Выделение - стрептомицин
Cтраница 1
Выделение стрептомицина из ферментационной массы начинается с процесса отделения мицеллия. Поскольку мицеллий имеет мелкодисперсный, гелеобразный характер, его отфильтровывание связано с большими трудностями, которые преодолеваются специальной обработкой ферментационной массы, например, применением инертного наполнителя и другими методами. По одному из методов241 ферментационная масса перед фильтрованием подкисляется соляной или серной кислотой до рН2 0 - 4 0 и смешивается с древесным углем. В этих условиях на угле адсорбируются лишь примеси, а стрептомицин остается в растворе ( фильтрате), отделяемом от угля и мицеллия на фильтр-прессах. Имеются и другие способы, облегчающие отделение мицеллия и некоторых примесей. [1]
 |
Выходные кривые вытеснения стрептомицина с пермутота. [2] |
Выделение стрептомицина из солевого элюата после пер-мутитовой колонки может быть осуществлено, помимо экстракции лиофилизованного остатка метанолом, также путем адсорбции стрептомицина активированным углем и десорбции подкисленным метиловым спиртом. Многократное использование активированного угля и другие приведенные выше приемы позволяют осуществлять этот процесс с незначительными потерями стрептомицина. [3]
Для выделения стрептомицина в промышленных условиях методом ионообменной сорбции весьма необходимы данные, позволяющие рассчитать производственные параметры колонн, заполненных ионитом. [4]
Пример относится к концентрированию и выделению стрептомицина из его питательной среды на сильно набухающей карбоксильной смоле, размеры решетки которой изменены при насыщении смолы ионами натрия. [5]
Настоящее сообщение посвящено вопросу подбора условий выделения стрептомицина методом ионообменной сорбции, обеспечивающих более полное удаление примесей и получение высокоочищенного готового препарата. [6]
Термин стрептомициновый остаток должен употребляться для обозначения суммы веществ, остающихся после выделения стрептомицина из стрептомицинового комплекса. Эти вещества могут обладать собственным антибиотическим действием или способностью усиливать действие стрептомицина. [7]
В настоящее время с помощью хроматографии производят полное удаление солей из воды, разделение сложных смесей аминокислот и гидро-лизатов белков, разделение сложных смесей фосфосахаридов, пурино-вых и пиримидиновых оснований, фракционирование белков, очистку антител, выделение стрептомицина, хлортетрациклина и других антибиотиков, а также алкалоидов, гормонов, антиптстаминных веществ. Большой интерес представляет и терапевтическое использование ионообменных смол для регулирования состава ионной среды в желудочно-кишечном тракте, использование их для целей диагностики. [8]
В настоящее время при помощи хроматографии производят полное удаление солей из воды ( получение дистиллированной воды без перегонки), разделение сложных смесей аминокислот и гидро-лизатов белков ( см. рис. 56), разделение сложных смесей фосфоса-харидов, пуриновых и пиримидиновых оснований ( рис. 57), фракционирование белков ( цитохрома, рибонуклеазы, инсулина и др.)) фракционирование нуклеиновых кислот и различных полимеров, отделение пепсина, трипсина, алкогольдегидрогеназы, очистку антител, выделение стрептомицина, хлортетрациклина, полимиксина и других антибиотиков, а также алкалоидов, гормонов, антигиста-минных веществ. Большой интерес представляет также терапевтическое использование ионообменных смол для регулирования состава ионной среды в желудочно-кишечном тракте и для диагностических целей. [9]
Таким образом, для получения высокоочищенного сульфата стрептомицина ионообменным сорбциошшм методом, необходимо, во-первых, использование карбоксильного полимеризационного катионита, максимально проницаемого для стрептомицина и пригодного для применения в производственных условиях, и, во-вторых, проведение удаления примесей из смолы перед элюированием стрептомицина. Для выделения стрептомицина из нативного раствора мы рекомендуем применение отечественного катионита КБ-2 ( 2 - 3 % ДВЕ), который выгодно отличается от используемой в настоящее время л производстве стрептомицина смолы КБ-4П-2. [10]
В настоящее время в производстве антибиотика стрептомицина, широко используемого в медицине, особенно большое внимание уделено качеству готового продукта. Существующий способ выделения стрептомицина - метод ионообменной сорбции, являющийся весьма удобным в производстве по сравнению с другими известными методами, все еще не обеспечивает полного удаления балластных веществ органического и минерального характера, сопутствующих антибиотику. В связи с этим возникает необходимость усовершенствования указанного способа выделения стрептомицина, которое привело бы к получению готового препарата высокого качества. [11]
 |
Сорбция стрептомицина на карбоксильных катеонитах в зависимости от концентрации Na n растворе. [12] |
Исходя из этих главных условий подбора катионитов, используемых для сорбции стрептомицина, следует указать, что такие смолы как Вофатит СР-300 и КБ-2 ( 3 % ДВБ) наиболее удобны при получении указанного антибиотика. Эти ка-тиониты были выбраны нами для выделения стрептомицина из нативного раствора. [13]
 |
Обмен ионов стрепто - Избирательность сорбции. [14] |
Таким образом, на смолах, обладающих повышенной степенью набухания, избирательность сорбции стрептомицина оказывается пониженной по сравнению с сорбцией ионов металлов. Эта особенность сорбции стрептомицина играет существенную роль в выборе наилучших карбоксильных катионитов, предназначенных для выделения стрептомицина из различных растворов. [15]
Страницы: 1 2