Выделение - избыточная фаза
Cтраница 1
Выделение избыточных фаз повышает жаропрочность лишь при условии сохранения достаточно высокой легированное твердого раствора. [1]
Выделение избыточной фазы в этих случаях происходит по определенным кристаллографическим направлениям, параллельным плоскостям октаэдра или куба. Происхождение видманштеттовой структуры связано с указанным выше влиянием анизотропности среды на рост новой фазы. Этот эффект маскируется при благоприятных условиях диффузии образованием примерно равноосных кристаллов, имеющих наименьшую поверхностную энергию. [3]
 |
Микроструктура литых сплавов. [4] |
Выделения избыточной фазы имеют форму игл-пластин, ориентированных по определенным кристаллографическим направлениям в теле зерна, образуя видманштеттовую структуру, а также идущих вдоль границы зерен. С увеличением содержания углерода от 0 06 до 0 13 % заметно укрупнение пластин выделений. [5]
Выделение избыточных фаз повышает жаропрочность лишь при условии сохранения достаточно высокой легированности твердого раствора. При значительном обеднении твердого раствора и укрупнении избыточной фазы жаропрочность сплава понижается. Старение должно проводиться при температурах, превышающих рабочую температуру в условиях эксплуатации. [6]
Выделения избыточных фаз могут обеспечить прирост прочности вплоть до температуры солидуса сплава. Однако не все выделения вызывают упрочнение, а если упрочнение и наблюдается, то величина его может быть в очень широких пределах. [7]
Выделение указанных избыточных фаз, обычно в значительной мере обогащенных отдельными компонентами твердого раствора, приводит, вследствие низки скоростей диффузии, к изменению химического состава твердого раствора вокруг выделившейся фазы. Таким образом, в структуре сплава появляются своего рода фазовые составляющие, играющие часто исключительно важную роль в коррозионной стойкости сплава, в частности в развитии локализованных типов коррозии. Это обусловлено тем, что рассматриваемые зоны обычно бывают обеднены наиболее коррозионностойки-ми легирующими компонентами: хромом ( при выделении карбидов хрома, cr - фазы, б-феррита и др.), молибденом ( при выделении карбидов и интерметаллидных фаз, обогащенных молибденом) и др., следствием чего является более низкая коррозионная стойкость обедненной зоны по сравнению с твердым раствором и возможность ее избирательного растворения в большом числе сред. [8]
С выделением избыточных фаз связывают также развитие процессов меж-кристаллитной коррозии в никельмолибденовых сплавах. Установлено, что склонность к межкристаллитной коррозии возникает в них при нагреве в двух температурных интервалах: при 600 - 800 С и выше 1200 С. [9]
Электролитический метод выделения избыточных фаз основан на анодном избирательном растворении стали вследствие различий в величине электродных потенциалов основного металла и избыточных фаз. [10]
Подобные процессы выделения избыточных фаз используют и для упрочнения сплавов цветных металлов. [11]
В металле плавки 1888 выделения избыточной фазы по границам зерен не наблюдается. [12]
Роль процессов растворения и выделения избыточных фаз особенно сильно проявляется при термоциклировании графитизированных сплавов железа. [13]
 |
Типичная межкристаллитная коррозия сварных соединений аустенитной стали. [14] |
Принято считать, что выделение избыточной фазы сопровождается падением концентрации хрома на поверхностях зерен аустенита. Если содержание хрома в пограничных слоях зерен ( кристаллов) аустенита падает ниже порога химической устойчивости ( 12 5 ат. [15]
Страницы: 1 2 3 4