Cтраница 1
Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. [1]
Выделение индивидуальных углеводородов из природных смесей и продуктов их переработки является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Появление этих методов было обусловлено, в первую очередь, необходимостью разделения смесей близко-кипящих углеводородов в связи с широким развитием химического использования нефти и природных газов. [2]
Выделение индивидуальных углеводородов возможно только из низших фракций нефти. Высшие фракции имеют слишком сложный состав при незначительном различии в физических и химических свойствах отдельных компонентов. [3]
Выделение индивидуальных углеводородов из природных смесей и продуктов их переработки является одной из важнейших областей применения методов азеотрогшой и экстрактивной ректификации. Появление этих методов было обусловлено, в первую очередь, необходимостью разделения смесей близко-кипящих углеводородов в связи с широким развитием химического использования нефти и природных газов. [4]
Выделение индивидуальных углеводородов из их смесей ректификацией возможно, когда разделяемые компоненты различаются температурой кипения и не образуют азеотропной смеси. [5]
Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. [6]
Выделение индивидуальных углеводородов из смесей одной только фракционированной перегонкой возможно лишь в тех случаях, когда разделяемые углеводороды отличаются друг от друга температурой кипепия не ниже чем на 3 С и когда они не образуют азеотроппой смеси. В последнем случае как известно, невозможно, например, отделить ректификацией гептан от метил-циклогексана, хотя температура кипения гептана 98 5 С, а метил-циклогексана 100 9 С. [7]
Выделение индивидуальных углеводородов С4 - С5 из широкой фракции газов стабилизации нефти и нефтеперерабатывающих заводов осуществляется на ЦГФУ. Газофракционирующая установка состоит из ряда последовательно расположенных колонн, где выделяются индивидуальные продукты. [8]
Выделение индивидуальных углеводородов и гетероциклических сернистых и азотистых соединений из фракций, рассмотренных в докладе, продолжается в университете в Глазго-под руководством В. Уже после написания доклада удалось выделить несколько тетраметилированных производных антрацена и фе-шштрена, а также некоторые производьые пирена. В более высококипящих фракциях при помощи ультрафиолетовых спектров идентифицированы производные карбазола. Было опубликовано подробное сообщение об этих работах ( см., например, Carruthers W. Можно надеяться, что в последующем удастся получить данные о количественном содержании всех соединений, выделенных из кувейтского газойля. [9]
Выделение индивидуальных углеводородов из их смесей ректификацией возможно, когда разделяемые компоненты различаются температурой кипения и не образуют азеотропной смеси. [10]
Иногда предусматривается выделение индивидуальных углеводородов, например изобутана, изопентана, этилена, пропилена и др., а также водорода. [11]
Производство и выделение низших индивидуальных углеводородов из нефтезаводских газов должно быть сосредоточено на нефтезаводах. Тогда основная технологическая взаимосвязь нефтяных и химических заводов должна будет состоять в передаче от первых вторым низших индивидуальных углеводородов, а не их смесей, что уменьшит вдвое число газоразделительных установок. [12]
Необходимо указать, что выделение индивидуальных углеводородов представляет собой очень трудную задачу. Путем фракционированной разгонки и конденсации под давлением, а иногда и при глубоком охлаждении, удается выделить индивидуальные углеводороды только из наиболее легких погонов, содержащих низшие парафиновые углеводороды-до пентана включительно. Из дестиллатов, которые содержат углеводороды с числом атомов углерода более пяти, имеющие большое число изомеров с близкими температурами кипения, выделить индивидуальные углеводороды очень трудно, а подчас даже невозможно. Эта задача еще более затрудняется тем, что в таких дестиллатах, кроме парафинов, имеются нафтены и ароматические углеводороды. Поэтому из высших дестиллатов обычно удается выделить не индивидуальные углеводороды, а их смеси - фракции с узким интервалом температур кипения. [13]
Современный метод разделения этих фракций и выделения индивидуальных углеводородов состоит в четкой ректификации, совмещенной с кристаллизацией - ксилола. В следующей колонне ( 350 тарелок) отгоняют этилбензол, имеющий температуру кипения на 2 - 2 5 С ниже, чем м - и / г-ксилол. Из оставшейся смеси ара-изомер с 98 - 99 % основного вещества выделяют двухступенчатой кристаллизацией. Этот процесс разделения фракций выгодно совмещать с изомеризацией менее ценного лг-ксилола; в таком варианте он более подробно описан ниже ( стр. [14]
Ректификация при различных давлениях используется для выделения индивидуальных углеводородов из бензиновых фракций. При этом учитывается, что наиболее пологий характер зависимости давления насыщенного пара от температуры отмечается для н-алканов, более крутая зависимость характерна для алканов изостроения и циклоалканов. [15]