Выделение - стирол
Cтраница 1
Выделение стирола экстрактивной или азеотропной ректификацией проводится в присутствии ингибиторов полимеризации стирола. [1]
Выделение стирола из каменноугольной смолы довольно дорого, но при больших масштабах производства представляет экономический интерес. [2]
Выделение стирола из катализата дегидрирования этилбензола, так называемого печного масла, осложняется интенсивной полимеризацией стирола при повышенных температурах ( от 90 С и выше) и наличием в печном масле дивинилбензола, который образуется в результате диспропорционирования исходного этилбензола, а также дегидрирования присутствующего в последнем диэтилбензола. Дивинилбензол, сшивая при полимеризации полисти-рольную цепь, приводит к получению нерастворимого пространственного полимера, который практически невозможно удалить из колонн никаким способом, кроме ручной очистки. Поэтому необходимо при ректификации этилбензола вводить ингибитор термополимеризации стирола, который должен предотвращать полимеризацию стирола и дивинилбензола. Это позволяет повысить температуру процесса до 120 С и, следовательно, снизить вакуум в колоннах ректификации. За рубежом в качестве ингибитора наиболее широко применяется сера, однако этот ингибитор не растворяется в печном масле и работать с ним крайне неудобно. К тому же в последние годы нашли применение для получения лаковых покрытий образующиеся в процессе ректификации олигомеры стирола, сера же препятствует их использованию. В СССР в настоящее время применяются растворимые ингибиторы на основе производных фенолов; ведутся поиски новых ингибиторов. [3]
Выделение концентрированного стирола - мономера из сырой смеси продуктов дегидрирования этилбензола является последней и наиболее сложной стадией в процессе производства стирола способом каталитического дегидрирования этил-бензола. [4]
 |
Схема выделения стирола-ректификата из печного масла. [5] |
Выделение чистого высококонцентрированного стирола из печного масла является довольно сложной задачей из-за близости температур кипения стирола ( 145 2 С) и этилбензола ( 136 2 С), а также склонности стирола к полимеризации при повышенных температурах. Поэтому выделение стирола осуществляют вакуумной ректификацией при пониженных температурах. [6]
Интенсивность выделения стирола из пластмассы зависит от ее физических свойств, температуры окружающей среды и времени хранения. [7]
Возможно также выделение стирола из реакционной смеси вымораживанием его при минус 50 - 60, что связано с применением специальной холодильной аппаратуры. [8]
Основная трудность выделения стирола заключатся в том, что он чрезвычайно легко полимеризуется при нагревании в присутствии следов перекисных соединений. Стирол получают при вакуумной перегонке в присутствии серы как ингибитора полимеризации. Ежегодное производство стирола в США составляет около 4 млн. тонн, на что расходуется до 50 % производимого бензола. [9]
Процесс предназначен для выделения стирола из жидких продуктов пиролиза нефти и разработан фирмой GTC Technology Corp. [10]
Очевидно, что выделение стирола с мочой происходит в виде его метаболитов: бензойной ( гиппуровой) и миндальной кислот. Как уже указывалось, количественные соотношения этих метаболитов спорны; однако согласно последним работам можно считать, что они выделяются примерно в равных количествах. [11]
 |
Принципиальная схема выделения и очистки стирола. [12] |
Принципиальная технологическая схема выделения стирола с использованием минимального числа колонн приведена на рис. 2.19. Жидкие углеводороды с установки дегидрирования поступают в колонну 1 для удаления бензол-толуольной фракции. Остаток колонны / направляется на ректификацию в колонну 2, где в качестве ректификата отбирается непрореагировавший этилбензол. Остаток колонны 2, представляющий собой смесь стирола и высококипящих примесей, поступает в колонну 3 для отделения смолы, содержащей некоторое количество стирола. Сверху из колонны 3 отбирается стирол чистотой 99 6 %, снизу - смола. Смола направляется в емкость 5 и периодически пропускается через колонну 4 для отгонки остаточного стирола. Эта схема применяется в случае дегидрирования этилбензола, выделенного из бензина ри-форминга. [13]
Выделение а-метилстирола производится аналогично выделению стирола, но трудности в данном случае меньше, так как ос-ме-тилстирол менее склонен к полимеризации. [14]
Выделение и очистка а-метилстирола аналогичны выделению стирола. [15]
Страницы: 1 2 3 4