Cтраница 1
Выделение церия из смеси осколков деления ( после отделения плутония) может быть проведено по методу Болдбриджа и Хьюма [ 361, стр. [1]
Схема применения радиоактивных индикаторов в общем ходе процесса. [2] |
Выделение церия рационально производить именно из полной суммы, так как окислы с невысоким процентным содержанием элемента легко растворяются; при этом процент извлечения церия при экстракции не снижается, так как фон нитратов остальных редкоземельных элементов благоприятствует переходу церия в органическую фазу. [3]
Соосаждение макропримесей при выделении церия в осадок изучено, пожалуй, лучше всего, тем более, что постепенное окисление Се3 до Се4 является простым способом гомогенного выделения осадка. [4]
По экспоненциальному закону происходит также выделение церия и тантала при поступлении их в легкие ( Nageleschmidt a. [5]
Несмотря на наличие ряда методов выделения церия из природных смесей редкоземельных элементов, проблема получения церия высокой чистоты все еще не может считаться полностью решенной. [6]
Аналогично были синтезированы формиаты всех остальных р.з.э. Выделение церия из раствора нитрата гольмия не проводили. [7]
Катионы 3 - й группы по-разному влияют на выделение церия. Например, при наличии иопов Fe, АГ, Сг и UO2 церий может удерживаться в растворе, по-видимому, за счет образования смешанных оксалатных комплексов с указанными катионами. Наоборот, ион тория, также осаждающийся в указанных условиях в виде оксалата, способствует выпадению оксалата ц рия в осадок. [8]
Катионы 3 - й группы по-разному влияют на выделение церия. Например, при наличии ионов Fe, АГ, Сг и UO2 церий может удерживаться в растворе, по-видимому, за счет образования смешанных оксалатных комплексов с указанными катионами. [9]
Нерастворимость оксалата церия в разбавленных минеральных кислотах при избытке иона СаО4 можно использовать в анализе для выделения церия из смеси катионов 3 - й группы. [10]
Нерастворимость оксалата церия в разбавленных минеральных кислотах при избытке иона СаО4 можно использовать в анализе для выделения церия из смеси катионов 3 - й группы. [11]
Из полученного раствора можно извлечь церий бро-матным методом ( см. синтез 14); оставшийся после выделения церия раствор обрабатывают избытком щавелевой кислоты или сульфата натрия, как описано выше, осадок снова превращают в гидроокиси и последние снова растворяют в азотной кислоте. Редкоземельные элементы из монацита превращают в двойные магниевые нитраты ( см. синтез 15) для предварительной фракцио-нировки. Редкоземельные элементы, выделенные из ксе-нотима, после полного извлечения церия можно превратить в броматы ( см. синтез 17) и начать дробную кристаллизацию этих солей. [12]
Промытый осадок растворяется в азотной кислоте, раствор нагревается до разрушения щавелевой кислоты и направляется для выделения церия, обусловливающего своим излучением основную - активность оксалатного осадка. Выделение церия основано на его способности экстрагироваться в четырехвалентном состоянии нитрометаном. Для предотвращения восстановления четырехвалентного церия в ходе экстракции применяют защитный окислитель - озон. Далее нитрометан промывается азотной кислотой, экстрагированный четырехвалентный церий восстанавливается азотнокислым раствором перекиси водорода и переходит в водную фазу. [13]
Промытый осадок растворяется в азотной кислоте, раствор нагревается до разрушения щавелевой кислоты и направляется для выделения церия, обусловливающего своим излучением основную - активность оксалатного осадка. Выделение церия основано на его способности экстрагироваться в четырехвалентном состоянии нитрометаном. Для предотвращения восстановления четырехвалентного церия в ходе экстракции применяют защитный окислитель - озон. Далее нитрометан промывается азотной кислотой, экстрагированный четырехвалентный церий восстанавливается азотнокислым раствором перекиси водорода и переходит в водную фазу. [14]
Это свойство церия также используется при идентификации его. Для обнаружения и выделения церия предложено множество способов, чем он выгодно отличается от всех остальных элементов редкоземельной группы. [15]