Cтраница 3
В бокале с бромидом калия также происходит вспучивание соли и выделение бесцветного бромистого водорода, с влагой воздуха образующего туман. [31]
Введя весь бром, нагревают водяную баню до полного прекращения выделения бромистого водорода. [32]
При прибавлении брома к растворам азарона цвет галоида быстро исчезает без выделения бромистого водорода; содержание это указало нам на непредельную натуру вещества, и, действительно, частица азарона оказалась способной присоединить частицу брома. Продукт присоединения легко получить, прибавляя понемногу охлажденный раствор надлежащего количества брома в четыреххлористом углероде к раствору азарона в том же вещество и также охлажденному. Избыток брома тотчас окрашивает раствор. По испарении полученного раствора при обыкновенной температуре в струе угольного ангидрида остаток скоро застывает в массу почти бесцветных кристаллов, пропитанную густой зеленой жидкостью. [33]
Если перемешивание недостаточно сильно или если температура слишком низка, ю выделение бромистого водорода может задержаться, а затем внезапно пойти настолько бурно, что его будет трудно регл лиронать. [34]
Если перемешивание недостаточно сильно или если температура слишком низка, ю выделение бромистого водорода может задержаться, а затем внезапно пойти настолько бурно, что его будет трудно рег лнронать. [35]
Если перемешивание недостаточно сильно или если температура слишком низка, то выделение бромистого водорода может задержаться, а затем внезапно пойти настолько бурно, что его будет трудно регулировать. [36]
Присоединение брома по месту двойной связи идет легко и не сопровождается выделением бромистого водорода. [37]
Присоединение брома в эфирном или хлороформном растворе при - 20 сопровождается выделением бромистого водорода. Ближе он не был исследован, так как очистке не поддается. [38]
При хранении медленно разлагается ( в особенности на свету) с выделением бромистого водорода. [39]
Присоединение брома в эфирном или хлороформном растворе при - 20 сопровождается выделением бромистого водорода. Ближе он не был исследован, так как очистке не поддается. [40]
Позднее Каррер и Целлер [317] показали, что, нагревая до прекращения выделения бромистого водорода смесь ароматических углеводородов с мелко измельченным хлористым алюминием и свежеприготовленным бромистым цианом, можно получить хорошие выхода нитрилов. С заранее приготовленным бромистым цианом, вследствие его полимеризации, реакция приводит к отрицательным результатам. Каррер и Целлер получили 10 г бензонитрила, прибавляя 15 г бромистого циана к 25 г хлористого алюминия, суспендированного в 150 мл бензола. Нитрилы были также получены из толуола и антрацена. [41]
После прибавления всего брома смесь была нагрета на водяной бане, пока не прекратилось выделение бромистого водорода, а потом вылита на ледяную воду. Выделившееся сначала масло быстро закристаллизовалось. Бромзамещенных продуктов не получено вовсе. [42]
Реакция магния с бромистым н-бутилом в бензоле дает смесь вторично-бутилбензола и бромистого бутилмагния без выделения бромистого водорода. Йодистый к-бутил в этих условиях образует 75 % йодистого бутил-магния, но не дает бутилбензола. [43]
Реакция магния с бромистым н-бутилом в бензоле дает смесь вторично-бутилбензола и бромистого бутилмагния без выделения бромистого водорода. Йодистый я-бутил в этих условиях образует 75 % йодистого бутил-магния, но не дает бутилбензола. [44]
При перегонке реакционной смеси даже при 2 мм рт. ст. происходит некоторое разложение с выделением бромистого водорода. Однако при вторичной перегонке тетраэтиловый эфир триметилен-дифосфиновой кислоты кипит при 170 - 172 / 2 мм или 197 - 199 / 8 мм. [45]