Выделение - индивидуальные углеводород
Cтраница 3
Широко развивающиеся в последнее время процессы выделения из нефти узких фракций и исследования их физико-химических свойств, процессы выделения индивидуальных углеводородов, организация производства синтеза этих углеводородов, промышленное внедрение методов сверхчеткой ректификации вызвали необходимость в значительном повышении погоноразделительной способности лабораторных приборов для перегонки нефти и нефтепродуктов. [31]
Однако следует указать, что увеличение числа изомеров при переходе от низших членов каждого гомологического ряда к высшим чрезвычайно усложняет задачу выделения индивидуальных углеводородов из нефти. Последнее иногда настолько трудно, что углеводороды с разветвленной цепью проще и дешевле синтезировать; в качестве сырья большое значение имеют низшие олефины. [32]
Исследование углеводородов, входящих в состав масляных фракций различных нефтей, в настоящее время распространяется главным образом на определение группового химического состава, ввиду чрезвычайных трудностей выделения индивидуальных углеводородов и выяснения их структуры, вследствие большого числа изомеров в масляных фракциях. Так как в природных маслах преобладают циклические углеводороды нафтенового п ароматического рядов, то строением углеводородов этпх рядов, как показали обширные исследования Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн [6], и определяется прежде всего характер окпсляемости масел. [33]
Выработка активированных косточковых углей из скорлупы плодовых косточек более целесообразна, так как потребность в них очень велика из-за их высокоэффективных адсорбционных свойств, в частности, для тонкой очистки и выделения индивидуальных углеводородов из смесей. [34]
В целом в истории развития процессов и схем конверсии углеводородов Cs-Сц установлена тенденция к повышению селективности конверсии, которая предполагает разделение как сырья, так и продуктов конверсии по химическому признаку, т.е. по классам и группам углеводородов ( иногда выделение индивидуальных углеводородов), и их раздельную конверсию. Ее коренное отличие от существующих технологий состоит в выделении из смеси углеводородов Cj алканов, которые подвергаются изомеризации, а оставшиеся циклоалканы и арены подвергаются каталитической ароматизации. В данной схеме также реализованы методы снижения содержания бензола путем удаления его предшественников из сырья и продуктов ароматизации. Разработанная схема позволяет получать компоненты бензина, соответствующие перспективным экологическим требованиям, в которых суммарное содержание бензола находится на уровне этапа 5 развития схем конверсии углеводородов С5 - Сц, а содержание аренов составляет около 25 % ( что примерно в 2 раза ниже, чем в технологиях этапа 5), практически без снижения октанового числа за счет повышения доли алканов разветвленного строения. [36]
Пирогаз является сложной смесью, состоящей из фракций водородно метановой, этан-этиленовой ( С2 / С2), пропан-пропеновой ( С3 / Сз), бутан-бутеновой ( С4 / С4) и Cs и выше. Выделение индивидуальных углеводородов, в частности этилена, необходимой для синтезов чистоты, производится чаше всего методами ректификации или абсорбции, в сочетании с ректификацией. [37]
Выделение индивидуальных углеводородов из сложных смесей жидких углеводородов для дальнейшей химической переработки является обычно не только дорогостоящим, но и не всегда технически осуществимым процессом. Поэтому для процессов химической переработки жидких углеводородов типично применение в качестве исходного сырья сложных, но легко доступных технических смесей углеводородов. Например, для производства толуола на пиролизных заводах применяли керосин, газойль и мазут, на установках гидроформинга толуол получают из лигроина. Широкие бензиновые фракции служат исходным сырьем для получения толуола на установках платформинга. [38]
Количественный состав фракции определяют методом газожидкостной хроматографии. Для выделения индивидуальных углеводородов смесь подвергают разгонке в вакууме на колонке эффективностью 36 ТТ. [39]
Для выделения индивидуальных углеводородов широко используют также азеотропную перегонку. К перегоняемой смеси добавляют жидкость, изменяющую летучесть компонентов смеси, - азеотропный агент, образующий с одним из компонентов постояннокипящую, или азеотропную, смесь, имеющую минимальную температуру кипения. Так выделяют, например, бутадиен из смеси углеводородов С4, используя в качестве азеотропного агента аммиак. [40]
Концентрация этих компонентов в отдельных узких фракциях высока. Поэтому целесообразно выделение отдельных индивидуальных углеводородов из узких фракций. Так, из фракции 70 - 75 и 80 - 82 С повторной ректификацией были выделены метилциклопентан и циклогексан чистотою выше 98 мол. [41]
Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных по строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких по молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. [42]
Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных по строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких по молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. [43]
Этот метод широко используется для выделения индивидуальных углеводородов и разделения газовых смесей. Его применяют и с целью выделения водорода из газов, содержащих углеводороды Q - Cs, окись и двуокись углерода, сероводород и пары воды. [44]
Легкое масло содержит бензол, толуол и ксилолы в количествах соответственно 5 - 8, 2 - 3, 1 % на сырье. Оно подвергается ректификации с целью выделения индивидуальных углеводородов или их смесей. [45]
Страницы: 1 2 3 4