким вакуумом, а эфпры омыляются водой. Отделение борной кислоты от спиртов осуществляется центрифугированием. Сырые спирты дистиллируются на фракции. [10]
Для выделения спиртов на пепре-рывнодействующей дистилляциошюй колонне при 8Й - 90СС вначале отгоняют от воды 70 % - пый концентрат спиртов. Далее концентрат подвергают ректификации с целмо выделения индивидуальных спиртов, в том числе высших: гексилового, гептилогюго, октялово-го и др. Товарные продукты являются первичными спиртами нормального строения, но качеству удовлетворяющими требованиям на реактивные препараты. Однако масштаб их выпуска незначителен. [11]
Если выделение спирта не является обязательным, то гидролиз можно проводить, применяя спиртовый раствор щелочи; поскольку щелочь и эфир растворимы в спирте, гидролиз будет проходить значительно быстрее, чем в случае водного раствора щелочи. КОН в диэтиленгликоле гидролиз протекает очень быстро и образующийся спирт может быть выделен. [12]
Для выделения спиртов из продуктов окисления применяется боратный метод. [13]
 |
Зависимость производительности реактора ( Q ( сплошные кри-вце и себестоимости спирта ( 5 ( пунктирные кривые от времени пробега ( т и количества загругк нной в реактор кислоты ( Ок. [14] |
На процесс выделения спирта на-ректификационных колоннах влияют количество и состав перерабатываемо - го водно-спиртового конденсата, а также другие параметры. [15]
Страницы: 1 2 3 4