Выделение - спирт
Cтраница 3
Образовавшиеся вторичные бораты легко гидролизуются с выделением спиртов. Насыщенные углеводороды с разветвленными боковыми цепями, содержащие третичный атом водорода, можно окислить в торem - гидроперекиси без катализатора. [31]
При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами ( 5 - 10 %) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксильнои группы на галоген при взаимодействии их с галогено-водородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [32]
При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами ( 5 - 10 %) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [33]
При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами ( 5 - 10 %) серной или соляной кислот. [34]
При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами ( 5 - 10 %) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксиль-ной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [35]
Внедрение новых аппаратов в промышленность позволит вое процессы выделения спиртов из вторых неомыляемых вести непрерывно. [36]
Адсорбционный метод и в этом случае показав возможность выделения спиртов из вторых неомыляемых, причем предварительное гидрирование позволило перевести карбонильные соединения в спирты и тем значительно повысить выход последних. [37]
Гидролиз этого эфира проходит в кислотном растворе с выделением спирта, о измеримой скоростью, причем из образующегося винилового спирта с неизмеримой скоростью получается ацетальдегид. Альдегид определяют по сульфитному способу. Содержимое колбы дополняется до черты. [38]
Свободные ксантогеновые кислоты нестойки и легко распадаются с выделением спирта и сероуглерода. Поэтому образование ксантогеновых кислот или, точнее, их солей происходит при взаимодействии сероуглерода со спиртами только в присутствии неорганических или органических оснований. [39]
Свободные ксантогеноЕые кислоты нестопки и легко распадаются с выделением спирта и сероуглерода. Поэтому образование ксантогеновых кислот или, точнее, их солей происходит при взаимодействии сероуглерода со спиртами только Е присутствии неорганических или органических оснований. [40]
 |
Влияние концентрации. [41] |
Ионы алкоксония легко разлагаются на холоду водой с выделением спирта или эфира. [42]
Кудряшевым, Сухотериным и Бабаевым [55] предложен другой метод выделения спиртов из вторых неомыляемых. [43]
В связи с этим возникла необходимость в изыскании другого метода выделения спиртов. [44]
В тех случаях, когда продукт реакции Гриньяра в целях выделения чистого третичного фенилборнилового спирта перегоняется в вакууме, дифенил отходит с не вошедшей в реакцию камфорой и при этом теряется. В тех же случаях, когда, как это рекомендует Бредт, камфора отгоняется с водяным паром, причем одновременно третичный алкоголь почти нацело отщепляет воду, превращаясь в фенилкамфен, дифенил остается вместе с последним и, ввиду близости температур кипения обоих углеводородов, сильно загрязняет фенилкамфен. [45]
Страницы: 1 2 3 4