Cтраница 1
Выделение фракции сжиженных углеводородных ( нефтяных) газов. На газоперерабатывающих заводах в основном применяют четыре метода переработки газа: масляная абсорбция, низкотемпературная абсорбция, низкотемпературная конденсация и адсорбция. Выбор той или иной схемы зависит от общих условий работы ГПЗ в составе нефтяного или газового месторождения, от объема и состава поступающего на ГПЗ газа и от требований к составу сухого ( отбензиненного) газа; он определяется также уровнем развития нефтехимического машиностроения и экономическими соображениями. [1]
Выделение фракции 270 - 340 С в виде бокового погона позволяет обеспечить получение низкозастывающей основы масла с требуемым цветом. [2]
Схема пневматического переключающегося устройства. [3] |
Выделение фракции смеси на выходе первой колонки с целью дальнейшего анализа на колонке второй ступени осуществляется с помощью переключающих устройств, изменяющих направление движения газа-носителя. Компоненты, не подлежащие анализу на второй колонке, направляются обычно в атмосферу, а исследуемая фракция - непосредственно на вторую колонку или в ловушку промежуточного улавливания. Основным недостатком многоходовых кранов является то, что они должны находиться непосредственно между колонками. Мертвый объем коммуникаций крана должен быть минимальным, чтобы не ухудшать эффективность разделения, особенно в случае использования капиллярных колонок. Кроме того, размещение крана в термостате может оказаться затруднительным и дорогостоящим, а смазка и материал крана могут сорбировать компоненты смеси. [4]
Выделение фракций полиэтилена с возрастающим молекулярным весом производится путем последовательного увеличения концентрации толуола в его смеси с изо-бутанолом. Время извлечения одной фракции полиэтилена не превышает 1 часа. [6]
Выделение фракции легколетучих компонентов ( головной), включающей бензальдегид, бензиловый спирт, бензил-ацетат, дифенил и некоторое количество бензойной кислоты, в качестве дистиллата колонны ректификацией при пониженном давлении. [7]
Выделение различных аутигенных фракций осадка, отличающихся по содержанию тория и урана, позволяет определять возраст и для горизонтов, соответствующих холодным бездиатомовым периодам, где для осадка в целом нуклиды урановой серии находятся практически в вековом равновесии и поэтому определить возраст по одним только валовым пробам в принципе невозможно. [8]
Для выделения фракций ДНК, распределенных по разным слоям раствора с градиентом плотности, на дне центрифужной пробирки прокалывают очень маленькое отверстие и по каплям собирают вытекающий раствор ( фиг. Большинство препаратов бактериальных или вирусных ДНК локализуется в узких слоях, что указывает на гомогенность ДНК. В отличие от этого ДНК млекопитающих образуют широкие слои, что, по-видимому, обусловлено их значительной гетерогенностью. [9]
Для выделения щелочерастворимой фракции - глю-телинов - растительный материал несколько раз экстрагируют 0 2 М боратным буфером ( рН 10 0), содержащим 0 2 % бисульфита натрия. Экстракцию проводят так же, как и при выделении других белковых фракций. Полнота экстракции отдельных белковых фракций в значительной степени зависит от продолжительности взаимодействия растительного материала с соответствующим растворителем, поэтому после добавления каждого нового растворителя ( хлористого калия, спирта и боратного буфера) растительный материал выдерживают с соответствующим растворителем в холодильнике не менее 16 - 18 часов. [10]
Схема прибора для электрофореза белков на бумаге. [11] |
Для выделения щелочнорастворимой фракции и глютелинов растительный материал экстрагируют боратным буфером ( рН 10), со держащим 0 2 % гидросульфита натрия. [12]
Для выделения фракций пробы газового бензина были разогнаны на колонке с погоноразделительной способностью 28 теоретических тарелок. [13]
Технологическая схема азеотропной ректификации продуктов каталитического риформинга с целью выделения технического ксилола. [14] |
Для выделения фракции суммы ароматических углеводородов из катализатов риформинга используют метод азеотропной ректификации с применением метанола в качестве разделяющего агента. Принципиальная схема установки показана на рис. IV-36. Установка состоит из трех блоков: блока подготовки сырья, предназначенного для выделения легкой фракции из исходного катализа - T3i - фракции ПО-170 С; блока азеотропной ректификации, предназначенного для выделения технического ксилола из узкой ароматизированной фракции 120 - 140 С и блока регенерации разделяющего агента. [15]