Cтраница 3
Кривые осаждения сополимера и смеси полимеров ( цифры у кривых обозначают содержание стирола в осадке, %. [31] |
В случае сополимера наблюдается выделение фракций, которые не очень сильно отличаются по своему составу. Наоборот, смесь полимеров легко разделяется на две фракции, резко отличающиеся по своему составу, физическим и химическим свойствам. Это различие обычно очень резко выражается на ходе кривых осаждения и дает возможность легко отличить сополимер от смеси двух полимеров. [32]
Первая колонна служит для выделения фракции, обогащенной трихлорсила-ном, вторая - для очистки из полисиланхлоридов и других вышекипящих примесей. [33]
Эта колонна предназначена для выделения фракции легких хлорорганических продуктов: 1 1-дихлорэтана и 1 1 1-трихлорэтана, пары которых выводятся из колонны сверху и конденсируются в водяном конденсаторе. [34]
Таким образом, последовательность выделения фракций из нефти с помощью сжатых газов противоположна той, которая имеет место при обычной термической перегонке нефти. Полученные фракции отличаются друг от друга по фракционному составу, плотности, молекулярному весу и содержанию серы. В ряде случаев наблюдается прямолинейная зависимость плотности фракций от давления конденсации. Жидкости, выпавшие в разных сосудах установки, отличались по фракционному составу примерно так же, как фракции, получающиеся при обычной перегонке нефти, осуществляемой без дефлегмации. Такой характер разделения связан с однократностью процессов растворения и конденсации в лабораторной установке. Кроме того, известно, что газожидкостное равновесие при высоких давлениях характеризуется большей близостью составов газовой и жидкой фаз системы, чем при низких давлениях. [35]
Таким образом, последовательность выделения фракций из нефти с помощью сжатых газов противоположна той, которая имеет место при обычной термической перегонке нефти. Фракции, выделяющиеся в сосудах ( от второго до восьмого), отличаются друг от друга по фракционному составу, плотности, молекулярной массе и содержанию серы. В ряде случаев наблюдается прямолинейная зависимость плотности фракции от давления конденсации. Отличие жидкостей, выпавших в разных сосудах установки, по фракционному составу примерно такое же, какое наблюдается между фракциями при обычной перегонке нефти, осуществляемой без дефлегмации. Такой характер разделения связан с однократностью процессов растворения и конденсации в установке. Кроме того, известно, что газо-жидко-стное равновесие при высоких давлениях характеризуется большей близостью составов газовой и жидкой фаз системы, чем при низких давлениях. [36]
Кроме того, при выделении фракции с помощью ловушки происходит существенное обогащение смеси образцом. Однако данный метод не всегда удобен при анализе сложных смесей, дающих большое число налагающихся друг на друга хроматогра-фических пиков. Кроме того, анализ с помощью этого метода отнимает довольно много времени. [37]
Снижение расхода энергии при выделении фракции С3, а также улучшение работы депропанизатора колонны возможно за счет следующих мероприятий. Обычно верхний погон депропанизатора охлаждают водой; при этом требуется высокая температура низа, что снижает время пробега колонны. [38]
ЭДТА обычно используется при выделении фракции митохондрий для стабилизации их структуры. [39]
Приготовление бензинов базируется на выделении необходимой фракции тщательной перегонкой. Проблемы, связанные с выделением требуемой бензиновой фракции, одинаковы, по своему характеру, независимо от того, идет ли речь о выделении бензина из продуктов крекинга или о получении его из сырой нефти. Современные перегонные установки получают бензиновую вырезку, соответствующую определенным требованиям как по началу, так и по концу кипения. На практике для того, чтобы обеспечить выкипание узких фракций бензина в определенных температурных пределах, широко используется смешение базовых бензинов с более или менее летучими продуктами. [40]
После этого производят разделение и выделение фракций отдельных элементов с помощью обычных методов аналитической химии. [41]
При использовании других распространенных методов выделения фракций из одного исходного раствора всегда существует опасность неполного осаждения. Например, часть образца с определенным молекулярным весом может практически полностью перейти в осадок, тогда как компоненты образца с меньшими молекулярными весами распределятся между двумя образовавшимися фазами. [42]
Предварительная ректификация сырого бензола с выделением фракций: бензольной, толуольной, ксилольной и тяжелого бензола. [43]
В заводской практике обычно ограничиваются выделением фракций по числу атомов углерода. Искусственные газы при этом фракционируют на метан, этан-этиленовую, пропан-пропи-леновую, бутан-бутиленовую и пентан-амиленовую фракции. Нанример, этан-этиленовую фракцию можно хорошо разделить на зтановую и этиленовую ректификацией под давлением, так как разница между их температурами кипения достигает 15 С. Наиболее трудно разделить бутиленовую фракцию: температура кипения изобутана при нормальном давлении 11 7 С, изобутилена - 6 9, бутена-1 - 6 26, бутадиена - 4 4 и - бутана - 0 5 С. [44]
Базовые компоненты авиационных бензинов получают выделением необходимых высокооктановых фракций, обычно низкокипящих, из нафтеновых и ароматических нефтей Калифорнии, Восточной Венесуэлы и Восточного побережья. В результате такой очистки увеличивается содержание ароматических и уменьшается до ничтожной величины содержание ненасыщенных углеводородов. [45]