Cтраница 4
Мало растворим в воде ( 0 87 г в 100 г воды); медленно гидроли-зуется с выделением хлороводорода. При взаимодействии с едкими щелочами образует винилхлорид. Как и большинство ал-килхлоридов, 1 2-дихлорэтан легко вступает в реакции замещения. В присутствии тетрахлорида углерода ( 300 г / м3) не воспламеняется. [46]
Полихлортерпены впервые были применены в Советском Союзе для борьбы с некоторыми паразитами животных. Для борьбы с вредителями растений этот препарат непригоден из-за высокой фитоцидности, что, по-видимому, связано с выделением хлороводорода при действии света и воды. [47]
Вспомним, что уже около 30 лет назад Густавсон нашел, что бензол, хлористый этил и хлористый алюминий образуют желтый маслообразный продукт состава С6Н3 ( С2Н5) 3 А12С1в, фермент Густавсона, обладающий каталитическими свойствами. Этот продукт присоединяет различные ароматические углеводороды, которые в таком состоянии легко реагируют без введения новых порций А1С13 с галоидалкилами при выделении хлороводорода. [48]
Скорость травления как в серной, так и в соляной кислотах значительно повышается с возрастанием температуры. Оптимальной для серной кислоты является температура 50 - 60 С, а для соляной 30 - 40 С, так как при большем ее нагревании возможно выделение хлороводорода. [49]
Делались попытки получить бисмабензол ( бисмин) ( 457) взаимодействием 1 1-дибутил - 1 4-днгидростаннабензола ( 322) и три-хлорида висмута. Можно выделить твердый 1 4-дигидро - 1-хлорбис-мабензол ( 456), однако последующая его обработка 1 5-диазаби-цикло [4.3.0] ноненом-5 ( ДБН) вызывает экзотермическую реакцию с выделением хлороводорода и образованием полимерного вещества. [50]
Нагревание до 800 С в присутствии кислорода воздуха и особенно водяного пара ускоряет конверсию солей. При взаимодействии с кислородом хлорид магния разлагается с выделением хлора и образованием оксида магния, а в результате гидролиза водяным паром он также превращается в оксид магния с выделением хлороводорода. [51]
Полихлортерпены впервые были применены в Советском Союзе для борьбы с некоторыми паразитами животных. В качестве инсектицида использовался препарат на основе продуктов хлорирования пиненовой фракции живичного скипидара с содержанием хлора до 55 % Для борьбы с вредителями растений этот препарат непригоден из-за высокой фитоцидности, что, по-видимому, связано с выделением хлороводорода при действии света и воды. [52]
В твердом состоянии и в виде растворов в органических растворителях вызывает раздражение кожи. При нагревании легко разлагается с выделением хлороводорода. [53]
Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами [7]; инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса. [54]