Выделение - хлороводород
Cтраница 3
С) В капельную воронку наливают раствор 11 мл хлористого пропила в 34 мл бензола и постепенно, по каплям прибавляют его в нагретую реакционную смесь После прибавления всего количества раствора хлористого пропила нагревание колбы с реакционной смесью продолжают, пока не прекратится выделение хлороводорода Окончание реакции алкилирова-ния определяют по исчезновению покраснения синей лакмусовой бумажки, поднесенной к концу трубки. Затем реакционную смесь выливают в стакан со льдом и растворяют гидроксид алюминия 10 % - ным раствором соляной кислоты Полученный раствор переносят в делительную воронку. Отделяют верхний слой изопропилбензола в бензольном растворе Промывают его 10 % - ным раствором гидроксида натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат хлоридом кальция Из высушенного раствора сначала отгоняют бензол. Затем с воздушным холодильником отгоняют фракцию с температурой кипения 151 - - 153 С. [31]
Как на выдающийся образчик такой постановки опытов можно указать на выбор тех углеводородов для исследований, которые должны были дать ответ, происходит ли реакция двойного обмена углеводородов ряда С Н2ге с хлором непосредственно или через предварительное присоединение к углеводороду галоида и с выделением хлороводорода. Самое же исполнение работ сделано всесторонне и весьма точно, а выводы из них: всегда высказывались лишь тогда, когда факты получали всестороннюю и полную обработку. [32]
К 70 1 г ( 0 34 моль) пентахлорида фосфора в 70 мл безводного бензола при 10 - 15 С приливают по каплям 35 г ( 0 34 моль) стирола и затем перемешивают 2 ч лрн 65 - 70 С, и нагревают при 140 С до исчезновения кристаллического осадка и прекращения выделения хлороводорода. [33]
К смеси 25 г ( 0 28 моль) диметилацеталя уксусного альдегида в безводном бензоле ( 1: 10) при 10 - 12 С и перемешивании добавляют небольшими порциями 175 г ( 0 88 моль) пентахлорида фосфора, смесь постепенно нагревают до 34 - 36 С и при перемешивании выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлороводорода ( 6 - 8 ч), обрабатывают при 8 - 10 С диоксидом серы и продукты разделяют перегонкой в вакууме. [34]
Когда прекратится выделение хлороводорода, что происходит приблизительно через 5 час. Остающийся себаци-новый альдегид представляет собою светложелтую прозрачную маслянистую жидкость, которая при стоянии вскоре застывает в стеклообразную массу. Он медленно переходит при 142 / 15 мм, причем можно отогнать только 30 - 40 % общего количества в виде мономера, так как при дестилляции в этих условиях альдегид переходит в стеклообразную модификацию. [35]
Хлороводород, который используется в лабораторных условиях для хлорирования металлов, получают приливанием по каплям серной кислоты к соляной или к хлориду натрия, находящихся в перегонной колбе. За скоростью выделения хлороводорода следят по прохождению пузырьков в промывалке, наполненной серной кислотой. Для очистки от мельчайших брызг серной кислоты и дальнейшей осушки, если в этом имеется необходимость, Хлороводород пропускают через колонку, в которой имеется битое стекло, смоченное серной кислотой. [36]
Пента-хлораценафтен ( XIV) всегда получается вместе с гексахлораценафте-ном ( II) при хлорировании аценафтена в вышеуказанных условиях. XIV) с выделением хлороводорода; следовательно, пента-хлораценафтен является вторичным продуктом. Это подтверждается также и тем, что, чем длительнее ведется процесс хлорирования аценафтена, тем относительно больше образуется пентахлорида и соответственно меньше гексахлорида. [37]
Для этого 1 3 г безводного РеС13 вносят в раствор, содержащий Зг [ Si ( acac) 3 ] СЬНС. Смесь слегка встряхивают до прекращения выделения хлороводорода. [38]
Пробирку закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником ( трубкой) и слегка нагревают. При этом начинается энергичная реакция с выделением хлороводорода. Смесь окрашивается в красно-бурый цвет. [39]
Исходное соединение растворяют в сухом хлороформе ( 250 мл на каждый моль) и к нему по каплям прибавляют два моля хлоросульфоновой кислоты при хорошем перемешивании и охлаждении до приблизительно - 10 С. Перемешивание при этой температуре продолжают до прекращения выделения хлороводорода. Затем нагревают реакционную смесь до комнатной температуры и перемешивают до прекращения выделения хлороводорода. [40]
При 70 - 80 смесь разжижается, и при 180 - 190 начинают выделяться хлороводород и хлорокись фосфора. Температуру смеси поддерживают при 210 - 220, до прекращения выделения хлороводорода и хлорокиси фосфора. Затем реакционную массу охлаждают и обрабатывают 20 мл 20 % водного раствора аммиака при охлаждении ледяной водой. Через 3 часч образовавшийся осадок отсасывают, промывают 3 раза по 10 мл водой, переносят в стакан и обрабатывают раствором 4 г едкого кали в 15 мл воды. Осадок, не растворившийся п щелочи, отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50 мл кипящей воды. [41]
 |
Экономические показатели процессов сжигания отходов производства винилхлорида. [42] |
Однако при этом возникают трудности, связанные с использованием высокой температуры и коррозионной агрессивностью среды. В целом высокотемпературное сжигание заставляет решать не только проблему выбора конструкционных материалов, но и выделения хлороводорода из водного раствора. [43]
Аналогично ведет себя f - хлорпроизводное и не проявляет никакой абсолютно тенденции к отщеплению НС1 и образованию хлороводорода. Это явление противоречит сообщению Бредта, что при нагревании у-хлоризокапронового эфира образуется непредельный эфир 92 с выделением хлороводорода. [44]
К раствору 115 г свежеперегнанного SeO2 в 500 мл концентрированной соляной кислоты ( 36 - 37 %), находящемуся в широкогорлой колбе, добавляют 235 г чистого селена. Затем из капельной воронки прибавляют по каплям концентрированную серную кислоту до тех тор, пока не прекратится выделение хлороводорода. Окрашенный в красный цвет слой Se2CI2, образовавшийся иа дне колбы - после охлаждения реакционной смеси, можно отделить цри помощи делительной воронки. [45]
Страницы: 1 2 3 4