Выделение - метиловый спирт
Cтраница 1
Выделение метилового спирта и продуктов его превращений из организма. Выделение метилового спирта через легкие происходит длительнее, чем выделение этилового спирта, что связано, по-видимому, с его более медленным окислением. Метиловый спирт выделяется также через почки: по Lund ( 1948) - в количестве, составляющем около 10 % от введенной дозы; согласно другим авторам - - в количестве порядка 1 5 % ( Voltz, Dietrich, 1912) и даже 0 7 % ( Leaf, Zatman, 1952) от введенной дозы. [1]
 |
Внешний вид крестьянского перегонного аппарата. [2] |
Этот аппарат преимущественно использовался для выделения метилового спирта из продуктов разложения древесины путем их перегонки, но часто и в крестьянских хозяйствах для получения этилового спирта. [3]
Процесс переэтерификации эфира терефталевой кислоты сопровождается выделением метилового спирта в качестве побочного продукта, который улавливается и направляется на рекуперацию и ректификацию. Метиловый спирт относится к легковоспламеняющимся жидкостям, этиленгликоль и применяемая для обогрева дифенильная смесь являются горючими жидкостями, а готовое волокно лавсан относится к сгораемым материалам. [4]
При кипячении с водой кокаин омыляется с выделением метилового спирта и образованием бензоилэкгонина. При омылении кокаина щелочами получаются метиловый спирт, бензойная кислота и левовращающий экгонин. [5]
 |
Зависимость продолжительности.| Кинетика переэтерифика. [6] |
Практически реакция переэтерификации, о ходе которой чаще всего судят по выделению метилового спирта, не начинается ниже 150 С. Только при 175 С и выше достигается высокая степень конверсии. [7]
 |
Изменение констант скоростей реакции поликонденсации хлоран-гидрида изофталевой кислоты с я я - диоксидифе-нилпропаном в зависимости от температуры. [8] |
Этими же авторами была изучена кинетика реакции образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этилен-гликоля в присутствии различных катализаторов по скорости выделения метилового спирта на первой стадии и по изменению вязкости раствора полимера на второй стадии. Установлено, что обе стадии являются реакциями первого порядка. [9]
Получивший распространение процесс переработки жижки с извлечением уксусной кислоты с помощью легких дре-весно-спиртовых масел состоит из следующих основных технологических стадий: 1) выделение метилового спирта и легких масел из жижки; 2) обезвоживание обесспиртованной жижки и выделение уксусной кислоты и смол; 3) концентрирование уксусной кислоты и ее ректификация; 4) отделение кислот - гомологов уксусной кислоты от тяжелых смол; 5) очистка концентрированной уксусной кислоты. [10]
Для этого в реактор вводят глицерин и двухатомный спирт ( этиленгликоль) и нагревают их до 160 - 165 С, затем в реактор добавляется диметилтерефталат ( 1 моль диметилтерефталата на 1 3 моля многоатомного спирта), после чего начинается и длится до 30 ч реакция переэтерификации с выделением метилового спирта. Процесс завершается после добавления в реакционную смесь небольшого количества трикрезола. Полученный полимер растворяется в смеси трикрезола и сольвента каменноугольного ( 80: 20); кроме того, в лак добавляется металлоорганическое соединение, которое является катализатором процесса пленкообразования при эмалировании. [11]
Выделение метилового спирта и продуктов его превращений из организма. Выделение метилового спирта через легкие происходит длительнее, чем выделение этилового спирта, что связано, по-видимому, с его более медленным окислением. Метиловый спирт выделяется также через почки: по Lund ( 1948) - в количестве, составляющем около 10 % от введенной дозы; согласно другим авторам - - в количестве порядка 1 5 % ( Voltz, Dietrich, 1912) и даже 0 7 % ( Leaf, Zatman, 1952) от введенной дозы. [12]
Смесь нагревают до 160 - 165 С и добавляют в нее диметил-терефталат и катализатор переэтерификации. Переэте-рификация протекает с выделением метилового спирта и сопровождается поликонденсацией. Реакция протекает с постепенным ступенчатым повышением температуры до 210 С. Окончательный процесс поликонденсации низкомолекулярных эфиров осуществляют после добавления в реакционную смесь небольшой части трикрезо-ла при 200 - 210 С. [13]
При окислении кодеина его спиртовая группа ОН окисляется в карбонильную и получается кетон-кодеинон. Этот же кетон получается с выделением метилового спирта из тебаина при действии разбавленных кислот. [14]
При окислении кодеина его спиртовая группа ОН окисляется в карбонильную и получается кетон-кодеином. Этот же кетон получается с выделением метилового спирта из тебаина при действии разбавленных кислот. [15]
Страницы: 1 2