Выделение - бромистый водород
Cтраница 2
Скорость прибавления регулируется по скорости выделения бромистого водорода. Выход продукта реакции не изменяется, независимо от того, поддерживают ли температуру реакционной смеси при 80 - 85 или же реакцию проводят при комнатной температуре. [16]
Циклофенхен реагирует с бромом с выделением бромистого водорода, но вполне устойчив к хамелеону, а также к гидроперекиси бензоила. [17]
Реакция бромирования жидких алканов сопровождается выделением бромистого водорода и проходит значительно медленнее, чем бромирование газообразных алканов. [18]
Реакция бронирования жидких алканов сопровождается выделением бромистого водорода и проходит значительно медленнее, чем бромирование газообразных алканов. [19]
Исчезновение окраски брома, сопровождаемое выделением бромистого водорода, указывающее на процесс замещения, является характерным для соединений, которые легко бронируются. Такими соединениями являются энолы, многие фенолы и некоторые соединения, содержащие активные метиленовые группы. При исследовании кетонов необходимо принять во внимание, что реакция часто начинается медленно. Метилкетоны являются более активными в этом отношении, чем другие кетоны, но, подобно другим карбонильным соединениям, они могут иметь при бромировании индукционный период. Сложные эфиры простого состава не дают этой реакции. Ацетоуксусный этиловый эфир сразу обесцвечивает раствор, между тем как для реакции с этиловым эфиром малоновой кислоты может потребоваться около 1 мин. [20]
Циклофенхен реагирует с бромом с выделением бромистого водорода, но вполне устойчив к хамелеону, а также к гидроперекиси бензоила. [21]
Цвет брома исчезал почти моментально: выделения бромистого водорода не замечалось. [22]
Процесс протекает весьма интенсивно, сопровождается выделением бромистого водорода и присоединением брома по а-метиленовым группам. [23]
Образующийся трехбромистый фосфор тотчас разлагается водой с выделением бромистого водорода, который, проходя через U-образную трубку, освобождается, от примеси паров брома и собирается в цилиндре. [24]
При 19Э - 200 тетра-бромэтан разлагается с выделением бромистого водорода. [25]
При кипячении с водой постепенно разлагается с выделением бромистого водорода. [26]
Реакция с w - толуидином происходит с выделением бромистого водорода, который связывают путем добавления щелочного агента, например ацетата натрия. В присутствии следов меди может вступать в реакцию и бром, занимающий fl - место в антрахиноне. [27]
При кипячении с водой частично разлагается с выделением бромистого водорода. Существует в трех модификациях с температурой плавления 152 ( I), 148 ( II) и 143 ( III); I модификация устойчива при комнатной температуре, а II и III - энантиотропны. [28]
 |
Физические свойства тиофанов, изолированных из канадской нефти. [29] |
Тиофаны вступают в бурную реакцию с бромом, сопровождающуюся выделением бромистого водорода в количествах, эквивалентных количеству присоединенного брома. Хлороплатинаты тиофанов представляют собою тяжелые вязкие масла. [30]
Страницы: 1 2 3 4